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[바이오포럼]아이엠비디엑스 "2분기 캔서디텍트 시작으로 제품 출시 이어질 것" 2025-02-20 00:13:14
탐지 기술과 달리 암종과 관계없이 적용가능한 것이 주요 특징으로 꼽힌다. 검사 후 3~4주 만에 재발 가능성을 예측할 수 있어, 불필요한 항암 치료를 줄이고, 필요한 경우 최적의 시점에 항암을 진행할 수 있도록 돕는다. 혁신의료기기로 지정되면 비급여로 병원에서 사용할 수 있게 된다. 캔서디텍트는 환자의 절제한 암...
"지방간 위험 예측에 '간 섬유화 스캔' 효과적" 2025-02-18 17:25:46
적극적인 관리가 필요하다. MASLD 환자의 간세포암종 발생률은 일반인에 비해 10배 이상 높은 것으로 알려져 있다. 간 섬유화가 진행 중이면 암 발생 위험은 더 커진다. 국제 가이드라인에서는 MASLD 진단을 위해 일차적으로 초음파나 CT, MRI 등 영상검사를 실시하고, 추가적으로 간섬유화 평가가 필요하다고 강조한다....
큐리언트 “ADC 듀얼 페이로드 신규 플랫폼 개발, 세계 최초 도전” 2025-02-14 10:13:56
HER2가 발현되는 모든 암종에서 엔허투를 표준치료법으로 적용하기 위해 막대한 투자를 하고 있다. 향후 많은 암환자들이 엔허투를 투약하게 되면 그만큼 내성 환자도 많아질 것으로 전망한다. 지난해 학회에서 글로벌 ADC 개발 선두주자인 다이이찌산쿄와 길리어드는 각각 따로 ADC 내성에 대한 연구 결과를 발표했다. 두...
지놈앤컴퍼니, 英 제약사에 면역항암제 후보물질 기술이전 2025-02-12 10:15:45
기존 면역관문억제제에 반응이 낮은 다양한 암종에서 특히 주목받을 가능성이 있다”고 전했다. 지놈앤컴퍼니 홍유석 대표는 “8개월만에 연이은 기술이전 성과를 통해 지놈앤컴퍼니의 신규타깃 항암제 연구개발(R&D) 역량은 충분히 입증되었다고 생각한다”라며 “GENA-104는 이미 전임상 연구에서 신규표적 면역항암제로...
HLB "리보세라닙 내년까지 3가지 암종 적응증 목표" 2025-02-06 16:35:20
개발한다는 계획이다. 암종 불문 치료제는 종양의 발생 부위와 관계없이 특정 바이오마커를 기반으로 처방이 가능한 항암제의 새로운 영역이다. 지난 2017년에 글로벌 블록버스터 ‘키트루다’가 최초로 암종 불문 치료제로 FDA의 허가를 받은 바 있다. 미국 임상시험정보사이트 ‘클리니컬 트라이얼(ClinicalTrials)’에...
비싼 비타민D 주사 맞았는데…"00암 환자는 피해라" 2025-02-06 16:35:16
필요하지만, 유창훈 교수팀은 암종에 따른 생물학적 특성 차이 및 성호르몬과의 상호작용 때문으로 추측했다. 담도암은 생물학적 특성과 진행 양상이 다른 희귀 암으로 담도암 세포에서 비타민D 대사 관련 유전자가 다른 방식으로 작용할 가능성이 있다. 또한 에스트로겐 등 여성호르몬과 비타민D의 상호작용이 영향을...
HLB "암종 불문 항암제 개발…제 2의 '키트루다' 목표" 2025-02-06 16:34:58
지난 2017년 FDA로부터 최초의 암종 불문 항암제로 허가받은 바 있다. HLB는 최근 미국 바이오 기업인 '릴레이'로부터 기술이전 받은 물질인 ‘리라푸그라티닙(RLY-4008)’으로 해당 항암제에 도전할 계획이다. 리라푸그라티닙 임상 1/2상의 스폰서는 현재 엘레바 테라퓨틱스다. 엘레바는 FGFR2 변이성 담관암...
KAIST "암세포, 정상세포로 복구" 2025-02-05 17:24:25
암세포가 더욱 악성으로 변하기도 한다. 조 교수는 “암도 당뇨·고혈압 같은 만성질환처럼 관리하는 시대가 올 수 있다”고 설명했다. 조 교수팀의 기술은 환자 개인별로 맞춤 치료를 하는 정밀의료에도 활용될 전망이다. 조 교수는 “다른 변이의 대장암과 다른 암종으로도 연구를 확장할 계획”이라고 말했다. 이영애...
신라젠 신규 항암바이러스 플랫폼 日 특허 등록 2025-02-04 10:02:27
것을 확인한 만큼 정맥 투여를 통해 심부에 위치한 암종이나 전이암의 치료에도 적용할 수 있을 것으로 기대된다 신라젠은 SJ-607을 핵심 플랫폼 기술로 활용해 SJ-640, SJ-650과 같은 최신 파이프라인을 개발하기도 했다. 또한 최근에는 이탈리아 생명공학기업 레이테라와 위탁생산개발(CDMO) 계약을 체결하고 규격 및...
박셀바이오 췌장암에서 첨단재생의료 임상연구 승인 2025-02-03 10:28:48
완전 반응(CR), 8명(50.00%)이 부분반응을 보였다. 환자 11명(CR+PR)이 암종양이 관찰되지 않거나 크기가 줄어든 객관적 반응률(ORR·68.75%)을 보였다. 나머지 5명(31.25%)도 안정병변(SD)을 보여 질병조절률(DCR) 100%를 기록했다. 치료 후 암이 진행하지 않는 종양 진행까지 시간(TTP)은 임상연구자 결과에서 16.82개...