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[취재수첩] 유럽종양학회 찾은 유한양행 사장의 고민 2024-09-20 17:47:48
선별하고 있다. 먹는 폐암 표적 항암제 렉라자만 단독으로 미국 치료 표준인 국립종합암네트워크(NCCN)에 싣기 위해 노력하고 있다. 실현되면 더 많은 환자가 지금보다 적은 비용으로 치료받을 수 있다. 김 사장의 시선은 시장성 너머 환자를 향했다. 혁신 신약이 개발돼도 환자 고통을 해소하는 데 역부족이라면 무슨...
유한양행, 잇단 호재에 15% 급등…장중 신고가(종합) 2024-09-20 15:38:06
대해 "3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 J&J의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 밝히면서 연구개발 종료가 호재로 해석됐다. 기존 항암제의...
유한양행, 美 얀센과 4세대 표적항암제 공동개발 종료 2024-09-20 10:07:36
"당사의 3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 말했다. 이번 4세대 EGFR...
[특징주] 유한양행, 차세대 항암제 공동개발 중단에 7% 급등 2024-09-20 09:30:20
대해 "3세대 EGFR 표적항암제 '레이저티닙'(제품명 렉라자)과 존슨앤드존슨(얀센의 모회사)의 이중 항체 '아미반타맙'의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소함에 따라, 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단했다"고 밝히면서 연구개발 종료가 호재로...
유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동개발 않기로 2024-09-20 09:00:14
3세대 EGFR 표적 항암 치료제 렉라자(성분명 레이저티닙) 관련 계약 내용은 변동이 없으며, 렉라자와 J&J의 표적 항암제 '리브리반트'(성분명 아미반타맙)의 병용 요법의 향후 개발에도 영향을 미치지 않는다고 유한양행은 설명했다. 유한양행 관계자는 렉라자와 리브리반트의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차...
유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구개발 종료 2024-09-20 08:40:47
국내에서 레이저티닙(국내 상품명 렉라자)의 판권을 보유하고 있으며, 병용 요법에 대한 판권은 얀센이 보유하고 있다. 연구 종료 이후에도 유한양행은 국내에서 렉라자의 후속 약물 개발을 계속 이어나갈 계획이다. 한편 이날 유한양행은 길리어드 사이언스와 인체면역결핍바이러스(HIV) 치료제 원료의약품 공급계약을...
"4년 만의 금리 인하"…'다른 맛' 수혜주 분석 [엔터프라이스] 2024-09-19 16:10:32
받은 렉라자뿐만 아니라 SC제형도 추가로 신청했고요. 셀트리온의 램시마SC도 호주에서 점유율 20%를 돌파했습니다. 추석에 막을 내린 유럽 종양학회(ESMO)에서도 아스트라제네카나 머크 같은 글로벌 빅파마들이 ADC에 대한 데이터를 대거 공개했고요. 국내 ADC 기업인 리가켐바이오도 얀센에 기술 수출한 LCB84의 임상...
[ESMO 2024] 글로벌 제약공룡 총출동…ADC·mRNA 등 암 치료기술 선봬 2024-09-18 15:21:18
벤자민 베스 교수는 유한양행의 렉라자와 미국 얀센의 리브리반트를 함께 투여하는 치료가 폐암 환자의 내성을 억제하는 데 도움된다는 연구 결과를 공개했다. 렉라자와 리브리반트 같은 표적항암제는 내성이 생기면 더이상 약이 듣지 않는다. 암 환자 재발·사망률을 높이는 주요한 원인 중 하나다. 베스 교수 연구에...
'R&D가 미래'…연구 인력 확충 분주한 제약업계 2024-09-18 08:00:04
수출한 폐암 치료제 '렉라자'가 지난달 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 승인받으며 제약업계에 R&D 중요성을 부각했다는 평가가 나온다. 제약업계 관계자는 "제약 업계의 전반적인 기조가 영업 인력은 축소하되, R&D·생산 인력 비중을 확대하고 있다"고 말했다. 개발 일정과 자금 조달 환경 등에 따라 채용 인원...
[ESMO 2024] 에이비온 "바바메킵, 유효 환자 선택 바이오마커 확인" 2024-09-15 07:08:21
"바바메킵(ABN401)은 유한양행의 '렉라자' 글로벌 개발권을 보유한 얀센이 직접 약물을 제공해 병용 임상에 진입한 유일한 약물이다. 혈액 속 순환종양세포(CTC)를 추적해 MET 과발현 환자를 찾으면 바바메킵+렉라자 병용 투여 환자를 선택하는 데 좋은 도구가 된다는 것을 확인했다." 최준영 에이비온 부사장은...