JW중외제약 "헴리브라, 환자 삶의 질 개선 효과 입증" 2023-12-20 09:40:45

게재됐다고 20일 밝혔다. 헴리브라는 혈우병 환자의 몸속에 부족한 혈액응고 제8인자의 작용기전을 모방해 제9인자와 제10인자에 동시 결합하는 이중특이항체(Bispecific antibody) 혁신 신약이다. A형 혈우병 치료제 중 유일하게 기존 치료제(제8인자 제제)에 내성을 가진 항체 환자와 비항체 환자 모두 사용할 수 있다....

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• #JW중외제약 헴리브라 #환자 #투약 #치료제 #개선

GC녹십자, 혈액제제 8년 집념…창사 첫 美 허가 2023-12-18 17:55:48

GC녹십자가 농축된 면역 항체를 몸속에 넣어주는 면역글로불린 주사제로 내년 세계 최대 의약품 시장인 미국에 진출한다. 미 식품의약국(FDA)으로부터 ‘알리글로’ 시판 허가를 받으면서다. 현지 특성을 고려한 직접 판매 체제를 구축해 5년 안에 시장 점유율 3%를 넘어서는 게 목표다. ○FDA 통과한 여덟 번째 국산 신약...

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• #GC녹십자 혈액제제 #허가 #녹십자 #미국 #환자 #시장 #면역글로불린 #면역결핍증

치매母 돌본 아내, 밥 차리다 뇌사…5명에 새 삶 주고 떠났다 2023-12-18 11:39:17

가족들의 설명이다. 박씨 가족들은 누군가의 몸속에 그의 신체 일부분이라도 함께 살아 숨 쉰다는 생각에 큰 위안을 얻었다고 한다. 6남매 중 둘째로 태어난 박 씨는 쾌활하고 주변 사람에게 늘 베푸는 따뜻한 마음을 가진 사람이었다. 어린 시절 어렵게 자랐기에 형편이 어려운 이웃을 보면 늘 도움을 아끼지 않았다. 특히...

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• #치매 돌본 #사람 #가족

"급히 살 뺄 때 최고"…홍진경도 추천한 방법, 괜찮을까 [건강!톡] 2023-12-16 07:09:07

체지방 감소 목적으로 병원에서 처방하기도 했다"고 말했다. 다만 "과량 섭취하면 각성이 되고 피로물질이 쌓여서 문제가 될 수 있다"며 "특히 카페인 중독 수준으로 과다하게 마시면 처음에는 부기가 빠지는 것 같아도 탈수를 유발하고 몸속 칼슘 성분도 빼앗아 가기 때문에 부작용이 발생하기 쉽다"고 경고했다....

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• #급히 살 #커피 #하루 #다이어트 #사람 #섭취 #감소

박상우 엔케이맥스 대표 "알츠하이머 세포치료제, 美임상 내년 돌입" 2023-12-12 18:00:21

첫 환자 투약을 시작한다. 우리 몸속 면역세포 중 하나인 자연살해(NK)세포를 이용해 알츠하이머 정복에 나선 최초 사례다. 레켐비 등 항체 중심의 알츠하이머 치료제 시장에 판도 변화를 일으킬지 주목된다. NK세포로 치매 원인 치료박상우 엔케이맥스 대표는 12일 한국경제신문과의 인터뷰에서 “앞선 임상에서 중등증...

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• #박상우 엔케이맥스 #알츠하이머 #환자 #임상 #치료제 #세포 #미국 #결과 #엔케이맥스

'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53

몸속에 직접 유전자 편집 물질을 넣어주는 치료제다. 활발한 협업 통해 상용화 속도 높여신약 개발 속도를 높이기 위해 다른 기업과 협업하는 전략을 택했다. 개발 수익을 나눠 가져야 하지만 비용이 많이 드는 임상시험에 진입하고 복잡한 허가 관문을 통과하는 데 유리하다. 카스게비는 2017년 버텍스와 손잡고 내놓은...

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• #유전자 가위 #치료제 #개발 #미국 #기업 #스퍼 #세포 #카스게비 #유전자 #교수 #환자

앱클론, CAR-T 임상 1상 논문 발표 "중간·고농도 투여군 전부 재발 안해" 2023-12-11 09:28:52

수 있었다. 이러한 반응은 AT101이 오랜 시간 환자 몸속에서 항암활성을 유지하도록 한다. AT101은 기존 마우스 유래 항체가 아닌 인간화 항체 기술을 이용했다. 앱클론이 혈액암 환자를 대상으로 진행한 임상 1상 중간·고농도 투여군에서 6명의 환자 전원이 완전관해(CR)를 보여줬다. 임상 1상에서 최종 투여부터 논문 보...

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• #앱클론 CART #치료제 #기존 #환자 #교수 #임상

'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23

조혈모세포를 이식하는 방식이다. 이식을 위해 환자 몸속 조혈모세포와 골수를 없애야 해 치료 부담이 크다는 것은 한계로 꼽힌다. 카스게비 개발사들이 시판 허가를 위해 FDA에 제출한 서류에 따르면 이렇게 치료받은 환자 31명 중 29명(93.5%)에게 추적관찰 기간 24개월 동안 혈관폐쇄 등 부작용이 생기지 않았다. 약값은...

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• #노벨상 유전자 #치료제 #카스게비 #유전자 #환자 #미국 #편집 #기술 #툴젠

"15년 안에 유전자 편집 기술로 만성질환 치료할 것" 2023-12-10 18:27:08

유전자를 편집한 뒤 넣어주는 방식과 몸속에 직접 유전자 편집 물질을 넣어주는 방식이다. 유전자 편집은 기술 완성도가 상대적으로 떨어지면 ‘목표 유전자’ 외에 다른 유전자를 편집할 가능성이 있다. 몸 밖에서 편집하면 이런 우려를 어느 정도 해소할 수 있다. 몸 밖에서 편집해 투여하는 방식이 초기 단계 기술로...

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• #15년 안에 #유전자 #편집 #기술 #미국 #치료제 #규모