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'한올바이오파마' 52주 신고가 경신, 전일 기관 대량 순매수 2023-12-26 09:22:10
대해 "그레이브스병 임상 2상 성공의 의미: 아제넥스는 못하는 적응증에 대한 최초의 성공 입증. 이뮤노반트 SC 제형 우려 해소와 임상 2상 성공으로 빠른 상업화 및 빅파마 M&A 기대. 동사는 올해 발표 예정이었던 모든 임상 결과, 일정들을 시장에 약속했던 시기에 맞춰 신뢰성 높게 발표, 이뮤노반트 상승폭 대비 동사는...
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"제약·바이오株, 금리인하 수혜…내년 상반기까지 강세" 2023-12-25 17:58:23
한올바이오파마는 최근 그레이브스병 임상 2상에 성공하며 시장의 관심을 받았다. 삼성증권도 신약 ‘케이켑’을 보유하고 있는 HK이노엔의 목표가를 5만3000원에서 5만7000원으로 높였다. 다음달 8일부터 열릴 JP모간 헬스케어 콘퍼런스가 주가 상승의 모멘텀이 될 것이란 전망도 나온다. 미국 샌프란시스코에서 개최되는...
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바이오주 내년엔 볕들까…JP모건 헬스케어 주목 2023-12-25 14:13:20
최근 그레이브스병 임상 2상에 성공하며 시장의 관심을 받았다. 이날 삼성증권도 신약 '케이켑'을 보유하고 있는 HK이노엔의 목표가를 5만3000원에서 5만7000원으로 높였다. 다음달 8일부터 열릴 JP모건 헬스케어 컨퍼런스가 주가 상승의 모멘텀이 될 것이란 전망도 나온다. 미국 샌프란시스코에서 개최되는 이...
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"한올바이오파마, 기업가치 최소 2.4조원...극심한 저평가 상태" 2023-12-22 13:32:20
종료 직전 그레이브스병 임상 2상에 성공했다고 밝혔다. 바토클리맙은 한올바이오파마로부터 기술이전 받은 항FcRn 자가면역치료제 IMVT-1401를 기반으로 하고 있다. 그레이브스병은갑상선 호르몬이 과다분비되는 자가면역질환으로 갑상선안병증이 합병증으로 나타난다. 바토클리맙을 피하주사제형(SC)으로 12주동안 1회...
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한올바이오파마, 바토클리맙의 그레이브스병 2상 초기결과 '긍정적' 2023-12-21 10:24:37
이뮤노반트가 지난 20일(현지시간) 그레이브스병 환자들을 대상으로 HL161(성분명 바토클리맙)의 효능과 안전성을 평가한 임상 2상 개념증명시험에서 긍정적인 초기결과를 얻었다고 21일 밝혔다. 이번 임상시험은 항갑상선 치료제(ATD)로 조절되지 않는 환자들을 대상으로 바토클리맙 피하주사 680mg과 340mg를 각각 주...
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"갑상선 호르몬 과잉, 인지 장애 위험" 2023-11-30 08:51:54
또는 그레이브스병으로 발생하고 외인성 갑상선 중독증은 갑상선 기능 저하증을 너무 공격적으로 치료해 갑상선 호르몬을 지나치게 투여했을 때 나타난다. 갑상선 중독증 노인은 75세가 될 때까지 인지장애 발생률이 11%로 갑상선 기능이 정상인 노인의 6.4%보다 훨씬 높은 것으로 나타났다. 갑상선 중독증 노인은 85세가...
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수출 기술 임상 성공에 '한국판 애브비'호평 받은 한올바이오파마 2023-11-29 10:09:54
시 IMVT-1402로 그레이브스병 임상 3상 진입이 목표"라며 "내년 류마티스관절염까지 3상에 진입할 경우 더욱 업사이드가 기대된다"고 밝혔다. NH투자증권 한승연 연구원은 "2024년 한올바이오파마는 글로벌 임상과 중국 허가·실적 모멘텀 두 가지 모두 기대된다"며 "그레이브스 2상 초기 데이터(2023년말), CIDP 2상 오픈...
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뉴욕증시 소폭 상승..긴축 종료되나?-와우넷 오늘장전략 2023-11-29 08:44:56
오는 12월에는 그레이브스병 임상 2상 결과가 발표될 예정이며, 해당 임상시험 이 성공할 경우 IMVT-1402로 교체하여 임상 3상에 진입할 예정 - 24년 초에는 FDA와 임상 3상 진입 및 류마티스관절염 임상 2상 개시에 대한 논의를 진행할 것으로 확인. 내년 중순 그레이브스병 임상 3상, 류마티스관 절염 임상 2상을 개시할...
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한올바이오파마 3분기 영업익 9천100만원…작년 대비 85%↓ 2023-10-25 17:34:01
ATH-399A)이 캐나다 임상 1상에 진입했다고 전했다. 이어 4분기에는 HL161ANS의 고용량(600mg)에 대한 다중용량 상승 시험 결과를 추가로 발표하고, 앞서 개발되고 있던 자가면역질환 치료제 '바토클리맙'의 그레이브스병 임상 2상 초기 데이터 결과를 발표할 예정이다 rao@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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“한올바이오파마, FcRN 저해제 1상 발표…기업가치 핵심될 것” 2023-09-11 08:30:35
저해제는 중증근무력증 치료에 대해서만 출시됐으므로 그레이브스병에 대한 계열 내 최초(first in class)”라고 말했다. 그레이브스병은 항갑상선호르몬제 외에 특별한 치료제가 없어, 출시될 경우 높은 수준의 매출을 낼 것으로 예상했다. 약 10% 중반대의 경상기술사용료(로열티)를 수취할 수 있을 것으로 추정했다....
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