대웅제약, 이노베어 공모전 5기 모집…'개방형 혁신' 함께할 파트너 찾는다 2026-01-09 09:00:21

모집 분야는 △합성신약 △인공지능(AI)·플랫폼 기술 △바이오의약품(항체·단백질) △유전자 치료제 △세포치료제 △오가노이드 △약물전달시스템(DDS) △의료기기·헬스케어 △반려동물 헬스케어 등 총 9개다. 대웅의 중장기 연구개발(R&D) 전략과 시너지를 창출할 수 있는 기술이 폭넓게 포함됐다. 대웅제약은 제시된...

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美 "中 바이오 충격적" 경고에…'믿을 곳' 한국이 뜨는 이유 [글로벌 머니 X파일] 2026-01-09 07:00:03

유예 기간을 두었다. 하지만 신약 개발 사이클이 통상 10년 이상이라는 점을 감안하면 글로벌 제약사(빅파마)들에 당장 대비해야 한다. 전 세계 의약품 위탁생산 시장에서 중국 우시 그룹의 위상은 압도적이다. 뉴욕타임스에 따르면 미국에서 판매되는 의약품의 약 4분의 1이 우시앱텍의 손을 거칠 정도로 의존도가 높다....

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• #바이오 충격적 #미국 #중국 #기업 #한국 #글로벌 #시장 #분석 #비용 #바이오 #신뢰

[한경에세이] 치료는 혼자 하지 않는다 2026-01-08 18:20:32

내 임상 감각에 의하면 환자 곁에 좋은 케어기버가 있으면 치료가 조금 더 오래 이어지는 것 같다. 숫자로 말하자면 적어도 3개월쯤. 항암제가 평균 생존 기간을 3개월 연장하면 ‘의미 있는 신약’으로 평가받는다는 점을 떠올리면, 이 체감은 결코 가볍지 않다. 치료는 약으로만 이뤄지지 않는다. 누군가 곁에서 대신...

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한미약품, 흑색종 신약 ‘벨바라페닙’ 임상 2상 돌입 2026-01-08 17:33:09

한미약품이 악성 피부암인 흑색종 치료를 위한 표적항암제 ‘벨바라페닙(Belvarafenib)’ 국내 임상 2상에 돌입했다. 한미약품은 지난 5일 식품의약품안전처로부터 벨바라페닙 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다. 임상 2상에서는 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로,...

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한미약품, 악성 흑색종 신약 국산화? 나선다…벨바라페닙, 임상 재개 2026-01-08 17:17:43

신약 ‘벨바라페닙’에 대한 국내 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 8일 밝혔다. 이번 임상 2상은 NRAS 돌연변이를 보유한 국소 진행성 또는 전이성 흑색종 환자를 대상으로 벨바라페닙과 MEK 억제제인 코비메티닙 병용요법의 유효성과 안전성을 평가하기 위해 설계됐다. ?흑색종 치료제는 대부분 해외 제약사를...

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한미약품, 흑색종 신약 임상 2상 승인 2026-01-08 16:51:05

한미약품, 흑색종 신약 임상 2상 승인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한미약품[128940]은 식품의약품안전처로부터 흑색종 치료를 위한 표적 항암신약 '벨바라페닙'에 대한 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 8일 밝혔다. 흑색종은 치료 옵션이 제한적이고 재발 위험이 높은 난치성 암으로 치료제 대부분이...

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• #한미약품 흑색종 #흑색종 #임상

일라이 릴리, 벤틱스 인수 협상-[美증시 특징주] 2026-01-08 09:39:47

최근 제약 업계 전반에서 차세대 신약 플랫폼으로 주목받고 있는 분야입니다. 암젠은 이번 인수를 통해 지금까지 이어 온 종양학·표적 단백질 연구를 더 확장할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 또한, 암젠이 이미 보유한 백혈병 치료제와 다발골수종 치료제 와도 서로 보완적인 역할을 할 가능성이 크다는 평가가...

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식약처, 신약 허가심사 공무원 198명 채용…역대 최대 2026-01-08 09:18:30

식품의약품안전처는 신약, 바이오시밀러, 의료기기 등의 허가·심사 등을 담당하는 일반직(약무·의료기술), 연구직(보건·공업), 임기제(일반) 공무원을 20일까지 공개 채용한다고 8일 밝혔다. 채용 규모는 식약처 출범 이후 역대 최대인 198명이다. 주요 업무는 의약품 품질·안전성·유효성 심사 및 안전관리, 의료기기...

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• #식약처 신약 #채용 #신약 #식약처

새 정부 들어 의약품 허가 급증…3년만에 증가 반전 2026-01-08 06:33:00

달성, 블록버스터급 신약 3개 창출, 임상시험 3위 달성을 목표로 규제 혁신과 산업 성장을 지원하기로 했다. 바이오신약·시밀러 허가 기간을 종전 406일에서 올해부터 295일로 단축한 데 이어 4분기에는 심사인력 확충 및 허가 프로세스 개편을 통해 240일로 추가로 줄일 계획이다. 서미화 의원은 "식약처는 적극 행정을...

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• #새 정부 #허가 #의약품 #작년 #식약처 #건수