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마이크론, '6세대 10나노급' D램 샘플 출하…삼성·SK 경쟁 격화 2025-02-26 17:12:14
1x(1세대), 1y(2세대), 1z(3세대), 1a(4세대), 1b(5세대), 1c(6세대)로 구분하고 있다. 마이크론에 따르면 1γ 기반 16Gb(기가비트) DDR5는 최대 9200MT/s의 데이터 처리 속도를 구현한다. 이전 세대보다 속도는 최대 15% 증가하고 전력 소모량은 20% 이상 줄었다. 특히 이번 D램 개발에서 마이크론은 극자외선(EUV) 노광...
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37호 신약 '자큐보', 대한민국신약개발 대상 2025-02-26 09:59:30
1차 치료제를 목표로 임상 1b/2상을 진행중이다. 또한 지난해부터 자궁내막암에 대해서도 키트루다를 병용으로 하는 연구자주도 임상2상을 추가로 진행하고 있다. 오는 4월 암 분야 세계 3대 학회 중 하나인 미국암연구학회(AACR) 2025에서는 관련 비임상 결과를 발표할 예정이다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 “자큐보는...
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"제약바이오, 미 관세 영향은 제한적...바이오텍이 대안" 2025-02-26 09:55:36
1b상 결과 발표, 담도암 치료제 2·3상 결과 발표를 앞두고 있음.● 제약바이오, 미 관세 영향은 제한적...바이오텍이 대안 미국 대통령이 의약품 관세 부과를 언급하면서 국내 바이오 제약사에 미칠 영향에 관심이 쏠리고 있다. 업계에선 실현 가능성이 그리 높지 않다고 보면서도 만일의 사태에 대비해 국내 대표 바이오...
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알지노믹스 간암 치료제 FDA 패스트트랙 지정 2025-02-17 09:00:06
편집/교정 플랫폼 기술을 적용해 개발 중인 항암제다. 국내에서 간세포암 1b/2a상, 교모세포종 1/2a상을 진행 중이며 FDA로부터도 같은 임상을 승인받았다. 교모세포종에 대해서는 패스트트랙 지정에 따른 동정적 치료목적 프로그램인 EAP(Expanded Access Program)를 미국 FDA로부터 승인받아 미국 하버드대 병원에서 진행...
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이엔셀, 듀센 근이영양증 치료제 후보물질 안전성 이상 無 2025-02-13 10:35:11
최초로 입증해 신경과학 분야의 권위지(Neurobiology of Disease)에 게재하기도 했다. 이 연구 성과는 치료제가 없는 희귀질환인 샤르코-마리-투스병에서 새로운 치료 가능성을 제시했다고 평가받았으며, 현재는 EN001의 반복투여 안전성과 유효성을 검증하는 임상 1b상을 진행 중에 있다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
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이엔셀, 듀센 근이영양증 환자 대상 EN001 임상 1상 결과 발표 2025-02-13 09:33:31
학술지 ‘질병 신경 생물학(Neurobiology of Disease)’에 게재한 바 있다. 이 연구 성과는 치료제가 없는 희귀질환인 샤르코-마리-투스병에서 새로운 치료 가능성을 제시했다고 평가받았으며, 현재는 EN001의 반복투여 안전성과 유효성을 검증하는 임상 1b상을 진행 중에 있다. 한경우 한경닷컴 기자 case@hankyung.com
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"유한양행, 미국 레이저티닙 판매 로열티 추정치 하향…목표가↓"-키움 2025-02-13 08:15:42
도입해 개발 중인 BI3006337에 대한 임상 1b상 결과 도출과 2상 진입 여부가 조만간 확인될 예정이다. 작년 4분기 실적은 예상을 크게 밑돌았다. 유한양행은 작년 4분기 매출 4961억원, 영업손실 190억원의 실적을 기록했다고 전날 공시했다. 실적 발표 직전 집계된 영업이익 컨센서스는 210억원이었지만, 이를 크게 밑돌아...
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톡신부터 마이크로바이옴까지…메디톡스 기술이전 성과 '속속' 2025-02-12 16:58:40
1b상을 승인받았다. 또한, 후속 파이프라인인 'LIV031'은 이식편대숙주질환 치료제 개발과 관련해 국가신약개발사업 과제에 선정됐다. 상트네어바이오사이언스는 메디톡스의 혁신 항체 기술을 도입해 암, 면역질환, 뇌신경지환 등의 치료제를 개발, 유수의 바이오제약 기업들로부터 투자를 받고 있다. 메디톡스...
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"피부에 주사하는 항암 신약, 연내 해외 제약사에 기술 이전" 2025-02-10 17:29:35
따른 기술료를 받는다. 해당 물질의 임상 1b상 결과는 오는 28일부터 미국 샌디에이고에서 열리는 알레르기천식면역학회(AAAAI)에서 처음 공개될 예정이다. 장 의장은 “경쟁 약물과 비교해 더 많은 환자군에서 알레르기 원인물질을 줄였다”며 “경쟁 약물이 허가받지 못한 아토피 피부염 등으로 확장될 가능성이 높다”고...
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[분석+] 유한양행 알레르기 신약, 병용 기술수출 가능성 주목 2025-02-08 09:40:01
단회 투여하는 임상 1b상 파트2를 완료했다. 이번 임상 1b상 파트2결과에서 YH35324의 기술수출 가능성을 볼 수 있을 것으로 예상된다. CSU 환자에 대한 투약 결과를 통해 기존 시판 약물과 효능을 비교할 수 있기 때문이다. 유한양행은 임상 1a/1b상에서 YH35324과 졸레어를 직접 비교하는 디자인으로 설계했다. 지난해...
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