오름테라퓨틱, 美 기업에 표적 단백질 분해제 기술 이전 2024-07-16 20:10:00

파마슈티컬스는 지난해 크리스퍼 테라퓨틱스와 공동 개발한 겸상 적혈구병 치료법 '카스제비(Casgevy)'를 미국 식품의약청(FDA)으로부터 유전자 가위 기술인 크리스퍼(CRISPR) 기반 치료법으로는 최초로 승인받은 곳이다. 오름테라퓨틱이 제공하는 TPD는 표적 단백질 자체를 녹여 없애는 기술이다. 계약에 따라...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #오름테라퓨틱 #단백질 #표적 #버텍스

반려동물 아직도 '물건'?…'펫심' 노린 입법 전쟁 [슬기로운 반려생활 ⑦] 2024-03-10 09:00:07

겸상'을 가능하게 하는 '반려동물 음식점 동반 출입'이 대표적이다. 현행 식품위생법 시행규칙상 식품접객업소에서는 동물의 출입이 금지되지만, 규제 샌드박스를 통해 영업장 출입구에 동물 출입 안내문 등을 게시해 영업자와 소비자가 자율적으로 선택할 수 있도록 했다. 동물보호법상 이동식 장례 시설을...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #반려동물 아직도 #동물 #반려동물 #관련 #학대 #보호 #산업 #제도 #물건 #관리 #경우

진에딧 '유전자가위 전달 기술' 8400억 잭팟 2024-01-23 22:25:42

기술을 이용한 치료제로는 세계 최초로 겸상적혈구 빈혈증 치료제인 ‘카스게비(미국명 엑사셀)’를 승인했다. 이로 인해 유전자 치료 시장의 문이 열렸다는 평가를 받았다. 유전자 치료제를 전달하는 기술을 갖고 있는 진에딧에 대한 관심도 높아진 상황이다. 이 대표는 “다양한 종류의 신약을 체내에 주사해 원하는 곳에...

• 뉴스 > 산업
• 바로가기
• #진에딧 유전자가위 #유전자 #진에딧 #치료제 #기술 #대표 #플랫폼

미국 신약 승인 50% 늘어…바이오 기업 투자 증가 기대 2024-01-03 10:44:16

버텍스 파마슈티컬스의 겸상(鎌狀) 적혈구 질환 치료제와 크리스퍼 테라퓨틱스의 혁신적인 유전자 편집 치료제를 포함해 5개 유전자 치료제도 승인했다. 생명과학 투자업체 인큐베이트의 존 스탠퍼드 전무는 "FDA 승인이 늘어나는 것은 좋은 일"이라면서 "우리 과학자들은 훨씬 더 많은 일을 할 수 있으며, 그런 관점에서...

• 뉴스 > 정치·사회
• 바로가기
• #미국 신약 #승인 #신약 #치료제 #기업 #대한

첫 크리스퍼 유전자편집 치료제 '카스게비'…유럽에서도 '승인' 가닥 2023-12-18 11:33:48

받으면 카스게비는 유럽에서 12세 이상 겸상적혈구빈혈증 및 수혈 의존성 베타 지중해빈혈 환자 치료에 쓰일 수 있는 유일한 치료제가 된다. 회사 관계자는 “오는 2월 유럽에서의 승인 결정이 나올 것으로 기대한다”고 했다. 카스게비는 환자의 골수줄기세포에서 유래한 조혈모세포를 이용한 자가세포치료제다. 카스게비...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #첫 크리스퍼 #카스게비 #승인 #환자

12월 12일 월가의 돈이 되는 트렌드, 월렛 - 유전자 가위 [글로벌 시황&이슈] 2023-12-12 08:17:32

치료법은 불치병으로 여겨지던 겸상 적혈구 빈혈증 환자들에게는 새로운 희망이 될 것으로 보인다고 덧붙였습니다. 그렇다면 이 유전자 가위 치료 기술, 앞으로의 전망은 어떻게 될까요? 글로벌 시장조사업체 프리시던스 리서치에 따르면, 세계 유전자 편집 시장 규모는 올해 80억 4천만 달러에서 연평균 15.7% 성장해...

• 뉴스 > 경제
• 바로가기
• #12월 12일 #유전자 #기술 #가위 #승인 #스퍼 #치료제 #편집 #치료 #주가 #개발

'유전자 가위' 크리스퍼, 제2의 노보노디스크 될까 2023-12-11 18:13:53

8일 겸상적혈구빈혈약 카스게비가 미 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받은 뒤 이렇게 말했다. 이 회사는 2020년 크리스퍼 유전자 가위 발견 업적으로 노벨화학상을 받은 에마뉘엘 샤르팡티에 독일 막스플랑크연구소 교수(사진)가 주축이 돼 2013년 세웠다. 본사는 스위스 추크에 있지만 연구본부는 미국 보스턴과...

• 뉴스 > IT·과학
• 바로가기
• #유전자 가위 #치료제 #개발 #미국 #기업 #스퍼 #세포 #카스게비 #유전자 #교수 #환자