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강한 자외선에 오랜 시간 노출땐 눈병 위험…모자·선글라스 반드시 착용을 2024-07-16 16:04:42
황반변성, 백내장 등 중증 안질환이 생기고 시력 감퇴로도 이어질 수 있다. 자외선 차단에 주의해야 하는 이유다. 황규연 김안과병원 각막센터 전문의는 16일 “햇빛처럼 강한 빛은 황반부 시세포에 손상을 줄 수 있다”며 “직접 쳐다보는 것을 피해야 한다”고 했다. 강한 자외선 노출 탓에 생기는 대표적인 안질환 중...
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아리바이오-후지레비오, 알츠하이머 진단법 개발 본격화 2024-07-16 10:17:14
대표이사는 "현재 진행중인 AR1001 글로벌 임상3상을 통해 알츠하이머병 환자와 가족을 위한 치료 옵션을 다각도로 발전시키고 있다" 며 "후지레비오와의 파트너십은 아리바이오의 임상프로그램을 다른 신경 변성 영역으로 확장하는 첫 시작이며, 향후 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환의 치료 및 진단 분야의 글로벌...
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"와인 배우러 오세요"…한화생명 고객센터 '지역상생' 공간으로 2024-07-15 16:21:46
강의가 열릴 예정이다. 휴게 공간에서는 황반 변성, 노안, 혈압 등 스스로 건강을 점검해볼 수도 있다. 고객센터에는 화상상담창구 '디지털 데스크'도 배치한다. 고객은 디지털 데스크에 앉아 화면의 상담 연결 버튼을 누르기만 하면, 화상 상담으로 업무를 신속하게 처리할 수 있다. 비대면 방식에 어려움을 느낄...
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올릭스, 황반변성 치료제 미국 1상 최신 분석결과 공개 2024-07-15 10:22:47
노인성 황반변성의 발병에 주요 역할을 하는 경로인 MyD88(Myeloid Differentiation Primary Response 88)의 발현을 저해하여 건성 및 습성 황반변성의 발병 및 악화를 억제하는 기전의 치료제인 OLX301A를 개발중이다. 올릭스는 OLX301A의 미국 1상 임상시험을 진행하고 있다. 올릭스는 이번 발표에서 OLX301A의...
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[게시판] 한화생명 고객센터, 지역주민 위한 복합라운지로 재개장 2024-07-15 10:04:17
15일 밝혔다. 이들 센터에는 지역 주민들이 어울릴 수 있는 커뮤니티 공간이 조성됐다. 투자, 인문학, 와인 등 다양한 주제로 강의가 열릴 예정이다. 휴게공간에서는 황반변성, 노안, 혈압 등 건강을 점검할 수도 있다. 화상상담창구와 대면 상담사 창구도 함께 운영된다. 한화생명은 전국적으로 센터 리뉴얼을 확대할...
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알토스바이오, 245억원 시리즈B 투자 유치 2024-07-09 09:31:29
투자에 참여했다. 알토스바이오로직스는 해당 자금을 노인성 황반변성 치료제 'OP-01' 개발에 투입할 계획이다. OP-1은 항혈관내피성장인자(Anti-VEGF)와 혈관 형성에 도움을 주는 수용체 'TIE-2' 조절 물질을 결합한 다중항체 치료제다. 지희정 대표는 "OP-01을 '베스트인클래스'(동일 계열 내...
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알지노믹스, 유전성 안질환 치료제 호주 임상 1상 돌입 2024-07-08 16:24:58
임상에 돌입한다. 알지노믹스는 유전성 망막색소변성증 치료제로 개발 중인 ‘RZ-004’의 1상 임상시험 계획에 대해 호주 연방의약품관리국(TGA) 승인절차 완료 통보를 받았다고 8일 밝혔다. 호주에서 유전자치료제의 임상시험을 실시하려면 임상계획승인 사전단계로 유전기술규제처 (OGTR)로부터 사전심의를 받아야 하며...
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바이오株 심상치 않은데…'악!' 개미들 희비 갈린 이유가 2024-07-08 09:09:12
맺었다는 소식 덕분이다. 앞서 유럽 지역에 황반변성치료제 '아일리아'(성분명 애플리버셉트) 바이오시밀러를 공급하기로 한 게 주가를 끌어 올렸다. 5일 종가 기준 시가총액은 4조5141억원으로, 코스닥 6위에 올랐다. 반면 시가총액이 작은 종목들은 투자자 관심에서 소외돼 있다. 최근 한달 동안 메드팩토는...
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알토스바이오 "습성 황반변성 치료 복제약, 유럽 판매허가 신청" 2024-07-01 10:19:31
변성 치료 복제약, 유럽 판매허가 신청" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 바이오 플랫폼 기업 알테오젠[196170]의 자회사 알토스바이오로직스는 유럽의약품청(EMA)에 안과 질환 치료제 '아일리아'의 바이오시밀러 후보물질 'ALT-L9'의 판매허가신청(MAA) 자료를 제출했다고 1일 밝혔다. ALT-L9는 알테오젠이...
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알테오젠 자회사 알토스바이오, 아일리아 바이오시밀러 유럽 허가 신청 2024-07-01 10:10:58
밝혔다. ALT-L9의 임상 3상은 12개국가 400여명을 대상으로 진행됐다. 습성황반변성 치료제 아일리아(Elyea)와 비교해 효능과 안전성, 면역원성을 평가하는 동등성 연구였다. 임상의 주 평가지표는 기준선에서 최대교정시력(BCVA, Best Corrected Visual Acuity)의 8주 간의 변화이다. 임상 3상에서 ALT-L9과 아일리아의 ...
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