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"中 코로나19 백신 2차 임상시험 순탄…다음달 결과 발표" 2020-04-26 15:07:29
중간 용량과 저용량 접종 및 플라시보 효과(위약 효과) 집단 등으로 나눠 진행했다. 이는 전 세계에서 개발 중인 코로나19 백신 가운데 최초의 2차 임상시험이라고 중국 측은 밝혔다. 명보는 백신을 접종받은 자원자에는 84세 고령자도 포함됐는데 대부분 건강한 상태라고 전했다. 한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com
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"中 코로나19 백신 2차 임상시험 순조…내달 발표" 2020-04-26 14:46:27
위약 효과) 집단 등으로 나눠 진행했다. 이는 전 세계에서 개발 중인 코로나19 백신 가운데 최초의 2차 임상시험이라고 중국 측은 밝혔다. 백신을 접종받은 자원자에는 84세 고령자도 포함됐는데, 대부분 건강한 상태라고 명보는 전했다. 최고령 접종자인 84세 슝정싱(熊正興)은 "딸과 사위가 백신 접종에 자원하길래 나도...
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또 증시 흔드는 렘데시비르…임상 실패? "아직 판단 이르다" 2020-04-24 11:27:41
, 79명에게 가짜약(위약)을 투여했다. 사망률은 렘데시비르 투약 환자가 13.9%, 대조군이 12.8%로 렘데시비르 투여군이 오히려 더 높았다. 일부에서는 부작용도 나타났다. 구완성 NH투자증권 연구원은 "중국 임상은 중국 내 코로나19 환자 감소로, 임상환자 모집에 어려움을 겪어 도중에 중단됐다"며 "통계적으로 의미...
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길리어드 렘데시비르, 임상 실패?…"아직 판단 이르다" 2020-04-24 10:29:32
, 79명에게 가짜약(위약)을 투여했다. 사망률은 렘데시비르 투약 환자가 13.9%, 대조군이 12.8%로 렘데시비르 투여군이 오히려 더 높았다. 일부에서는 부작용도 나타났다. 구완성 NH투자증권 연구원은 "중국 임상은 중국 내 코로나19 환자 감소로, 임상환자 모집에 어려움을 겪어 도중에 중단됐다"며 "통계적으로 의미...
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수백만명 실업도 버텼지만, '램데시비르' 뉴스에 무너진 이유 [김현석의 월스트리트나우] 2020-04-24 07:57:30
것입니다. 렘데시비르를 158명에게, 79명에게는 위약을 투여한 뒤 비교한 결과 효과를 입증할 만한 데이터를 얻지 못했다는 것입니다. 사망률은 렘데시비르 투약 환자가 13.9%, 대조군이 12.8%로 나왔습니다. 게다가 일부에게 부작용도 나타났습니다. 지난주 미국의 의료 전문지 STAT뉴스는 시카고대 연구진이 환자들에게...
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미국 FDA, 공격적 HER2 양성 유방암 치료 신약 승인 2020-04-18 11:52:04
병행 투여하고 다른 그룹엔 허셉틴과 젤로다에 위약(placebo)을 함께 투여하는 방식으로 진행됐다. 결과는 2년 이상 생존율이 투키사 그룹은 45%, 대조군은 27%로 나타났다. 특히 암세포가 뇌로 전이된 환자는 25%가 1년 후까지 생존했으나 대조군에서는 생존자가 한 명도 없었다. 공통적인 부작용은 설사, 피로감, 구토,...
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'렘데시비르 치료효과 고무적' 소식에 길리어드 주가 급등(종합) 2020-04-17 15:17:01
이유로 상태가 좋아지는 플라시보(위약) 효과를 제거하기 위한 실험집단과 통제집단 분류가 이뤄지지 않았다. 길리어드 사이언스는 이번 보도가 나오자 이메일 성명을 통해 "렘데시비르의 안전성과 효능을 밝히기에 충분한 통계적 검증력이 없다"면서 "해당 시험에서 결론을 도출하기 위해선 자료의 총체성을 분석할 필요가...
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뉴메드, 작약 추출물 등 복합물 'HT074' 위 건강 개별인정형 원료로 승인 2020-04-13 15:03:09
실렸다. 회사는 기능성 소화불량 증상을 호소하는 성인을 대상으로 한 인체적용시험에서 HT074의 효과를 입증했다. 회사 관계자는 "위점막 손상으로 인한 소화불량은 다른 질환과 비교해 경과가 짧고 위약 효과가 크다"며 "환자가 아닌 일반인에서 시험군이 대조군보다 유의미하게 증상이 완화했다는 점이...
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중국 '코로나19 백신' 500명 대상 2차 임상시험 2020-04-11 12:14:21
및 플라시보 효과(위약 효과·125명) 집단으로 나눠 진행될 예정이다. 임상시험 지원 대상은 18~60세 사이로 코로나19에 걸린 적이 없는 등의 요건을 충족해야 한다. 지원자들은 2차 임상시험 기간 자택에서 머물 수 있다. 연구진이 접종 첫날과 14일과 28일째, 6개월째 되는 날 지원자의 자택을 방문해 채혈 검사 등을 할...
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브릿지바이오, `궤양성 대장염치료물질` 임상2a상 효과 확인 2020-04-09 17:37:19
총 8주간 BBT-401 혹은 위약을 투약받고 기준 시점 대비 약효를 확인받았다. 스테로이드 주사제, 좌약 제형의 궤양성 대장염 치료제 혹은 생물학적 치료제의 치료경험이 있는 환자들은 이번 임상에서 제외됐다. 이번 중간 데이터 분석 결과에 따르면 임상2a상 치료군에 배정된 총 9명의 환자 가운데 3명이 투약 8주차에서...
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