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빗나간 아베의 '세번째 화살'…日증시 3.8% 급락 2013-06-05 17:17:28
지난 4월 발표했던 의약산업 육성 및 여성 노동력 활용 방안과 지난달 선보인 민간분야 설비투자 확대 방안 등도 이번 최종판에 모두 포함됐다. ○역효과 낳은 성장 전략 아베 총리의 야심작인 성장 전략이 모습을 드러냈지만 시장은 실망으로 화답했다. 이날 장 초반 상승세로 출발했던 일본 증시는 아베 총리의 발표...
휴온스, 파킨슨 치료제 임상3상 완료 2013-06-05 15:12:33
이로써 휴베나주는 제품발매까지 식품의약품안전처의 신약허가심사 절차만을 남겨두고 있습니다. 휴온스의 파킨슨 치료제는 2010년 보건의료연구개발사업으로 동아대학교병원, 분당서울대병원, 양산부산대병원, 한양대병원, 고신대학교복음병원 에서 임상 3상을 진행해 지난 5월에 성공리에 임상을 완료했으며 내년 상반기...
"국내수입 미국 밀, GMO 검출 안돼" 2013-06-05 14:42:36
식품의약품안전처는 5일 오리건주에서 선적·수입돼 현재 수입·제조업체가 보관중인 밀과 밀가루를 수거해 검사한 결과 현재까지 미승인 GMO 밀이 확인되지 않았다고 밝혔습니다. 앞서 지난달 말 미국 농무성 동식물위생검사국은 오리건주의 한 농장에서 승인되지 않은 GMO 밀이 확인됐다고 발표했습니다. 식약처는 국내...
화순 KTR 헬스케어연구소 오는 11일 개소 2013-06-05 13:22:07
의약산업단지내에 ‘ktr 헬스케어연구소’ 준공식을 갖는다. ktr 헬스케어연구소는 국비(84억원)와 ktr(114억원), 광주 전·남북 화순의 지방비 등 총 338억원을 들여 2010년 8월 착공해 3년여만에 완공된다. 3만4000㎡ 부지와 연면적 9900㎡ 규모의 지상3층 지하1층 건물에 시험연구동, 소동물동, 중동물동, 영장류동 등을...
식약처 `찾아가는 의약상담 교실` 운영 2013-06-05 11:12:45
계층별 눈높이와 다양한 요구를 반영해 구성됐으며 시범강의 후 교육효과 등을 평가하여 최종 교재 개발에 활용될 계획입니다. 식약처는 이번 `찾아가는 의약상담 교실`이 국민들의 안전한 의약품 사용에 도움이 되어 학교, 사회복지시설 뿐만 아니라 의약품 안전사용 교육이 필요한 곳으로 확대되고 또한, 시범강의...
식약처, 수산물 비브리오패혈증 주의 당부 2013-06-05 11:12:38
의약품안전처가 예년보다 더운 기온 탓에 일부 해수에서 비브리오패혈증균이 검출됨에 따라 어패류 취급과 섭취에 주의해 줄 것을 당부했습니다. 바닷물에 존재하는 비브리오패혈증균은 해수 온도가 20~37℃에서 증식이 매우 빠르기 때문에 여름철(8~9월)에 발생할 가능성이 높습니다. 이를 예방하기 위해서는 어패류 취급...
유기농 화장품 10개중 7개 '엉터리' 2013-06-04 17:18:36
식품의약품안전처의 ‘유기농 화장품 표시·광고 가이드라인’과 ‘화장품법’을 위반했다고 4일 발표했다. 특히 수입 화장품은 24개 중 92.3%가 규정을 위반한 것으로 나타났다. 위반 사례 가운데 용기나 포장에 유기농 원료 함량을 아예 표시하지 않은 제품이 21개로 가장 많았고 유기농 함량이 높은 것으로 오인하도록...
국내외 의료기기 비교실험 2013-06-04 17:13:57
연매출 300억원 이하, 상시근로인원 300명 이하 의료기기 제조 기업으로, 식품의약품안전처로부터 의료기기 제조업 허가를 받았다면 신청할 수 있다.은정진 기자 silver@hankyung.com ▶ 장윤정 내막 드러나자 열성 팬까지 '돌변' ▶ 잘 나가는 의사, 밤마다 '일탈' 즐기더니 결국 ▶ '성노예'...
셀트리온, 유방암 치료용 항체 바이오시밀러 국내허가 신청 2013-06-04 14:30:05
CT-P6)에 대해 식품의약품안전처에 제품허가를 신청했다고 밝혔습니다. 적응증은 오리지널 제품과 동일하게 유방암과 전이성 위암으로 했습니다. 셀트리온은 한국에 이어서 올해 내에 유럽 등 순차적으로 총 100여개 국가에 대한 허가절차를 진행할 계획입니다. CT-P6의 오리지널 제품은 시장규모가 2012년 기준 약...
셀트리온 "유방암치료 바이오시밀러제 임상3상 종료" 2013-06-04 14:16:50
셀트리온은 "시험 결과 유효성, 안전성, 약물동력학, 약물역학 측면에서 두 물질 사이 유의미한 차이가 없다는 사실이 확인됐다"고 밝혔다. 셀트리온은 제품 허가를 위해 임상3상 자료를 한국식품의약품안전처 등 각국 의약품 허가기관에 제출할 예정이다. chopark@yna.co.kr(끝)<저 작 권 자(c)연 합 뉴 스....
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