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한미약품 R&D비용 증가에도 올해 매출 성장 예상 2024-02-12 14:22:55
도입을 적극 고려하고 있기 때문이다. 그는 "만성질환치료제 수요 증가로 대사질환 관련 지방간염(MASH) 치료제 HM15211(트리플아고니스트)와 HM15275의 기술 수출 가능성이 증대되고 있다"고 밝혔다. 한미약품의 급성골수성백혈병(AML) 치료제 투스페티닙 역시 임상 1.2상 진행중이며 진행결과에 대해 하반기에 공유가...
빅테크와 손잡는 제약사들…신약 개발 트렌드 될 듯 2024-01-14 08:00:06
중이다. 이 회사가 개발하는 'PHI-101'은 급성 골수성 백혈병을 대상으로 글로벌 임상 1b상을 진행 중이며, 재발성 난소암 치료제로는 국내 임상 1상을 진행 중이다. 대웅제약[069620]도 지난해 10월 머크 라이프사이언스와 협약을 체결하고 머크의 신약 개발 소프트웨어 '신시아'를 활용해 신약후보 물질...
바이젠셀, CBMS 활용한 아토피 피부염 치료 효과 최초로 밝혀 2024-01-11 10:55:43
바이젠셀이 제대혈 유래 골수성 억제세포(CBMS)를 활용해 세계 최초로 아토피 피부염에 대한 직접적인 치료효과를 입증한 연구결과가 SCI급 저널에 게재되었다고 11일 밝혔다. 이지현 서울성모병원 피부과 교수팀과 공동으로 수행한 이번 연구는 ‘아토피 피부염에서의 제대혈 유래 골수성 억제세포의 피부 회복 및...
파로스아이바이오, 백혈병 후보물질 'PHI-101' 치료목적사용승인 2023-12-28 10:38:27
후 급성 골수성 백혈병이 재발해 올해 상반기 PHI-101 임상시험에 참여했다. PHI-101 투약으로 완전관해(CR)에 도달해 동종조혈모세포이식을 받았다. 치료목적 사용승인에 따라 관해 유지요법으로 PHI-101을 투약하게 된다. PHI-101은 FLT3 저해제 계열 급성 골수성 백혈병 치료제 후보물질이다. FLT3 변이 환자는 생존율이...
한미약품 올해만 R&D 40건 글로벌 학회서 발표...개발 역량 확인 2023-12-18 16:05:40
자체 개발한 급성골수성백혈병 치료제 ‘투스페티닙’의 진전된 임상 데이터를 10월 유럽혈액학회(ESH) 및 12월 미국혈액학회(ASH)에서 잇따라 발표하며 혁신 잠재력을 지속적으로 입증하고 있다. 한미약품 관계자는 “올해는 한국을 대표하는 R&D 중심 제약기업 답게 글로벌 무대에서 우리 R&D 결과를 많이 알리고 그...
엔젠바이오, ‘백혈병 진단 키트’ 독일 특허등록 완료 2023-12-14 09:43:54
정확도가 향상되면서 급성, 만성, 림프구성, 골수성을 포함한 다양한 유형의 백혈병 진단이 가능하다는 게 회사 측의 설명이다. 또 2시간 안에 정확한 바이오마커 결과를 얻을 수 있어 치료를 위한 신속한 의사결정을 내릴 수 있다고 했다. 최대출 엔젠바이오 대표는 “이번 백혈병 진단 기술에 대한 독일 특허 등록은 혁신...
피노바이오 "개발 중 표적항암제, 애브비 약과 병용 가능 확인" 2023-12-13 11:24:01
급성골수성 백혈병(AML) 1차 치료제 '베네토클락스'와 병용 가능성이 확인됐다고 13일 밝혔다. 해당 연구는 마이클 안드레프 미국 MD앤더슨 암센터 박사 주도로 진행됐으며, 지난 9∼12일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열린 미국 혈액학회(ASH)에서 결과가 발표됐다. 피노바이오에 따르면 베네토클락스는 2018년...
피노바이오, NTX-301과 베네토클락스 병용 비임상 발표 2023-12-13 09:20:42
급성골수성백혈병(AML)과 골수이형성증후군(MDS) 대상 표준치료제로 사용되고 있는 저메틸화제(HMA)보다 더 강력한 항암 효과를 보였다. AML 세포에서 DNMT1을 강하게 저해함으로써 유전자 발현 패턴에 발생한 문제를 정상화시켰으며 암세포의 활성도 강하게 억제했다. NTX-301과 AML 치료제 베네토클락스의 시너지 효과도...
파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
파로스아이바이오는 미국혈액학회(ASH)에 참가해 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’의 임상 1a·b상 연구결과를 공개했다고 12일 밝혔다. 미국혈액학회는 지난 12월 9일(현지시간)부터 12일까지 미국 샌디에이고에서 열린 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술행사다. PHI-101 임상 1상은 다른 치료제 사용 후...
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" 2023-12-12 15:18:19
파로스아이바이오 "급성골수성 백혈병 신약, 1상 효능확인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 인공지능(AI) 신약 개발 기업 파로스아이바이오[388870]는 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'의 임상 1b상에서 효능을 확인했다고 12일 밝혔다. 파로스아이바이오는 9∼12일(현지 시각) 미국 샌디에이고에서 열린...