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한미약품, JPM서 연구개발 전략 발표…"포지오티닙 中 임상 추진" 2019-01-10 07:35:49
권 사장은 주요 3가지 연구개발 과제로 새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약(hm15136), nash 치료 신약(hm15211), 차세대 급성 골수성 백혈병(aml) 치료제(hm43239)를 꼽은 뒤 상세히 설명했다.hm15136은 주 1회 제형의 바이오신약 주사제다. 전임상을 통해 의미있는 약동학적 변화 및 체중 감소효과를 입증했다. 올 2분기...
"세포치료제 생산 '3대 난제' 해결…당뇨·치매 관리로 영역 넓힐 것" 2019-01-03 14:03:28
이 때문에 백혈병 치료제로 출시된 노바티스의 킴리아 약값은 4억원이 넘는다. 이 대표는 “수율, 품질, 비용 등 세포치료제의 3대 난제를 셀샷으로 한꺼번에 풀 것”이라며 “미국 경쟁사보다 기술력에서 앞서 있다”고 자신했다.교수직 제의 뿌리치고 창업이 대표는 포스텍 기계공학과를 나와 미국...
한미약품 롤론티스, 美 FDA 시판허가 신청 2018-12-28 15:24:29
기술수출한 장기지속형 호중구감소증 치료제 27일 미국식품의약국에 생물의약품 허가 신청 랩스커버리 적용 첫 글로벌 신약 기대 한미약품 파트너사 스펙트럼은 미국 fda에 장기지속형 호중구감소증 치료제 ‘롤론티스’의 생물의약품 허가 신청(bla)을 완료했다고 자사 보도자료를 통해 27일(현지시간 기준)...
펨토바이오메드 "암 치료백신 내년 연구자임상…혁신적인 세포치료제 공정시스템 선보일 것" 2018-12-28 10:06:30
이 때문에 백혈병 치료제로 지난해 출시된 노바티스의 킴리아 약값은 4억원이 넘는다. 이 대표는 “수율, 품질, 비용 등 세포치료제의 3대 난제를 셀샷으로 한꺼번에 풀 것”이라며 “미국 경쟁사보다 기술력에서 앞서 있다”고 자신했다.교수직 제의 뿌리치고 창업이 대표는 포스텍 기계공학과를 나와...
스펙트럼, 롤론티스 美 허가 신청…랩스커버리 적용 첫 신약 기대 2018-12-28 07:20:38
스펙트럼이 미국 식품의약국(fda)에 장기지속형 호중구감소증 치료제 롤론티스의 생물의약품 허가 신청(bla)을 완료했다고 28일 밝혔다. 조 터전 스펙트럼 대표는 "롤론티스는 스펙트럼의 성장을 책임질 핵심 품목으로, fda 허가신청 단계까지 도달한 것을 기쁘게 생각한다"며 "이번 bla는 의료진에게...
알테오젠, BMS 출신 글로벌 사업개발 전문가 아룬 박사 영입 2018-12-19 10:25:51
혈전, 비만 등 각종 치료제 개발에 참여해 풍부한 경험을 가지고 있다.아룬 박사는 알테오젠에서 기술 이전과 공동 연구개발을 추진하기 위해 해외의 바이오 기업을 발굴하고 협상 및 계약을 주도하는 역할을 할 예정이다. 알테오젠은 내년 1월 7일부터 10일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 '2019 jp모간 헬스케어...
발치 치아, 폐지방 등 재활용 가능한데…재활용 금지 규정 때문에 버려지는 의료폐기물 2018-12-18 16:36:34
비만치료 전문병원인 365mc, 대구경북첨단의료산업진흥재단과 인체 폐지방에 대한 연구개발 관련 업무협약을 맺었다.지방줄기세포로 퇴행성관절염 치료제를 개발 중인 안트로젠, 세포치료제를 연구 중인 서울대 치대 창업기업 셀인셀즈, 콜라겐과 세포외기질에 3d프린팅을 접목한 티알앤바이오팹과 바이오잉크솔루션 등이...
CMG제약(058820) 종목알파고 분석, 외국인/기관 실시간 수급과 추가 매수 확률은? 2018-12-13 09:41:51
런칭한 비만사업이 자리를 잡아감에 따라 매출이 성장하고 있는 것으로 판단됨. 이런 매출액의 큰 상승에 힘입어 최종적으로 전년동기대비 당기순이익은 크게 상승하여 23.9억원을 기록함. 조현병 치료제인 아리피프파졸 승인 및 표적항암제 임상준비 등 성장을 위해 노력하고 있음. ◆알파고 상세 분석 - 외국인/기관...
CMG제약 종목알파고 분석, 외국인/기관 실시간 수급과 추가 매수 확률은? 2018-12-13 08:27:06
런칭한 비만사업이 자리를 잡아감에 따라 매출이 성장하고 있는 것으로 판단됨. 이런 매출액의 큰 상승에 힘입어 최종적으로 전년동기대비 당기순이익은 크게 상승하여 23.9억원을 기록함. 조현병 치료제인 아리피프파졸 승인 및 표적항암제 임상준비 등 성장을 위해 노력하고 있음. ◆알파고 상세 분석 - 외국인/기관...
안지오랩, 습성 황반변성치료제 국내 임상 2상 시작 2018-12-11 11:24:07
황반변성을 치료한다. 안지오랩은 주사제인 기존 황반변성 치료제와 달리 경구용으로 als-l1023을 개발 중이다. 안지오랩은 als-l1023을 루센티스와 병용 투여, 루센티스 단독 투여군과 비교해 als-l1023의 최적 투여용량을 결정하게 된다.습성 황반변성 환자는 건성보다 실명의 위험이 크다고 알려져 있다. 안지오랩은...