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손상욱 회장 "효과 좋은 아토피 신약 잇따라…환자 삶의 질 크게 개선" 2022-09-14 16:14:15
때까지 증상이 이어진 환자들은 병변이 얼굴, 목, 손 등에 많아 사회생활에 어려움을 겪기도 한다. 아토피피부염에 대한 오해 중 하나가 ‘치료되지 않는 질환’이라는 것이다. 과거 중등증 이상의 환자는 10년 넘게 다양한 치료를 해도 차도를 보이지 않는 경우가 대부분이었다. 오랜 기간 스테로이드 제제를 써야 한다는...
'공시 논란'에 입장 표명한 박셀바이오 "간암 치료제 임상 박차…주주가치 제고" 2022-09-14 15:50:25
대표적이다. 'VAX-NK/HCC'는 임상 2a상 연구 중에 있다. 2023년 내 해당 연구를 완료한 뒤 식품의약품안전처와 논의 후 임상 2b 혹은 임상 3상을 진행할 것이란 게 회사 측 계획이다. 2024년부터는 글로벌 라이선스 아웃(기술 수출)과 조건부 허가 등을 통해 본격적으로 상업화도 추진한다. 허가 전엔 응급임상을...
“레고켐, 유방암 1상 고무적…12월 추가 임상 성과 기대” 2022-09-13 09:26:54
LCB14는 ‘HER2’를 표적하는 ADC다. 지난 8일 ‘World ADC 2022’에서 협력사인 포순제약이 진행 중인 중국 임상 1상 중간 결과를 발표했다. HER2 양성 유방암 환자 대상 임상 1a상 결과 및 1b상 중간 결과다. 임상 1a상 중 6명의 환자에 체중 1kg당 2.3mg의 LCB14를 투약한 환자군(코호트)에서 질병통제율(DCR) 100%를...
피노바이오 “항암제 기술이전 협상 중…연내 계약 기대” 2022-07-12 17:20:00
ADC 약물에 대한 공동개발 계약을 체결했다. 회사는 표적항암제 파이프라인인 ‘NTX-301’를 혈액암 및 고형암 치료제로 자체 개발하고 있다. 현재 3건의 임상을 미국 및 호주에서 진행하고 있다. NTX-301은 ‘DNMT1’를 저해하는 표적항암제다. 미국에서 고형암에 대한 임상 1b·2a상을 진행 중이다. 고형암 임상...
"장애인 가족 비극 막자" 호소에…여야 170명 뭉쳤다 [이슈+] 2022-07-09 06:44:01
병변 1급 중증 장애인이다. A 씨는 태어날 때부터 장애를 앓은 딸을 30년 넘게 돌봐왔지만, 그의 딸은 최근 대장암 말기 판정까지 받았다. 이날 A 씨는 딸을 따라 수면제를 먹고 극단적 선택을 시도했지만, 6시간 뒤 집을 찾아온 아들에게 발견돼 목숨을 건졌다. A 씨 사건 보도에 한 누리꾼은 '누가 그에게 돌을 던질...
온코닉테라퓨틱스, 'OCN-201' 난소암 국내 2상 승인 2022-06-22 09:06:54
PARP와 탄키라제(Tankyrase)를 동시에 억제하는 이중저해 표적항암제다. 기존 PARP 저해제에 내성을 가진 난소암 환자에게 새로운 치료법이 될 것으로 보고 있다. 온코닉테라퓨틱스는 지난해 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 OCN-201의 임상 1상 결과를 발표했다. 기존 PARP 저해제에 반응하지 않는 난소암 환자 2명...
엔케이맥스, 육종암 ASCO 포스터 2건 공개…초록 대비 갱신 2022-05-30 11:28:30
환자 중 1명은 표적병변에서 완전관해(CR)가 나타났다. 다만 폐 부위에 소량의 종양이 남아 있어 미국식품의약국(FDA) 기준에 따라 PR로 표기됐다고 했다. 표적병변에서 SD가 관찰된 환자는 8명이다. 엔케이맥스는 현재 분석을 진행 중인 2명을 추가해, 바벤시오 병용 총 17명에 대한 최종 결과를 추후 발표할 예정이다....
완전관해와 부분관해 '한 끗 차이'에 주가 삐끗, 엔케이맥스 [한재영의 바이오 핫앤드콜드] 2022-05-28 10:15:14
8월 발표한대로 이번에도 표적병변에선 완전관해 상태가 유지됐다는 게 회사 입장입니다. 여기서 주목해야 하는 부분은 '표적병변'에서 완전관해됐다는 점입니다. 전문가은 이에 대해 조금 다른 의견을 제시해서입니다. 한 임상 전문가는 "통상 완전관해라는 표현은 표적병변과 비표적병변 모두에서 완전관해일 때...
엔케이맥스, ASCO서 NK세포치료제 임상 초록 2건 공개 2022-05-27 10:14:46
1명은 표적병변인 육종에서 완전관해(CR)가 확인됐다. 다만 육종 이외의 부위에 종양이 남아 있어 미국식품의약국(FDA) 기준에 따라 초록에 PR로 표기됐다. 엔케이맥스에 따르면 이 환자는 지난 8월에도 표적병변에서 CR이 확인됐다. 엔케이맥스 관계자는 “육종암은 희귀성 난치암으로 기존 치료제에 대한 반응률이 매우...
브릿지바이오 “비소세포폐암 1상 중간결과서 부분관해 확인” 2022-04-19 07:47:59
포함한 삼중 돌연변이를 보유한 환자다, BBT-176이 표적하는 C797S 양성 삼중 돌연변이에서 유의미한 항종양 활성을 확인했고, 현재 141일째 약물을 투여 중이라고 했다. 이와 함께 병변이 더 악화하지 않는 ‘안정 병변(SD)’ 상태를 유지하면서 최대 289일 이상 장기 복용하는 피험자 등의 사례도 관찰됐다고 전했다....