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서울 아파트 매매가격 상승세 2주째 둔화…횡보 양상 2025-12-04 14:00:07
직전 주 대비 0.17% 올랐다. 상승폭은 11월 셋째 주(11월17일 기준) 0.20%에서 같은 달 넷째 주(11월24일 기준) 0.18%로 축소된 데 이어 이번 주에도 0.01%포인트 낮아졌다. 상승세가 소폭 둔화를 이어가면서 횡보 양상을 나타내고 있다. 용산구(0.35%)가 이촌·도원동 위주로 높은 상승률을 보이며 직전 주 대비 오름폭을...
육상 풍력발전 3배 확대…발전단가도 내려 2025-12-03 14:45:10
허가를 사전에 진행해 사업 불확실성을 제거해주기로 했다. 일례로 경북 영덕과 영양 등 산불 피해 지역 대상 100MW(메가와트) 규모로 공공 계획 입지를 활용한 풍력발전 시범사업을 내년 준비를 거쳐 후년 진행할 예정이다. 육상 풍력발전 사업을 허가받을 때 사업자가 계측기를 설치해 풍력자원 자료를 확보해 제출하도록...
'생활숙박시설 식당 영업 안 된다'는 지자체…소유주 "관광 시설인데" 2025-12-03 14:18:35
있다. 건축허가 기준으로 레지던스 내 식당은 '부대시설'인데 지자체는 “식당 영업 신고는 '근린생활시설'에만 내줄 수 있다”는 입장이다. 레지던스를 분양받은 소유자들이 각종 규제로 재산권을 행사하지 못하는 사례가 늘고 있다. 레지던스 필수 부대시설인 식당 영업이 가로막히는 사례가 대표적이다....
"2000가구 대단지 아파트인데…" 서울살이 서민들 '패닉' [돈앤톡] 2025-12-03 13:40:11
27일 발표 한 주간아파트 가격동향에 따르면 11월 넷째 주(24일 기준) 서울 전세수급동향은 104.4로 집계됐다. 기준값 100을 넘을수록 전세 공급보다 수요가 많다는 의미다. 월간 전세수급동향 역시 지난 10월 105를 기록해 2021년 11월 108.3 이후 48개월 만에 최고치를 기록했다. 시장에 공급되는 매물이 줄면서 전셋값도...
시흥에 1250억 바이오메디컬 연구소 첫 삽 2025-12-03 10:24:19
KTR은 8월 109억원 규모의 토지를 매입했고, 11월 건축허가를 받으며 사업 추진 기반을 모두 갖췄다. 이번 기공식을 기점으로 공사가 공식 시작된다. 연구소는 연면적 1만5980㎡ 규모다. 지난해 6월 국가 첨단전략산업 ‘바이오 특화단지’로 지정된 시흥 바이오 특화단지 내 첫 연구소라는 점에서 의미가 크다. KTR은 2029...
해외 기업의 원화 스테이블코인 발행 봇물 터졌다 [한경 코알라] 2025-12-03 10:17:29
말 기준 일일 거래량에서 하이퍼리퀴드를 추월하며 세계 최대 탈중앙화 선물거래소로 부상했다. 이 두 사례가 시사하는 바는 명확하다. 블록체인 세상에서 원화(KRW)의 '제품시장적합성(PMF)'이 이미 입증되었다는 사실이다. 즉, 온체인 시장이 원화를 사고파는 상품으로서 충분한 가치가 있다고 판단한 셈이다....
셀트리온, ‘세계 첫 졸레어 시밀러’지위이어 주사편의성도 풀라인업 2025-12-03 10:09:25
미국에서 시장 최초로 졸레어 바이오시밀러 허가를 획득했다. 유럽에서는 직판 경쟁력을 기반으로 출시 이후 3분기까지 누적 매출 약 470억원을 기록했다. 옴리클로의 오리지널 의약품인 졸레어는 만성 특발성 두드러기, 천식 등 치료제로 지난해 기준 글로벌 매출 약 6조 4992억원을 기록한 제품이다. 셀트리온 관계자는...
육상 풍력발전 2030년까지 3배로…발전단가는 낮춘다 2025-12-03 09:30:00
관측자료를 활용할 수 있게 하는 방안을 마련한다. 또 각종 인허가를 '개발행위허가'로 간략히 처리할 수 있는 기준을 풍력발전기 터빈이 대형화하는 추세를 고려해 '10만㎡ 이하'에서 '20만㎡ 이하'로 확대하고 발전기를 건설할 때 필수적인 임도 사용과 관련해 일관된 기준을 마련하기로 했다....
한-캐나다, 식의약 분야 '비밀유지약정' 체결 2025-12-03 09:17:45
협력 분야가 확대되고 허가심사·안전성 관련 주요 정보·동향 확보로 안전관리 역량 개선과 공급망 부족 대응 등이 가능해졌다고 설명했다. 의료기기 분야에서는 MDSAP 정회원인 캐나다와 협력을 통해 한국의 MDSAP 가입을 위한 기반을 마련했다. MDSAP는 미국, 캐나다, 일본, 호주, 브라질이 의료기기 제조·품질 기준을...
바이오의약품협회 "CDMO특별법 국회 본회의 통과 환영" 2025-12-03 09:15:20
제조업 허가 없이도 사업을 영위할 수 있도록 해 글로벌 기준 중심의 생산 체계로 전환이 가능해진 것이다. 또한 적합인증 제도도 체계화된다. 바이오의약품 위탁개발생산 및 품질관리기준 인증을 법제화하되, 약사법상 GMP 적합판정과 중복되지 않도록 규정하여 이중 규제를 방지했다. 원료물질 인증제도도 도입된다....