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시스플라틴 항암작용 실마리 찾았다…"DNA아닌 염색질이 표적" 2021-11-24 00:00:00
항암제 '시스플라틴'(cisplatin)의 약리적 표적은 세포의 DNA가 아니라 응축된 상위 구조인 크로마틴(chromatin, 염색질)이라는 사실이 국내 연구진에 의해 규명됐다. 과학기술정보통신부(과기정통부)는 홍석철 고려대 물리학과 교수 연구팀이 시스플라틴의 작용원리를 분자 수준에서 규명해냈으며 이런 연구 ...
셀리버리, TSDT 플랫폼 기반 헬스케어사업 진출 2021-11-17 09:24:52
셀리버리 테라퓨틱스는 신약개발 플랫폼 기술인 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)의 범용성 확대 및 미래 성장동력을 확보하기 위해 '셀리버리 리빙앤헬스'를 출범시켰다고 17일 밝혔다. 셀리버리는 신사업 확장을 위해 지난해 매출 371억원 규모의 기업을 인수 후 개발(A&D) 방식으로 인수했다. 상호를 셀리버리...
식약처, 복제약 품질관리 강화…'의약품 동등성 시험기준' 개정 2021-11-11 15:33:33
약은 독성과 약리에 관한 자료 등 일부 자료 제출을 면제받았으나, 앞으로는 자료 제출이 의무화된다. 일회용 눈약(점안제)은 1회 사용량을 고려한 포장 단위를 0.5㎖ 이하로 규정해 1회용 제품 재사용으로 인한 국민 불안을 해소한다. 복합성분 전문의약품은 제품명에 유효성분을 모두 표시해야 한다. 현재는 단일성분...
셀리버리, 美 위스타 연구소로부터 항암신약 공동개발 제안 2021-11-08 15:21:43
넘나드는 차세대 퇴행성뇌질환 치료제다. 약리물질 생체 내 전송기술인 ‘TSDT’ 플랫폼 기술을 활용한다. 특히 PD를 유발하는 단백질의 응집체 ‘알파-시뉴클레인(α-Synuclein)’의 축적을 막는다. 이 같은 내용은 ‘사이언스 어드벤시스’ 저널에 발표됐다. 셀리버리는 위스타 연구소로부터 연구소가 보유한 전립선암 및...
셀리버리 "자가면역질환 치료제, 日 기술이전 제안받아" 2021-11-05 10:08:30
더 필요하겠지만, 상대편 제안들을 기반으로 우리의 이익이 극대화될 수 있는 좋은 결과를 도출하도록 최선을 다하고 있다"고 말했다. 셀리버리는 이번 행사들에서 이밖에 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT) 기반 퇴행성뇌질환 치료제 'iCP-Parkin' 라이센싱, 올리고핵산(ASO) 치료제 공동개발, 아데노부속바이러스(AAV)...
[과학과 놀자] 신약개발 과정에서 독성·안전성을 검증하기 위한 동물 대상 실험, 빅데이터 구축해 동물실험 최소화…인공장기로 대체도 2021-11-01 09:01:26
유전독성, 면역독성, 안전성 약리 등 다양한 시험을 필수적으로 진행해야 한다. 사람에게서 나타날 수 있는 부작용을 최소화하기 위해 수행하는 반복적이고 다양한 비임상시험으로 인해 많은 실험동물의 희생이 따르는 부분은 그동안 필수불가결한 부분으로 여겨져 왔다. 실험동물 사용을 금지하는 세계적 추세그러나...
바이오리더스, 노인성 근감소증 신약 정부지원 과제 선정 2021-10-18 08:45:13
특화프로그램인 '신약후보물질 안전성약리시험 지원사업'에 선정됐다. 안전성평가연구소(KIT) 주관으로 BLS-M32의 동물모델 독성시험을 연말까지 완료할 수 있도록 전임상 비용을 지원받는다. BLS-M32는 마이크로바이옴(유산균을 포함한 유익한 장내균)의 표면에 유효성분(단백질)이 발현되도록 개발됐다. 경구복용...
큐라클, 습성황반변성치료제 'CU03' 美 특허 등록 결정 2021-10-15 16:07:34
치료효과를 동물실험에서 확인했다. 약리 활성 연구를 통해 항산화 항염증 항신생혈관 항투과성도 검증했다. 큐라클 관계자는 “이 특허는 전용실시권 특허로 한국 유럽 특허등록에 이어 미국 특허청 등록결정으로 기술력을 다시 인정받았다”며 ”글로벌 제약사 및 협력사와의 기술 관련 논의에서 큐라클이 유리한 입지를...
풍원정밀 등 4개사, 코스닥 상장예비심사 청구 2021-10-05 13:56:53
바이오에프디엔씨는 식물세포 유래 유효물질 및 약리물질 제조업체로 작년 실적은 매출액 86억원, 영업이익 29억원이다. 웨이버스는 공간정보솔루션 등을 주력으로 하는 소프트웨어 개발업체다. 작년 매출액 412억원, 영업이익 67억원을 달성했다. already@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
셀리버리, 코로나19 치료제 'iCP-NI' 유럽 임상 신청 2021-09-07 10:14:16
2상부터는 경증 및 중증 환자를 대상으로 코로나19 상황이 심각한 국가에서 진행할 계획이다. 미국 임상시험은 독자적으로 진행된다. 셀리버리 측은 "iCP-NI의 임상시험을 바탕으로 셀리버리의 약리물질 생체 내 전송기술(TSDT)의 가치를 공식적으로 발표하고 인정받을 수 있게 됐다"며 "더욱 원활한 공동개발 및 기술수출...