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의협 "코로나19 백신 '한 명 더 접종' 압박은 '과유불급'" 2021-03-02 17:48:17
실제 투여량을 고려해야 한다"며 "백신 0.3㎖를 투여하기 위해서는 0.32㎖가 필요하다"고 설명했다. 의협은 "방역당국은 접종 담당 의료인에게 최소 잔여형 주사기를 사용해 1바이알당 접종 권고 인원수 이상으로 분주하는 것을 강요하지 않아야 한다"고 촉구했다. key@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
보령제약, 에스엔바이오와 나노입자 항암물질 독점판매 계약 2021-02-24 10:41:17
나노약물전달 의약품이다. 이리노테칸은 인체 투여 시 전체 투여량의 5%만 활성형 SN-38로 변환돼 항암 효과를 나타내며, 나머지는 부작용을 일으키는 단점이 있다. 나노입자 항암제인 SNB-101은 항암효과에 필요한 성분인 SN-38만을 직접 투여할 수 있어 치료효과를 높이고 부작용은 줄일 것으로 기대된다. SNB-101은...
보령제약, 에스엔바이오와 나노입자 항암제 국내 독점판매 계약 2021-02-24 09:41:16
주성분으로 한다. 이리노테칸은 인체에 투여시 전체 투여량의 약 5% 정도만 활성형 SN-38로 변환돼 항암효과를 나타낸다. 변환되지 못한 이리노테칸은 부작용을 일으키는 단점이 있다는 설명이다. 나노입자 항암제인 SNB-101은 SN-38만을 직접 투여할 수 있다. 이를 통해 치료효과를 크게 향상시키고 부작용은 줄일 것으로...
보령제약, 에스엔바이오와 나노 항암치료물질 `SNB-101` 독점 판매 계약 2021-02-24 09:30:32
투여량의 약 5% 정도만 활성형 `SN-38`로 변환돼 항암효과를 나타내며, 변환되지 못한 이리노테칸은 부작용을 일으키는 단점을 보인다. 나노입자 항암제인 `SNB-101`은 항암효과에 필요한 성분인 ‘SN-38’만을 직접 투여할 수 있어 치료효과를 크게 향상시키고 부작용은 줄일 것으로 기대된다. `SNB-101`은 전임상시험...
[Cover Story - part.5] 앱클론, 반응률은 높이고 부작용은 줄인 CAR-T 임상 채비 2021-02-23 09:19:01
있었는데 코티닌의 투여량을 조절하는 식으로 사이토카인 방출 증후군을 방지할 수 있다”고 말했다. AT501의 적응증이 고형암인 자궁암인 것도 특징이다. 자궁암의 예후가 나쁜 경우는 자궁을 적출한 후에도 암세포가 남아 복막으로 전이가 됐을 때다. 이 대표는 “자궁을 적출한 환자에게 투여한 AT501은 암세포를 공격해...
항원 반응 막는 'T세포 탈진', 어떻게 생기는지 알아냈다 2021-02-15 17:53:15
투여했더니 T세포의 항원 발현 수위도 투여량에 따라 달라졌다. 옵스트 박사는 "이 방법으로 항원 생성량을 조절할 수 있었고, 이를 토대로 항원에 상응하는 도움 T세포가 어떻게 반응하는지 확인했다"라고 말했다. 그 결과는 항생제 투여량에 따라 크게 엇갈렸다. 고용량 항생제를 쓰면 T세포가 스스로 죽는 프로그램...
[사이테크 플러스] "난치성 유방암, 방사성의약품-PET/CT 촬영으로 정밀 진단" 2021-02-15 12:00:02
환자군에 소량(1회 치료 투여량의 100분의 1 이하) 주사하고 1시간, 24시간, 48시간째 PET/CT 영상을 촬영해 분석한 결과 방사성의약품 섭취 정도를 나타내는 최대 표준화 섭취계수(SUVmax)가 HER2 양성 종양에서는 평균 8.6, HER2 음성 종양은 5.2로 낮게 측정됐다. 연구팀은 HER2가 있는 양성 종양에 방사성의약품이 더...
셀트리온, 유럽서 고농도 휴미라 바이오시밀러 판매 허가 2021-02-15 10:52:44
타입(New Type)인 고농도 제형으로, 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(Citrate, 구연산염)을 제거해 차별화된 상품성과 높은 시장성을 동시에 확보했다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비(Abbvie)가 개발한 자가면역질환 치료제로 지난해 글로벌 매출 약...
셀트리온, 고농도 휴미라 바이오시밀러 유럽 판매허가 획득 2021-02-15 08:51:05
반해 유플라이마는 고농도 제형으로 개발됐다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 구연산염(Citrate·시트르산염)을 제거했다는 설명이다. 애브비는 2015년 휴미라에 대한 고농도 제형의 유럽 허가를 획득했다. 셀트리온은 현재 유럽에서 판매되고 있는 휴미라의 90% 이상이 고농도 제형인 것으로 파악...
셀트리온, 고농도 휴미라 복제약 유럽 판매 허가받아 2021-02-15 08:32:45
유플라이마는 고농도 제형이다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거했다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비가 개발한 자가면역질환 치료제다. 셀트리온은 의약품의 글로벌 마케팅과 유통을 담당하는 셀트리온헬스케어를 통해 유럽 시장에 ...