지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
한미약품, 폐암 표적치료제 '올리타' 국내 허가 2016-05-13 14:37:38
허가를 받았다. 식약처는 생명에 위협을 주거나 대체 치료제가 없는 경우, 임상 2상에서 안전성과 잠재적 효능이 확인된 혁신신약에 한해 판매를 허용한다. 이후 임상3상 자료를 시판 후 제출하도록 허용하고 있다.올리타는 폐암세포의 성장 및 생존 관련 신호전달에 관여하는 변이형 'egfr'만을 선택적으로 억제한...
한미약품, 국내신약 27호 `폐암 표적항암제` 허가 획득 2016-05-13 13:57:24
국산 폐암 표적항암제로써 처음으로 식품의약품안전처의 품목 허가를 받았습니다. 식약처는 `올리타정200밀리그램`과 `올리타정400밀리그램`을 허가했다고 13일 밝혔습니다. 올리타정은 우리나라 제약사가 개발한 27번째 신약입니다. 한미약품은 지난해 이 표적치료제의 기술을 베링거인겔하임에 약 8,500억원 규모로...
국산 첫 '표적항암제' 식약청 허가…한미약품 올리타정 2016-05-13 11:31:00
치료제의 기술을 베링거인겔하임에 약 8500억원을 받고 수출했다.베링거인겔하임은 한국, 중국을 제외한 전세계에서 이 약품의 독점권을 갖고 있다.한미약품은 전세계 시장 중 국내에서 가장 먼저 이 의약품의 허가를 받았다.표적항암제는 암세포 성장에 관여하는 신호를 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 약물이다....
식약처, 한미약품 폐암치료제 27호 국산신약 허가 2016-05-13 11:19:16
3상 임상시험이 끝날때까지는 기존 폐암치료용 항암제에 내성을 보이는 환자에게 2차 치료제로만 사용하도록 했다.한미약품 입장에서는 제품 상용화 시간을 2년여 앞당긴 셈이다.올리타정은 기존 폐암치료제 가운데 암세포의 생존과 증식·전이를 억제하는 ‘egfr-tki’제제에 내성이 생겨 치료에 어려움을...
[스트롱코리아] 한미약품 '신약 대박' 비결은 IP…업계 평균보다 4배 많은 특허 2016-05-10 18:24:02
베링거인겔하임에 8300억원 규모의 폐암 치료제를 수출하기도 했다. 이 사장은 프랑스 사노피, 독일 얀센 등 다국적 제약사와 7건의 신약 라이선스 수출 계약을 맺은 성과의 비결로 ‘강력한 지식재산권(ip) 전략을 바탕으로 한 의사결정 과정’을 꼽았다. ◆독창성이 강한 제약사로 가는 비결한미약품이 지난...
네이쳐 리뷰, 위암 3차 치료제로 아파티닙 주목 2016-05-10 14:12:55
치료제 임상과 폐암 및 간암 임상3상도 마무리 될 것으로 봤다. 이는 다양한 적응증에 대한 신약으로서의 가능성을 확인해 주고 있다는 설명이다. 에이치엘비의 자회사로 아파티닙 개발을 주도하고 있는 lskb의 김성철 대표는 "중국에서의 매출은 아파티닙이 중국에서 시판허가를 받은 위암, 그것도 3차 치료제로서의...
유전자 검사, 병원 안가도 받는다 2016-05-08 18:10:06
관련된 유전자 검사 일부도 포함됐다.다만 폐암 위암 등 암과 블룸증후군 등 희귀 유전질환과 관련된 유전자 검사는 제외됐다.이번 조치로 국내에서도 다음달 말부터 미국 영국 등 해외에서처럼 인터넷으로 유전자 검사 서비스를 받을 수 있다. 미국 바이오기업 23앤드미는 온라인으로 신청한 뒤 199달러를 내면 분석 키...
[Health] 김상위 서울아산병원 종양내과 교수 "표적항암제 등장으로 4기 폐암환자도 생존기간 1년 이상 늘어나" 2016-03-29 17:30:00
받은 폐암 환자에게 조언을 부탁합니다.“의료진과 환자가 함께 치료제에 대해 충분히 소통해 결정해야 합니다. 이를 통해 약효는 어떤지, 부작용은 잘 관리할 수 있는지 등을 고려해야 합니다. 폐암 치료제가 계속 개발되고 있고 표적항암제 외에 면역항암치료제도 개발됐기 때문에 앞으로 치료 기회는 더욱 넓어질...
"한미약품, 1분기 예상치 부합…추가 수출 기대"-NH 2016-03-28 07:27:24
"올해 1분기 639억원을 반영하고, 자이랩과의 폐암 치료제(hm61713) 계약금 700만달러도 1분기 중 인식할 예정"이라고 설명했다.이 연구원은 "올해 13건의 임상 개시에 따른 단계별 기술료(마일스톤) 수취를 기대하고 있다"며 "이와 함께 1주 1회 투여 장기 지속성 성장 호르몬(hm10560a) 등...
고통스러운 부작용 없이 항암 치료…'자연살해세포 개발' 산학연 드림팀 떴다 2016-03-24 18:10:06
폐암·백혈병 치료제 전임상3년 안에 끝내는 게 목표 [ 박근태 기자 ] 국내 출연연구기관과 제약사, 대학, 병원이 한 팀을 이뤄 면역세포를 이용한 세계 최고 수준의 맞춤형 항암제 개발에 나선다. 3년 안에 폐암 치료제와 백혈병 치료제 개발과 전임상을 끝낸다는 청사진도 내놨다.국가과학기술연구회는 24일 대전 유성...