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"베토벤 '청각장애' 원인이…" 머리카락 조사 결과 '깜짝' 2024-05-07 20:56:50
‘임상화학’ 저널에 게재한 논문을 통해 이러한 내용의 연구 결과를 발표했다고 전했다. 이번 연구는 중금속 분석 장비를 갖춘 메이요 클리닉의 특수 실험실에서 브라운이 보유한 베토벤 머리카락 뭉치 2개를 대상으로 이뤄졌다. 실험 결과 베토벤의 머리카락 뭉치 하나에서는 1g당 258마이크로그램(㎍)의 납이 함유돼...
티움바이오 “메리골릭스 임상 결과, 다국적제약사 큰 관심” 2024-05-07 18:49:22
유럽 임상 2a상 탑라인 결과를 발표했다. 자궁내막증은 자궁 내막 조직이 자궁 바깥에서 착상한 후에 자라면서 월경통, 성교통 등의 통증과 불임증을 가져오는 질환이다. 가임기 여성의 10~30%에서 빈번하게 발병하며, 전 세계 약 2억 명의 환자가 있는 것으로 추산된다. 임상에는 위약군 23명, 메리골릭스 120㎎ 20명,...
한미약품 차세대 비만치료제 美FDA 임상 1상 승인 2024-05-07 16:56:58
삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG, 코드명 HM15275)가 임상 1상에 본격 돌입한다. 한미약품은 지난 3일(미국 현지시각) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HM15275의 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 건강한 성인과 비만 환자를 대상으로 HM15275의 안전성과 내약성, 약동학, 약력학 특성 등을...
소룩스·美 마운트사이나이 의대, '인지건강 특수조명 공동개발' 체결 2024-05-07 15:46:19
되었다”며 ”경구용 알츠하이머병 치료제 글로벌 임상3상을 진행 중인 아리바이오, LHRC와의 협업으로 올해 내 임상을 마무리하고 내년 상반기에 신제품을 시장에 출시할 예정이다”고 밝혔다. 한편 소룩스는 최근 GS건설과 약 127억원의 조명기구 자재 납품 계약을 체결하는 등 세대 조명의 안정적인 매출을 위한 수주 활...
베토벤 청각장애 원인 '반전'..."와인 때문에" 2024-05-07 15:22:40
박사 등 연구팀은 6일(현지시간) '임상화학' 저널에 게재한 논문에서 이러한 연구 결과를 발표했다고 미 일간 뉴욕타임스가 보도했다. 중금속 분석 장비를 갖춘 메이요 클리닉의 특수 실험실에서 브라운 씨가 제공한 베토벤 머리카락 뭉치 2개를 대상으로 연구가 진행됐다. 베토벤의 머리카락 뭉치 하나에서는...
'베토벤 청각장애 원인' 반전의 반전…"납 중독이 맞다" 2024-05-07 15:00:42
중독되지 않았다는 1년 전 연구 결과를 뒤집는 것이다. 미국 산호세 주립대 베토벤 연구소의 윌리엄 메리디스 원장과 베토벤의 머리카락 뭉치를 보유한 호주 사업가 케빈 브라운씨, 메이요 클리닉 연구실장인 폴 자네토 박사 등 연구팀은 6일(현지시간) '임상화학' 저널에 게재한 논문을 통해 이러한 내용의 연구...
한올바이오파마, 안구건조증 치료제 美 임상 3상 개시 2024-05-07 15:00:24
검사 방법이다. 한올바이오파마는 지난 VELOS-3 임상에서 1차 평가지표인 각막중앙부손상개선(CCSS)과 안구건조감지수(EDS)를 달성하지 못했으나 2차 평가지표 중 하나였던 셔머테스트에서 통계적으로 유의한 개선을 확인했다. 사후 분석 결과에서도 10㎜ 이상의 개선을 보인 환자반응률(탄파너셉트 13%, 위약 4%)에서도...
한미약품, 비만 치료 삼중작용제 美 FDA 임상 1상 승인 2024-05-07 14:59:59
이상 체중 감량 효과가 기대되는 한미약품의 비만 치료제가 임상 1상에 본격 돌입했다. 한미약품은 지난 3일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 차세대 비만 치료 삼중작용제(LA-GLP/GIP/GCG) ‘HM15275’의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상 시험에서는 건강한 성인...
한올바이오 "美서 안구건조증 신약후보물질 세 번째 임상 3상" 2024-05-07 13:25:49
임상 3상 시험을 진행했으나 1차 평가지표를 충족하지 못했다. 당시 회사는 중증 안구건조증 환자 260명을 위약 투여군과 탄파너셉트 투여군으로 나눠 8주 차에 1차 평가지표인 각막 중앙부 손상 개선 효과(CCSS)와 안구건조감(EDS)을 측정했는데 이들 지표를 달성하지 못한 것이다. 다만 이때 셔머 테스트에서는 위약 대비...
한미약품 "비만 치료 삼중작용제 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-05-07 13:23:36
삼중작용제 임상 1상 계획 FDA 승인" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 한미약품[128940]이 미국 식품의약청(FDA)으로부터 비만 치료 삼중 작용제 후보물질(코드명 HM15275)의 임상 1상 시험 계획을 승인받았다고 7일 밝혔다. 한미약품에 따르면 HM15275는 식욕 억제를 돕는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1), 인슐린 분비...