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국내 렘데시비르 임상 책임자 "코로나19 표준치료제 기대" 2020-05-24 15:47:49
7%, 위약군이 약 12%였다. 연구 결과는 국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨'(NEJM)에 게재됐다. 오 교수는 치사율보다는 환자 상태를 신속하게 개선한 점을 높이 평가했다. 그는 "치사율 차이는 통계학적으로 의미가 없었다"며 "치사율 감소를 제대로 확인하려면 최소 2천여명의 환자를 임상시험에 참여시켜야...
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美 연구진 "렘데시비르 경증에 효과, 산소치료 병행해야" 2020-05-24 15:28:14
투약한 경우 회복할 때까지 평균 11일이 걸렸고 위약을 처방받은 경우 평균 15일이 소요됐다. `카플란-마이어 분석`을 통해 추정한 사망률은 렘데시비르를 투약한 쪽은 약 7%였고 위약을 받은 쪽은 약 12%였다. 이번 연구에서는 또 렘데시비르는 환자가 산소호흡기를 장착해야 할 정도로 증상이 나빠지기 전에 사용해야 가...
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미 연구진 "렘데시비르, 증상 완화시키나 사망률은 못 낮춰" 2020-05-24 15:25:50
11일이 걸렸다. 위약을 처방받은 경우 평균 15일이 소요됐다. '카플란-마이어 분석'을 통해 추정한 사망률은 렘데시비르를 투약한 쪽은 약 7%였고 위약을 받은 쪽은 약 12%였다. 또 렘데시비르는 환자가 산소호흡기를 장착해야 할 정도로 증상이 나빠지기 전에 사용해야 가장 효과적인 것으로 조사됐다. 연구진은...
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미 연구진 "렘데시비르만으론 코로나19 사망률 못 낮춰" 2020-05-24 14:57:30
10일간 투약한 경우 회복할 때까지 평균 11일이 걸렸고 위약을 처방받은 경우 평균 15일이 소요됐다. '카플란-마이어 분석'을 통해 추정한 사망률은 렘데시비르를 투약한 쪽은 약 7%였고 위약을 받은 쪽은 약 12%였다. 이번 연구에서는 또 렘데시비르는 환자가 산소호흡기를 장착해야 할 정도로 증상이 나빠지기 ...
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SK바이오팜, `세노바메이트` 연구 국제 학술지 게재 2020-05-21 14:19:09
빈도가 위약 대비 현저하게 감소했다는 결과가 나타났고, 복용 환자들의 발작 빈도 중앙값이 56% 감소해 위약 투여군에서 22% 감소한 것보다 유의미한 결과를 보였다. 에필렙시아에 실린 논문에서는 대규모, 다기관, 라벨공개 임상 3상 시험(021연구)을 통해 세노바메이트의 안전성과 내약성을 평가한 결과, 부가요법으로...
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"실험 신약 필고티닙, 궤양성 대장염에 효과" 2020-05-21 10:54:31
나뉘어 한 그룹에는 필고티닙 100mg 또는 200mg이 매일 한 차례씩 경구로, 대조군에는 위약(placebo)이 투여됐다. 그 결과 전에 생물제제(biologic) 투여 경험이 없는 환자의 경우, 200mg 그룹에서 26.1%(대조군은 15.3%)가 10주 만에 임상적 증상 완화가 시작됐다. 그들 중 37.2%(대조군은 11.2%)는 증상 완화가 58주까지...
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네이처셀, 조인트스템 임상 3상 262명 참여…국내 줄기세포 최대 규모 2020-05-20 14:36:19
설명했다. 임상 환자는 조인트스템이나 위약을 투여한 뒤 6개월 간 추적관잘한다. 이후 무릎기능과 통증 등을 평가한다. 올해 말까지 추적관찰을 끝내고 내년 상반기 식품의약품안전처에 품목허가 신청을 할 계획이다. 라정찬 네이처셀 대표는 "세계적으로도 줄기세포치료제 임상시험 중 가장 많은 환자를 대상으로 진행하...
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"통증 완전히 끊는 '일괄제어 중추', 뇌 편도체서 찾았다" 2020-05-19 15:21:33
석좌교수는 "플라시보 이펙트(위약 효과)를 봐도 통증을 줄이는 중심 영역이 존재한다는 걸 알 수 있다"라면서 "통증의 지각을 차단하는 중추가 뇌의 어느 부위에 있느냐가 관건이었다"라고 말했다. 그는 이어 "기존 연구의 초점은 통증을 느낄 때 흥분하는 영역에 맞춰졌다"라면서 "하지만 통증을 멈추려고 수많은 흥분...
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[PRNewswire] Cipla, Gilead와 라이선싱 계약 체결 2020-05-14 11:48:15
Infectious Diseases)의 위약 대조 3상 시험이며, 다른 하나는 심각한 질병을 앓고 있는 환자를 대상으로 렘데시비르를 평가한 Gilead의 국제 3상 시험이다. 잠재적인 코로나19 치료제로서 렘데시비르의 안전성과 효능에 관한 추가 데이터를 수집하고자 여러 건의 임상시험이 추가로 진행 중이다. 렘데시비르는 FDA로부터...
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항우울제가 코로나19 치료제(?) 2020-05-14 09:46:32
또는 위약(placebo)을 복용하면서 체온계, 산소포화도 측정기(fingertip oxygen monitor), 자동혈압 모니터로 매일 전화 또는 온라인을 통해 산소포화도와 활력 징후(vital sign: 체온, 맥박, 호흡, 혈압)를 임상연구팀에 보고한다. 이 임상시험은 의사들의 면밀한 감시 아래 진행되기 때문에 환자들에 추가적인 치료가...
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