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"지놈앤컴퍼니, 내년 美 ASCO 임상 데이터 주목" 2023-11-29 16:46:22
미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 발표할 예정이다. 위해주 한국투자증권 연구원은 “산업계의 관심은 장내 미생물 이식을 경구제형의 치료제로 개발할 수 있을지 여부”라며 “경구로 투여된 미생물이 환자 장에서 효능을 발휘할 만큼 잘 재구성됐다거나, 만족할 만한 면역항암 반응을 보고한 임상결과는...
지놈앤컴퍼니, ASCO GI서 ‘GEN-001’ 위암 2상 주요 결과 공개 2023-11-15 09:57:41
내년 ‘미국임상종양학회 소화기암 심포지엄’(ASCO GI 2024)에서 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’의 위암 임상 2상 주요 결과를 발표한다고 15일 밝혔다. GEN-001은 마이크로바이옴 기반 면역항암치료제다. 지놈앤컴퍼니는 위암 환자를 대상으로 독일 머크의 면역항암제 ‘바벤시오’(성분명 아벨루맙)와 GEN-001을...
한독, 담도암 치료제 'HDB001A' 글로벌 2/3상 IND 제출 2023-09-27 10:38:54
올해 초 미국임상종양학회 소화기암심포지엄(ASCO GI 2023)에서 한독이 진행한 국내 임상 2상 결과를 발표한 바 있다. 임상 2상에서 유효성을 평가한 결과, HDB001A와 파클리탁셀을 병용투여한 환자 대상 객관적반응율(ORR)은 37.5%였다(2차·3차 치료). 12개월 이상 추적 관찰 결과에서 무진행생존기간(mPFS)은 9.4개월,...
한독, 담도암 치료제 글로벌 2·3상 시험계획 식약처 제출 2023-09-27 08:16:48
올해 초 미국임상종양학회 소화기암심포지엄(ASCO GI 2023)에서 한독이 진행한 국내 2상 결과가 발표됐다. 2상에서 유효성을 평가한 결과, HDB001A와 파클리탁셀을 병용투여한 환자 대상 객관적반응율(ORR)은 2차 및 3차 치료에서 37.5%로 나타났다. 12개월 이상 추적 관찰 결과에서 무진행생존기간(mPFS)은 9.4개월,...
지놈앤컴퍼니, ‘GEN-001’ 담도암 국내 2상 첫 투여 2023-09-19 08:37:43
대상 임상 2상 중간 결과를 지난 5월 발표했다. 내년 1월 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 컷오프 데이터(cut off data)를 발표할 예정이다. 신규표적 CNTN4를 억제하는 면역항암제 ‘GENA-104’도 개발하고 있다. GENA-104에 대한 임상 1상 시험계획을 지난달 신청했다. 박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
노랗게 변하는 얼굴, 신속히 검사해야…췌장암 증상일수도 [건강!톡] 2023-09-08 09:34:22
수 있는데 특히 소화기암인 췌장암, 담관암의 신호일 수 있어 주의해야 한다. 70대 여성 A 씨는 한 달 전부터 눈의 흰자위가 점점 노랗게 변하더니 몸의 다른 부위까지도 노랗게 변하기 시작했다. 피곤해서 일시적으로 생긴 증상이라 생각하고 평소와 같이 생활했지만 최근 만난 지인으로부터 얼굴빛이 너무 안 좋다며 빨리...
지놈앤컴퍼니 "개발 중 항암제, 연내 기술이전할 것" 2023-08-21 14:16:44
관련 연구개발 지속하겠다고 밝혔다. 배 대표는 "마이크로바이옴 면역항암치료제 'GEN-001' 임상이 순조롭게 진행되고 있으며, 내년 1월 '임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI)에서 관련 데이터를 발표할 계획"이라며 "마이크로바이옴도 잘하지만, 신규 목표 항암제도 잘하기에 조만간 결과를 보여줄...
20% 급락한 메드팩토 "다른 대장암 임상과 결과 비교는 무리" 2023-07-04 14:00:25
관계자는 “미국 신약벤처 아게누스가 소화기암 관련 유럽학회에서 공개한 임상 결과가 최근 투자자 커뮤니티에 공유되면서 주가가 급락한 것으로 보인다”며 “해당 임상은 간 전이가 없는 환자들을 대상으로 한 것으로 메드팩토의 임상결과와 직접 비교하기엔 무리가 있다”고 밝혔다. 일반적으로 간 전이가 있을 경우 환...
한독, 담도암 치료 이중항체 'HDB001A' 국내 2·3상 신청 2023-03-21 09:20:04
열린 미국임상종양학회 소화기암심포지엄(ASCO GI)에서 국내 임상 2상 결과를 발표했다. HDB001A와 파클리탁셀을 병용투여한 환자의 1차 치료 시 객관적반응률(ORR)은 37.5%, 2차 치료 시는 63.6%를 기록해 관심을 모았다고 했다. 이 후보물질은 이중항체 치료제다. 한독은 에이비엘바이오와 기술이전 계약을 체결해 한국...
한독 "개발중 항암제, 담도암 임상 2상서 유효성 확인" 2023-01-20 09:54:02
임상 2·3상에서 보다 많은 환자를 대상으로 추가 유효성과 안전성 데이터를 확보하고 내년에 생물의약품 허가를 신청하겠다고 밝혔다. 연구 결과는 19일부터 21일까지(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 '임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2023)'에서 발표됐다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...