셀트리온·셀트리온제약 8%대 동반 급등…외인·기관 순매수 1위 2025-02-26 15:55:19

5조원으로 설정하고 오크레부스, 코센틱스, 키트루다, 다잘렉스 등 4개 제품의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)와 7개 미공개 파이프라인(개발 중인 제품)을 추가 개발해 2030년까지 22개의 바이오시밀러 포트폴리오를 완성할 계획이라고 밝히기도 했다. 이날 셀트리온은 외국인, 기관 양 투자자의 순매수 상위 종목...

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셀트리온, 코센틱스 시밀러 'CT-P55' 글로벌 3상 IND 승인 2025-02-18 15:57:37

포함해 ‘CT-P51(키트루다 바이오시밀러)’, ‘CT-P44(다잘렉스 바이오시밀러)’를 후속 파이프라인으로 개발 중이다. 이 밖에 신약 부문에서도 항체·약물접합체(ADC) 항암신약 CT-P70의 1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출하는 등 본격적인 임상 절차에 돌입했으며, CT-P71, CT-P72, CT-P73 등...

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• #셀트리온 코센틱스 #임상 #글로벌 #자가면역질환 #치료제 #셀트리온

[기고] 지금이야말로 한국 바이오 기업의 방향성을 원점에서 재검토할 때다 2025-02-18 15:55:21

활발한 투자를 하고 있다. 3년 후인 2028년에는 면역항암제 키트루다가 270억 달러, 옵디보가 110억 달러 규모(2024년 매출기준)의 독점권을 잃게 되는데, 이는 2024년 삼성바이오로직스의 매출 4조 원과 셀트리온의 매출 2조 원의 10배에 해당하는 규모다. 글로벌 대형 제약사(빅파마)들은 신약 개발을 위한 인수(M&A)나...

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한미약품, 티부메시르논-키트루다 병용 임상서 성과 2025-02-17 15:40:04

MSD와 면역관문억제제 키트루다의 공급을 포함한 병용요법에 대한 임상 협력 계약을 체결한 바 있다. 학회에서 한미약품은 엡스타인-바 바이러스(EBV) 양성 위암 환자에서 티부메시르논과 키트루다 병용요법의 임상 2상 단계 1의 결과를 발표했다. 임상은 진행성 또는 전이성 위암 환자 20명을 대상으로 했으며, EBV...

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한미약품, 티부메시르논+키트루다 병용 EBV 양성 위암 ORR 60% 2025-02-17 14:14:25

키트루다'와 엡스타인바 바이러스(EBV) 양성 위암 환자에게 투여한 초기 임상시험에서 객관적 반응률(ORR) 60%를 확인하면서다. 한미약품은 지난달 말 미국 샌프란시스코에서 열린 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(2025 ASCO GI Cancers Symposium)에서 '티부메시르논' 임상 2상시험 1단계 결과를 포스터...

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프롤리아·졸레어 올해 특허 만료…바이오시밀러 경쟁 격화 전망 2025-02-16 06:00:02

키트루다' 특허 만료에도 주목하고 있다. 2028년 특허 만료 예정인 키트루다는 흑색종, 비소세포폐암, 두경부암 등 치료에 사용한다. 2023년에는 매출 250억 달러(약 36조원)를 달성하며 전 세계 매출 1위 의약품 타이틀을 거머쥐었다. 삼성바이오에피스는 키트루다 바이오시밀러 후보물질 'SB27'의 글로벌...

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