[표] 코스닥 외국인 순매수도 상위종목(30일) 2025-09-30 15:46:26

│이뮨온시│248,063.3 │457,004.0 │티씨케이 │545,761.1 │31,337.0 │ │아 ││ │ │ │ │ ├────┼──────┼─────┼─────┼─────┼─────┤ │에스엠 │231,282.0 │17,812.0 │에코프로 │436,598.1 │91,531.0 │...

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네오이뮨텍 유상증자로 472억원 조달 2025-09-15 16:10:12

네오이뮨텍이 유상증자로 472억원을 조달했다. 네오이뮨텍은 주주배정후 실권주 일반공모 방식으로 진행한 이번 유상증자에서 구주주 배정 청약률 87.27%, 실권주에 대한 일반공모 청약률 4165.07%를 기록했다고 15일 밝혔다. 회사는 이번 자금확보로 법인세비용차감전계속사업손실이 자본금의 50%를 초과할 경우 발생할 수...

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‘치료제의 무덤’ 교모세포종…글로벌 빅파마와 네오이뮨텍 도전 중 2025-09-09 08:56:33

: 네오이뮨텍 정리 융합단백질 사이토카인으로 도전하는 네오이뮨텍국내에서는 네오이뮨텍이 장기지속형 면역단백질을 이용해 교모세포종 개발에 도전하고 있다. 핵심 파이프라인은 장기 지속형 IL-7 융합단백질인 ‘NT-I7’(에피네프타킨알파)이다. NT-I7은 체내에서 T세포 증폭과 림프구 회복을 촉진해 기존 면역항암제의...

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네오이뮨텍 NT-I7 "FDA 승인 수준의 영장류 생존률 데이터 확보" 2025-08-28 14:40:59

T 세포 기반 면역치료 글로벌 선도 기업 네오이뮨텍이 영장류 모델 시험에서 미국 식품의약국(FDA) 승인 수준의 생존률 데이터를 얻었다. 네오이뮨텍은 T 세포 증폭제인 ‘NT-I7’(에피네프타킨 알파)의 급성방사선증후군(ARS) 영장류 모델 시험에서 FDA 승인 수준에 적합한 생존율 개선 효과를 입증했다고 28일 밝혔다. 동...

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네오이뮨텍 NT-I7 급성방사선증후군 영장류 시험…대조군 대비 43%p 생존율 높아 2025-08-13 12:26:40

생존율 결과는 30일치에 해당하는 중간 결과다. 네오이뮨텍 관계자는 “기존 ARS 영장류 모델에서 30일차 생존한 개체가 대부분 60일까지 생존하는 경향을 보이는 것으로 알려져 현재 결과대로 실험이 종료될 것으로 예상한다”고 했다. 네오이뮨텍은 이번 중간 분석에서, NT-I7 고용량 투여군에서 대조군 대비 43%포인트...

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