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식약처, 새 신경교종 치료 희귀약 '보라니고정' 허가 2026-01-13 14:42:48
= 식품의약품안전처는 13일 수입 희귀의약품 '보라니고정(보라시데닙시트르산)10㎎·40㎎'을 허가했다고 밝혔다. '보라니고정'은 생검, 대부분 절제 또는 완전 절제를 포함하는 수술 후 40㎏ 이상 12세 이상 소아 및 성인의 IDH 1 변이 혹은 IDH 2 변이가 있는 2등급의 성상세포종이나 희돌기교종 치료에...
비계 삼겹살 '돈차돌'로 불린다…지방 함량 따라 명칭 바뀌는 삼겹살 2026-01-13 14:30:19
해소되지 않겠느냐"고 말했다. 농식품부는 식품의약품안전처와 협의해 부위 구분 기준과 관련한 고시를 개정하고 올해 안에 세분화한 부위가 유통될 수 있도록 할 계획이다. 삼겹살 지방 기준도 강화한다. 1+등급 삼겹살 내 지방 비율 범위는 기존 22∼42%에서 25∼40%로 조정된다. 이와 함께 품종·사양기술·육질 등을...
'비계 덩어리' 논란 그만…삼겹살 세분화한다 2026-01-13 14:26:20
식품의약품안전처와 협의해 부위 구분 기준을 정비하고, 이르면 올해 안에 세분화된 삼겹살이 시중에 유통되도록 할 계획이다. 1+등급 삼겹살의 지방 비율 기준도 기존 22∼42%에서 25∼40%로 조정된다. 생산 단계에서는 품종·사양기술·육질 등을 차별화한 '돼지 생산관리 인증제'를 도입해 품질 관리 체계를...
삼겹살, 앞삼겹·뒷삼겹·돈차돌로 나눈다…한우사육기간 단축 2026-01-13 14:03:21
의약품안전처와 협의해 부위 구분 기준과 관련한 고시를 개정하고, 올해 안에 세분화한 부위가 유통될 수 있도록 할 계획이다. 삼겹살 지방 기준도 강화한다. 1+등급 삼겹살 내 지방 비율 범위는 기존 22∼42%에서 25∼40%로 조정된다. 이와 함께 품종·사양기술·육질 등을 차별화한 '돼지 생산관리 인증제'를...
"갱년기 때문에 먹었는데" 깜짝…무늬만 기능식품이었던 '루바브' 2026-01-13 13:44:40
식품의약품안전처의 기능·안전성을 인정받은 루바브뿌리추출물을 원료로 사용해야 하고 기능성 지표성분인 라폰티신(Rhaponticin)이 1일 섭취량 2.52㎎ 함유돼 있어야 한다. 조사대상 10개 제품의 사용원료를 조사한 결과, 전 제품이 루바브추출물을 33.61∼80%로 사용한 것으로 표시했으나 '뿌리'의 추출물이...
[2026 한국소비자만족지수 1위] 건강기능식품 전문 브랜드, 뉴트리딥 2026-01-13 13:33:02
업무협약(MOU)을 통해 제품 개발을 진행했으며, 식품의약품안전처로부터 기능성을 인정받은 히알루론산을 비롯해 비오틴, 판토텐산, 비타민B군, 망간, 엽산, 비타민K1, 비타민D, 아연, 크롬, 셀렌 등 다양한 영양소를 균형 있게 배합했다. 뉴트리딥 관계자는 “빠르게 다양한 제품을 선보이기보다, 소비자에게 진정으...
'6억' 중국 비만인구 잡자…가격 인하 나선 위고비·현지 제약사 2026-01-13 12:48:18
화동의약의 경구용 치료제도 3상 임상시험을 완료했다. SCMP는 노무라의 중국 의료분야 연구 책임자인 장자린을 인용해 "다국적 기업들이 이 시장에서 경쟁하기 위해 예상보다 빠르고 강하게 가격을 내렸다"면서 "현지 업체들도 이를 따라가고 있다"고 보도했다. JP모건체이스의 양황 연구원은 중국의 소규모 글루카곤 유사...
'6억 中비만인구' 잡아라…위고비·현지 제약사 잇단 가격인하 2026-01-13 12:19:47
등의 비만 치료제가 임상 후기 단계에 있고, 화동의약의 경구용 치료제도 3상 임상시험을 완료했다. SCMP는 노무라의 중국 의료분야 연구 책임자인 장자린을 인용해 "다국적 기업들이 이 시장에서 경쟁하기 위해 예상보다 빠르고 강하게 가격을 내렸다"면서 "현지 업체들도 이를 따라가고 있다"고 평가했다. JP모건체이스...
소비자원 "'루바브 일반식품', 갱년기 완화 효과와 무관" 2026-01-13 12:00:08
식품의약품안전처의 기능·안전성을 인정받은 루바브뿌리추출물을 원료로 사용해야 하며, 기능성 지표성분인 라폰티신(Rhaponticin)이 1일 섭취량 2.52㎎ 함유돼 있어야 한다. 조사대상 10개 제품의 사용원료를 조사한 결과 전 제품이 루바브추출물을 33.61∼80%로 사용한 것으로 표시했으나 '뿌리'의 추출물이...
한미약품, 면역항암 신약 'BH3120' 키트루다 병용 1상서 안전성 확인 2026-01-13 10:16:46
공급 계약(CTCSA)’을 맺었다. 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)와 한국 식품의약품안전처로부터 병용 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 한미약품은 스폰서로서 해당 임상시험을 총괄 진행하고, MSD는 임상시험에 사용되는 키트루다를 공급하고 있다. 이번 학회에서 한미약품은 BH3120의 임상 연구 배경과 설계, 진행 현황...