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알테오젠 올 1분기 역대 최대 분기 매출 달성 2025-05-14 10:19:59
139.8%, 253.5% 증가했다. 이번 실적은 글로벌 제약사 아스트라제네카로부터 받은 기술수출 계약금과 ALT-B4 상업화 물질 공급에 따른 제품 매출이 주요 요인으로 작용했다. 지난 3월 아스트라제네카와 체결한 기술수출 계약은 3종의 항암 치료제에 ALT-B4를 독점적으로 사용할 수 있는 권리를 부여하는 것으로, 총 13억 5...
아스트라제네카 기술수출에…알테오젠 1분기 영업익 253.5% 급증 2025-05-14 09:43:04
아스트라제네카 기술수출에…알테오젠 1분기 영업익 253.5% 급증 매출 139.8% 성장…"역대 분기 최대" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 알테오젠[196170]은 1분기 연결 기준 영업이익이 610억원으로 전년 동기 대비 253.5% 급증했다고 14일 밝혔다. 같은 기간 매출은 837억원으로 139.8% 늘었다. 순이익은 830억원이었다....
英 "美와 역사적 합의, 관세 곧 인하·철폐"…디지털세는 유지(종합) 2025-05-09 02:42:49
의약품에 대한 품목별 관세 발표를 예고했다. 영국에는 아스트라제네카, GSK 등 대형 제약사가 있으며 지난해 대미 수출은 66억 파운드(약 12조2천억원) 규모다. 양국은 또 쇠고기에 상호 시장 접근을 보장하기로 했다. 영국 농가의 대미 무관세 수출 쿼터는 1만3천t이다. 스타머 총리는 이번 합의로 식품 안전 기준에 변...
트럼프 관세 앞두고…아스트라제네카, 새 미국 공장 열어 2025-05-07 12:05:33
아스트라제네카 글로벌 운영 담당 부사장은 5일 공장 개소식에서 미국 메릴랜드주를 선택한 이유에 대해 뛰어난 인재와 과학적 리더십, 협력 정신을 꼽았다. 로이터통신에 따르면 파스칼 소리오 아스트라제네카 최고경영자(CEO)는 미국이 유럽과 같은 다른 지역에 비해 의료비 지출이 많기 때문에 제약회사가 투자하기에 더...
"中 제약업, 3년뒤 487조원 규모 성장…'경쟁적 협력' 강화해야" 2025-05-05 06:00:03
항서제약은 로슈, 화이자, 아스트라제네카, 일라이 일리, 브리스톨마이어스스큅, 노바티스, 존슨앤드존슨에 이어 8위에 올랐다. 지난해를 기준으로 보면 전 세계 신약 개발 26%가 중국에서 이뤄지고 있다고 보고서는 전했다. 임상시험도 활발하다. 중국은 최근 미국을 제치고 전 세계 임상 건수 1위에 올랐다. 적응증을...
[게시판] 한국아스트라제네카·온코소프트, 신경섬유종증 1형 진단 지원 2025-04-30 10:37:53
아스트라제네카·온코소프트, 신경섬유종증 1형 진단 지원 ▲ 한국아스트라제네카는 인공지능(AI) 기반 소프트웨어 스타트업 온코소프트와 신경섬유종증 1형 환자의 진단 및 평가 환경 개선을 위한 업무협약을 체결했다고 30일 밝혔다. 신경섬유종증 1형은 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 희귀질환으로 전신에 연한 반점,...
[K바이오 뉴프런티어 (7)] 온코빅스 "생성형 AI로 대화하듯 약물 도출…다양한 모달리티의 표적항암제 강자되겠다" 2025-04-28 11:24:03
시리즈'다. 상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이를 타깃하는 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙), 유한양행의 '렉라자'(레이저티닙)에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자를 겨냥한 항암제다. OBX02 시리즈는 EGFR뿐만 아니라 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 변이 유전자에도 효과적이어서 주...
타그리소 내성 잡는 폐암 신약…보로노이, 인체 투약 결과 공개 2025-04-27 17:26:16
명이다. EGFR 변이 양성 폐암 환자 치료에는 아스트라제네카의 타그리소가 널리 쓰인다. 문제는 타그리소로 첫 치료를 받은 환자 중 7%가량에서 약이 듣지 않는 내성이 발견된다는 점이다. 보로노이는 내성 등의 이유로 타그리소의 약효를 보지 못하면서도 수차례 항암치료를 받는 환자를 대상으로 임상 1a상을 했다. 회사 ...
할로자임, 머크에 키트루다 피하주사 제형 특허소송 제기 2025-04-25 10:19:08
아스트라제네카와 일본 다이이치산쿄도 각각 암 치료제의 피하주사를 개발하기 위해 계약하는 등 글로벌 시장에서 주목도가 높다. 키트루다SC는 오는 9월 23일 이전까지 미국 식품의약국(FDA)의 허가결정이 내려질 예정인 가운데, 할로자임은 이번 소송에서 키트루다SC의 상업화를 막기 위한 금지 명령을 요구했다. 특히...
존슨앤드존슨 "리브리반트 적응증 확대…폐암 환자 4년 생존 시대 연다" 2025-04-22 17:26:07
폐암 표준치료인 아스트라제네카의 타그리소와 비교한 임상 결과에서 전체 생존기간(OS)을 1년 이상 끌어올렸다고 발표하기도 했다. 타그리소의 전체 생존기간은 36.7개월로 4년 이상 생존이 가능할 것으로 평가된다. 이번 적응증 확장은 미충족 수요가 큰 EGFR 변이 비소세포폐암 환자들의 치료 선택권을 크게 넓힐 것으로...