비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약 임상 진입 확정 2025-06-19 14:44:25

중증 진행이 완전히 멈춘 것으로 나타난 반면 위약군은 질환이 중증 단계로 진행됐다. 이두현 비보존그룹 회장은 "VVZ-3416은 비보존의 다중 타깃 플랫폼을 기반으로 개발된 신약후보물질"이라며 "파킨슨병, 운동이상증, 노인성 치매 및 루게릭병 등 퇴행성 중추신경계 질환에 적용 가능한 기능을 모두 포함하고 있다"고...

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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 임상 진입 결정 2025-06-19 14:36:43

모델에서 8주간 VVZ-3416을 투여한 결과, 위약군은 파킨슨병이 중증으로 진행된 반면 투여군에서는 진행이 완전히 멈춘 것으로 나타났다. 비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다. 이두현 비보존그룹 회장은 "3개 타깃 모두 비만과 관련된 기전이 있어 고지방 식이를 한 마우스 모델에서 투여군의...

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'尹 파면·李 당선' 치킨집, 본사서 '계약 해지' 경고장 받았다 2025-06-18 17:35:43

있으며, 위약금·위약벌 및 모든 손해에 대해 법적 책임을 지게 될 것"이라고 경고했다. A씨는 이에 반발하며 같은날 본사에 반박 내용증명을 발송했다. 그는 "우리 헌법 제21조는 표현의 자유를 보장하고 있으며, 정치적 표현의 자유는 보호되고 존중받아야 할 핵심 가치"라고 주장했다. 이어 "가맹점주의 정치적 표현을...

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한미약품, 위고비보다 센 비만약 내놓나 2025-06-16 17:27:19

투여한 29일 차에 위약 대비 평균 5%가량의 체중 감소 효과가 나타난 것으로 알려졌다. 일부 임상 참가자는 체중이 10%가량 줄었다. 이번 임상시험의 구체적인 데이터는 20일 ADA 2025를 통해 공개된다. 비만약 시장 선두 주자인 노보노디스크 ‘위고비’와 일라이릴리 ‘마운자로’의 4주차 감량률은 2% 정도다. HM15275는...

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디앤디파마텍, MASH 신약후보 2상 성공 소식에 '급등' 2025-06-16 09:23:34

지방간이 감소해 위약 대비 통계적으로 유의미한 개선이 나타났다고 이날 개장 전 공시했다. 회사 측이 설정한 1차 종결점을 충족시킨 것이다. DD01은 글루카곤유사펩타이드(GLP-1)·글루카곤(GCG) 이중작용제다. 이슬기 디앤디파마텍 대표는 “최근 MASH 치료제 관련 다국적 제약사의 관심이 집중되는 만큼, 금번에 확인된...

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[ERA25] 세마글루타이드 "신장병 환자 사망률도 20% 낮췄다" 2025-06-05 18:55:57

비교에서 세마글루타이드가 위약군에 비해 신장 기능 저하 속도를 약 33% 늦췄다. 안전성 측면에서도 큰 문제는 발견되지 않았다. 중대한 이상반응 발생률은 위약군(53.8%)보다 세마글루타이드군(49.6%)에서 낮았고, 치료 중단률 역시 유사한 수준이었다. 세마글루타이드의 신장 보호 효과는 기존 SGLT2 억제제 병용 여부와...

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