[바이오 포럼] 조현선 핀테라퓨틱스 대표 “세계 최초 CK1α 표적 임상 순항… 2027년까지 개념입증 확보” 2026-02-25 16:55:03

투여만으로 완전관해(PR)되는 종양 억제 효과를 확인했다”고 했다. PDX 모델은 인간의 면역체계를 지닌 쥐에 실제 암 환자의 조직을 이식한 것이다. 전립선암과 대장암에서도 기존 치료제와의 병용 가능성과 경쟁력 있는 효능 데이터를 확보했다고 덧붙였다. 플랫폼 경쟁력도 강조했다. 회사는 단백질 분해를 유도하는...

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바이젠셀, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 조기 종료 2026-02-25 16:43:52

CTL치료제로, 본 임상시험은 재발 및 불응성 AML 환자에서 동종 조혈모세포 이식 이후 ‘VT-Tri(1)-A’ 투여에 따른 안전성을 평가하기 위해 수행됐다. 코호트 1과 2에서는 중대한 약물이상반응(ADR)이 발견되지 않았으나, 코호트 3 진행 중 1건의 3등급 이식편대숙주질환(GvHD) 부작용이 발생했다. 바이젠셀은 코호트 3...

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노보 노디스크, 美 약가 최대 50% 인하-[美증시 특징주] 2026-02-25 08:04:36

임상에서는 ‘리필루셀’ 단독요법을 투여받은 환자 6명 가운데 절반인 3명에게서 종양이 실제로 줄어드는 반응이 나타났다고 밝혔습니다. 특히 참여 환자들은 기존 치료에 효과를 보지 못했고, 병도 상당히 진행된 상태였다고 설명했는데요. 그럼에도 시간이 지나면서 종양이 더 줄어드는 흐름이 확인됐다고 덧붙였습니다....

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동국제약, 3개월 제형 전립선암 주사제 3상 성공 2026-02-24 13:59:03

3개월 제형이 1개월 제형보다 투여 주기를 3배 늘려 경쟁력을 높일 수 있을 것으로 내다봤다. 국내 류프로렐린 제재 시장 규모는 800억원 정도다. 글로벌 시장은 5조원이다. 미국 시장은 2조5000억원 이상으로 매년 9%씩 성장하고 있다. ?동국제약 관계자는 “향후 로렐린데포주의 3개월 제형이 출시된다면 환자들의 투약...

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• #동국제약 3개월 #제형 #동국제약 #시장

듀켐바이오·뉴로핏, 차세대 퇴행성 뇌질환 진단 플랫폼 공동 개발 계약 체결 2026-02-23 09:01:03

‘다질환 적용 구조’를 갖춘 것이 특징이다. AI를 통해 환자 편의성이 개선된 용법을 추가하여 진단 의약품을 개발 및 상업화하는 시도는 전 세계적으로 전례가 없다. 'AI 및 소프트웨어로 기존 약물의 가치를 극대화한다'는 개념은 이미 듀켐바이오가 국내 독점 공급하는 아밀로이드 PET 진단제 '비자밀'...

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• #듀켐바이오뉴로핏 차세대 #진단 #검사 #방사성의약품 #개발 #환자 #기술 #병원 #기반

처방 문턱 높은 '위고비 쌍둥이' 당뇨약 2026-02-22 16:41:05

환자가 30%를 내는 대학병원에서도 2만2060~4만1910원이면 투여할 수 있다. 비만 환자가 같은 성분의 위고비를 투여할 땐 보험 혜택을 못 받아 월 20만~40만원을 부담해야 한다. 당뇨 환자 약값이 10분의 1 수준으로 낮아졌다는 의미다. 대학병원에서 약을 처방하려면 병원별 약사위원회를 통과해야 한다. 서울대병원과...

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• #처방 문턱 #환자 #처방 #조건 #급여 #투여