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루닛, 1분기 매출 51억원…"성장 기조 변화 없어" 2024-05-16 16:33:51
후지필름을 통한 매출 감소가 영향을 미쳤다"고 말했다. 또한, 지난해 1분기에는 미국 바이오헬스케어 기업 가던트헬스(Guardant Health)와의 계약에 따라 AI 기반 병리분석 솔루션인 '가던트360 티슈넥스트(Guardant360 TissueNext)'를 공급하며 마일스톤 매출 약 46억 원이 발생한 바 있다. 이로 인해 지난해 1...
아리바이오 치매 치료제 AR1001, 11개국 임상 3상 승인 2024-05-14 10:36:46
정신상태 검사 (MMSE), 뇌 척수액 (CSF) 및 혈장 바이오마커 변화 등이다. 정재준 아리바이오 대표이사는 "글로벌 공통 관심사인 치매 대응의 시대적 요구 속에 다중기전 경구 치료제인 AR1001의 임상3상을 각국에서 주목하여 지원하고 있다" 며 "내재화한 역량으로 대규모의 글로벌 임상3상 전반을 직접 관리,진행하는 것...
로슈진단-보건산업진흥원, 진단·병리기업 발굴·지원 2024-05-09 17:16:48
진단에 초점을 두고 디지털 도구와 디지털 바이오마커(생체표지자)를 활용한 진단 검사 기업을, 분자 진단 분야에서는 로슈의 플랫폼을 활용한 감염병 진단 포트폴리오 개발 역량을 가진 기업을 찾고자 한다고 밝혔다. 또 디지털 병리 분야에서는 로슈의 개방형 디지털 병리 플랫폼 안에서 구현할 수 있는 알고리즘 진단 기...
넥셀, 신약개발에 응용가능한 심장모델개발 2024-05-02 17:26:37
사멸, 바이오마커 분비, 기능적 결손, 칼슘 이온 처리 변화 및 박동 특성 변화 등의 특징과 함께 전기 생리학적 이상 또한 효율적으로 재현할 수 있다”고 했다. 넥셀은 수출 등 제품의 편리한 배송방법을 위해 심장 질환 모델 오가노이드의 동결보존방법을 확립해 시제품화를 마쳤다. 유럽의 전기 생리학 분야에 권위를...
브릿지바이오 "리가켐바이오 4.75% 주주배정 유증 참여 기대" 2024-04-30 14:54:31
다국가 임상 2상을 진행 중이다. 이정규 브릿지바이오 대표는 "BBT-877의 다국가 임상 2상의 임상 완료 목표 시기는 내년 2분기"라고 전했다. 이중맹검 조건에서 접근 가능한 데이터를 내부적으로 분석한 결과, 해당 질환의 대표적인 생체 지표(바이오마커)인 노력형 폐활량(FVC) 측면에서 경쟁력 있는 수준의 효능 및...
아리바이오, 알츠하이머 AR1001 임상 3상 유럽 7개국서 승인 2024-04-29 10:37:13
및 혈장 바이오마커 변화 등이다. 아리바이오 미국지사의 제임스 록 (James Rock) 임상총괄책임은 "지난 2월 영국 (MHRA)의 허가 이후 유럽 연합 국가 주요 7개국으로 임상3상 시험이 확대된 것은 POLARIS-AD 환자 등록에 중요한 이정표가 된다"며 "최근 전 세계적으로 알츠하이머병 환자의 치료 수요가 급증하며 다중기전...
아리바이오 치매치료제 후보물질, 유럽 7개국 임상 3상 승인 2024-04-29 09:59:09
및 혈장 바이오마커 변화 등이다. 특히 임상 2상에서 유의미한 효과를 보인 타우(ptau) 관련 바이오마커는 혈장과 뇌 척수액에서 모두 확인 할 예정이다. 앞서 FDA 승인을 거쳐 시장에 나온 ‘레켐비’(성분명 레카네맙) 등과 같은 주요 평가지표를 사용한다고 보면 된다. 제임스 록 아리바이오 미국지사 임상총괄책임은...
AI 신약개발은 선택 아닌 필수…SK바이오팜, 연내 新플랫폼 선보인다 2024-04-26 15:13:04
“AI를 활용하면 바이오마커를 효과적으로 발굴할 수 있을뿐 아니라 환자 수준의 약물반응을 예측해 임상설계에도 도움을 준다”며 “다만 여러 학문이 결합된 초다학제 융합 연구를 수행해야 한다는 어려움이 있다”고 설명했다. 이어 “여러 지식과 실험데이터를 통합하는 예측이 필요한 상황”이라며 “융합연구에 대한...
그래디언트 바이오컨버전스-신테카바이오 MOU 체결…"오가노이드 AI 신약개발 협업" 2024-04-25 16:48:24
신테카바이오 조혜경 경영총괄 사장은 "양사가 보유한 기술력을 결합해 신약개발에 의미 있는 공동연구를 할 수 있을 것이라 기대한다"며 "특히 당사의 NEO-ARS가 발굴한 암 신생항원의 유효성 검증을 오가노이드 기반 AI 기술로 진행함으로써 신규 타깃 항암제 개발 효율성이 증대되길 바란다"고 밝혔다. 한편 그래디언트...
샤페론, 아토피 치료제 ‘누겔’ 美임상 2상 코호트1 환자 등록 완료 2024-04-25 14:08:29
재확인, 용량과 반응관계, 약물의 안전성, 바이오마커와의 상관성 등의 결과를 도출하는 것이 이번 임상의 주된 목표다. 샤페론은 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 누겔의 글로벌 임상 2상 임상시험계획(IND) 승인을 받은 후 올해 3월 첫 환자를 등록했다. 해당 임상은 다양한 인종의 경증·중등도 아토피 피부염...