엔지켐생명과학, 국내 최초 코로나19 치료제 美 임상 2상 승인 2020-08-07 09:07:22

EC-18은 패턴인식수용체(PRR)의 세포 내 재순환을 촉진해 코로나19로 발생하는 사이토카인 폭풍 등 염증성 질환을 치료한다. 미국과 한국에서 구강점막염 호중구감소증 급성방사선증후군 등으로도 임상 2상을 진행하고 있다. 엔지켐생명과학은 이르면 내년 상반기에 코로나19 임상 2상을 완료할 수 있을 것으로 보고 있다....

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• #엔지켐생명과학 국내 #코로나19 #임상 #환자 #2상

"미숙아 2명 중 1명 만성 폐 질환 발생" 2020-06-09 15:28:48

▲ 폐계면활성제 재투여 비율 ▲ 기계적 인공호흡 일수 ▲ 입원 기간 모두 기관지폐이형성증 미숙아에서 높았다. 동맥관 개존증은 태아기에 대동맥과 폐동맥을 연결하는 혈관인 동맥관이 출생 직후에도 닫히지 않고 계속 열려있는 상태를 말한다. 폐계면활성제는 신생아 호흡곤란 증후군에 사용하는 치료제다. 연구팀에...

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• #미숙아 2명 #미숙아 #발생 #기관지폐이형성 #치료 #임신주수

"재유행 대비 생활치료센터 확대해야…경증 대부분 악화 안해"(종합) 2020-04-29 12:12:53

또 입원 2일째까지 산소 투여가 필요했던 환자 96명(5.1%)과 인공호흡기나 ECMO가 필요했던 환자 35명(1.9%)은 입원 2주 후 중증도가 악화한 비율이 각각 10.4%와 2.9%였다. 중증도가 완화된 비율은 각각 74.0%와 60.1%였다. 중앙임상위는 이 결과로 미뤄보아 초기 산소 투여가 필요 없는 경증 환자는 입원 후 3일째 또는...

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• #재유행 대비 #환자 #입원 #경증 #필요 #코로나19 #중증 #악화 #병상 #경우

GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 정부과제 수주 유력 2020-04-28 13:42:01

환자에 수혈하듯 투여하는 '혈장 치료'와는 차이가 있다. 질병관리본부는 코로나19 치료제 개발을 위해 민간기업과 다각도로 협력하고 있다. 단클론 항체 치료제 개발은 셀트리온과, 합성항원 기술을 이용한 백신 개발은 SK바이오사이언스와 추진하는 중이다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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• #GC녹십자 코로나19 #녹십자 #혈장치료제 #코로나19 #개발

"코로나19 항체의약품, 연내 임상 진입…2022년까지 백신 개발"(종합) 2020-04-14 18:28:50

코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상 시험을 승인받았다. 레보비르캡슐은 부광약품이 개발한 국산 11호 신약이다. 코로나19 환자에 레보비르캡슐과 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸과 함께 투여해 안전성과 유효성을 파악한다. 국내 기업이 개발한 의약품 중에서는 개발 속도가 가장 빠르다. jandi@yna.co.kr...

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셀트리온 "코로나19 치료제 7월말 첫 투약 목표" 2020-03-23 17:34:50

항체를 골라내고 재합성하는 과정을 거쳐 항체를 최종 선정한다고 설명했습니다. 7월 말 인체 투여가 가능한 항체 개발이 완료되면 곧바로 임상1상을 시작하고, 통상 2개월이 걸리는 임상기간을 단축하기 위해 보건당국과 협의를 진행한다는 계획입니다. 동시에 서 회장은 치료제 개발 전에 코로나19 종식이 선언되더라도...

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• #셀트리온 코로나19 #코로나19 #치료제 #개발 #항체 #셀트리온 #계획

강스템바이오텍, `퓨어스템AD` 임상3상 재추진 2020-02-24 11:12:14

달리 생산에서 투여까지 소요시간 차이가 약효에 유의미한 영향을 준다"고 해석했다. 강스템바이오텍은 향후 재개될 임상 3상에서는 동결제형으로 제형을 변경하고 대상환자 투여 리드타음을 최소화 하는 등 임상 프로토콜 전반을 재설계한다는 방침이다. 이태화 대표는 “퓨어스템 AD(주)의 유럽임상도 국내 임상의...

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