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보령제약, 에스엔바이오와 나노 항암치료물질 `SNB-101` 독점 판매 계약 2021-02-24 09:30:32
투여량의 약 5% 정도만 활성형 `SN-38`로 변환돼 항암효과를 나타내며, 변환되지 못한 이리노테칸은 부작용을 일으키는 단점을 보인다. 나노입자 항암제인 `SNB-101`은 항암효과에 필요한 성분인 ‘SN-38’만을 직접 투여할 수 있어 치료효과를 크게 향상시키고 부작용은 줄일 것으로 기대된다. `SNB-101`은 전임상시험...
[Cover Story - part.5] 앱클론, 반응률은 높이고 부작용은 줄인 CAR-T 임상 채비 2021-02-23 09:19:01
있었는데 코티닌의 투여량을 조절하는 식으로 사이토카인 방출 증후군을 방지할 수 있다”고 말했다. AT501의 적응증이 고형암인 자궁암인 것도 특징이다. 자궁암의 예후가 나쁜 경우는 자궁을 적출한 후에도 암세포가 남아 복막으로 전이가 됐을 때다. 이 대표는 “자궁을 적출한 환자에게 투여한 AT501은 암세포를 공격해...
항원 반응 막는 'T세포 탈진', 어떻게 생기는지 알아냈다 2021-02-15 17:53:15
투여했더니 T세포의 항원 발현 수위도 투여량에 따라 달라졌다. 옵스트 박사는 "이 방법으로 항원 생성량을 조절할 수 있었고, 이를 토대로 항원에 상응하는 도움 T세포가 어떻게 반응하는지 확인했다"라고 말했다. 그 결과는 항생제 투여량에 따라 크게 엇갈렸다. 고용량 항생제를 쓰면 T세포가 스스로 죽는 프로그램...
[사이테크 플러스] "난치성 유방암, 방사성의약품-PET/CT 촬영으로 정밀 진단" 2021-02-15 12:00:02
환자군에 소량(1회 치료 투여량의 100분의 1 이하) 주사하고 1시간, 24시간, 48시간째 PET/CT 영상을 촬영해 분석한 결과 방사성의약품 섭취 정도를 나타내는 최대 표준화 섭취계수(SUVmax)가 HER2 양성 종양에서는 평균 8.6, HER2 음성 종양은 5.2로 낮게 측정됐다. 연구팀은 HER2가 있는 양성 종양에 방사성의약품이 더...
셀트리온, 유럽서 고농도 휴미라 바이오시밀러 판매 허가 2021-02-15 10:52:44
타입(New Type)인 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate, 구연산염)을 제거해 차별화된 상품성과 높은 시장성을 동시에 확보했다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비(Abbvie)가 개발한 자가면역질환 치료제로 지난해 글로벌 매출 약...
셀트리온, 고농도 휴미라 바이오시밀러 유럽 판매허가 획득 2021-02-15 08:51:05
반해 유플라이마는 고농도 제형으로 개발됐다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 구연산염(Citrate·시트르산염)을 제거했다는 설명이다. 애브비는 2015년 휴미라에 대한 고농도 제형의 유럽 허가를 획득했다. 셀트리온은 현재 유럽에서 판매되고 있는 휴미라의 90% 이상이 고농도 제형인 것으로 파악...
셀트리온, 고농도 휴미라 복제약 유럽 판매 허가받아 2021-02-15 08:32:45
유플라이마는 고농도 제형이다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거했다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비가 개발한 자가면역질환 치료제다. 셀트리온은 의약품의 글로벌 마케팅과 유통을 담당하는 셀트리온헬스케어를 통해 유럽 시장에 ...
에스티큐브, 글로벌 CRO 美 파렉셀과 계약 체결 2021-02-03 15:27:12
간의 약물 투여량에 따른 독성 및 약물동력학적 특징을 검증하고 있다. 에스티큐브는 미국 및 한국에 임상시험을 신청하고, 연내 글로벌 임상 1상을 승인받아 본격적인 임상시험에 들어간다는 계획이다. 임상 1상은 미국 및 한국 임상전문기관에서 환자들을 대상으로 안정성 및 내약성 등을 평가할 계획이다. 한민수 기자...
美 FDA, 치매치료제 첫 승인 가능성…퓨쳐켐 등 국내 진단업체 수혜 기대 2021-02-01 17:38:47
투여량)을 투여받은 환자들에게서 알츠하이머가 느리게 진행됐다는 결과가 나왔다. FDA는 오는 6월 7일 아두카누맙 시판 허가의 최종 결정을 내릴 예정이다. 재심사 끝에 허가를 받으면 세계 최초의 알츠하이머 치료제가 된다. 국내 진단업체들의 수혜도 예상된다. 알츠하이머를 정확히 진단하려면 아밀로이드 PET-CT를...
에스티큐브, 면역관문 ‘STT-003’ 항체 영장류 실험 개시 2021-01-29 13:28:35
개시했다고 29일 밝혔다. 회사는 영장류 실험을 통해 hsTC810 투여량에 따른 독성 및 약물동력학적 특성을 검증할 계획이다. STT-003는 에스티큐브가 자체 발굴한 차세대 면역관문이다. 회사에 따르면 STT-003은 정상 조직에서 발현이 제한적이지만 다양한 암 세포에서의 발현율이 'PD-L1'보다 높다. 또 T림프...