지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
"FDA와 희귀질환 신약 만든다"…녹십자 강세 2022-08-05 09:34:24
숙신알데히드 탈수소효소 결핍증` 치료제를 FDA와도 협업하기로 했다. 이 질환은 전 세계적으로 약 450명 정도 보고되고 있는 매우 드문 질환으로, 희귀한 상염색체 열성 유전병으로 억제성 신경전달물질인 GABA를 제대로 대사하지 못하는 희귀병이다. 이번 신약 개발에서 GC녹십자는 효소 치료제 기술력을 기반으로 제제...
‘제2의 렉라자’ 캐낸다…개발 속도↑ 비용↓ 2022-03-02 19:39:36
‘숙신알데히드 탈수효소 결핍증(SSADHD)’ 치료제 공동 개발 계약을 체결했고, 보령제약은 미국에 설립한 자회사 하얀헬스네트웍스를 통해 헬스케어펀드 ‘하얀1, 엘피’에 240억원을 투자했습니다. 종근당은 지난해 오픈 이노베이션 투자의 결실을 봤는데요. 미국 바이오벤처 카라테라퓨틱스의 요독성 소양증...
피엔티 수주공시 - 광학용 필름 생산 관련 설비 568.4억원 (매출액대비 14.57 %) 2022-01-11 16:55:25
계약 상대방은 강소쌍성채숙신재료구분유한공사이고, 계약금액은 568.4억원 규모로 최근 피엔티 매출액 3,900.5억원 대비 약 14.57 % 수준이다. 이번 계약의 기간은 2022년 01월 11일 부터 2022년 07월 30일까지로 약 6개월이다. 한편 이번 계약수주는 2022년 01월 11일에 체결된 것으로 보고되었다. 한편, 오늘 분석한...
"신약 개발, 의사보다 사람 더 살려"…생명공학도 움직인 한 마디 [황정수의 인(人) 실리콘밸리] 2021-12-14 23:30:19
분야의 세계 최고 권위자이십니다. 미생물이 아미노산, 숙신산 등 사람들에게 필요한 성분을 많이 생산할 수 있도록 '유전자 조작'을 하는 게 '대사공학'인데요. 저는 숙신산을 맡았었죠. ▶그 때 연구실의 구조를 회사에 벤치마킹했다고요. "이 교수님의 실험실은 우리가 흔히 생각하는 연구실의 과학자...
철도역사 위에 청년주택 짓는다…영등포-창동역 등에 1천호 공급 2021-12-09 10:30:00
부천대장신도시 대장홍대선과 남양주왕숙신도시 9호선 등이 대상이 될 전망이다. 정부는 대장홍대선에서 사업자가 택지공급 가점을 받아 약 2천세대에 주택을 공급한다고 가정했을 때 요금이 40%가량 낮아질 것으로 분석했다. 정부는 올해 말부터 철도역사 입체개발의 근거를 마련하기 위해 철도건설법 등 관련 법령 개정에...
녹십자, 희귀질환 치료제 공동 개발한다 2021-07-20 17:11:37
GC녹십자는 미국 스페라젠과 희귀난치성 질환인 숙신알데히드 탈수소효소 결핍증(SSADHD) 치료제 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 별도의 계약 기간은 없다. SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 100만 명 중 1명에게서 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다....
GC녹십자, 미국 스페라젠과 희귀질환 신약 공동 개발 2021-07-20 14:11:57
스페라젠과 희귀난치성질환인 `SSADHD(숙신알데히드 탈수소효소 결핍증)’ 치료제 공동 개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. ‘SSADHD’는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 평균적으로 백만명 중 한 명 꼴로 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 대표 증상으로는 뇌전증...
GC녹십자, 미국 스페라젠과 희귀질환 신약 공동 개발 2021-07-20 08:52:28
숙신알데히드 탈수소효소 결핍증(SSADHD)’ 치료제 공동개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 별도의 계약기간은 없다. SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 100만명 중 1명에게서 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 대표 증상으로는 뇌전증, 운동 능력 및 지적 발달...
GC녹십자, 美바이오기업 스페라젠과 희귀질환 신약 공동 개발 2021-07-20 08:33:32
Semialdehyde Dehydrogenase deficiency·숙신알데히드 탈수소효소 결핍증) 치료제 공동 개발 계약을 맺었다고 20일 밝혔다. SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 발생하는 신경퇴행성 유전 질환으로, 백만 명 중 한 명꼴로 만 1세 전후에 발병한다고 알려져 있다. 대표 증상으로는 뇌전증 및 운동 능력·지적...
현대바이오랜드, 발효우슬등복합물 개별인정 허가 획득 2021-03-04 10:48:26
오레아놀릭글릭코사이드 숙신산 등은 관절 염증 유발 인자의 활성화를 막고, 관절 내 염증으로 인한 세포 손상을 억제하는 효능 등이 있는 것을 확인했다”고 덧붙였다. 현대바이오랜드는 이번 허가 획득으로 발효우슬등복합물에 대한 독점적인 생산 및 공급 지위를 확보하게 됐다. 건강기능식품 개별인정은 식약처가...