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에이비엘바이오 영업이익·순이익 모두 흑자전환 2023-02-13 10:33:59
테라퓨틱스에게 받은 마일스톤 600만 달러와 시스톤 파마슈티컬에게 받은 마일스톤도 더해졌다. 한편, ABL301의 미국 임상 1상 첫 환자 투여로 사노피에게 받은 마일스톤 2,500만 달러는 2023년 매출로 인식될 예정이다. 에이비엘바이오는 설립 후 7년 가까이 다양한 타겟의 이중항체 파이프라인 연구개발에 몰두했다. 그...
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에이비엘바이오, 작년 영업이익·순이익 모두 흑자전환 2023-02-13 08:07:38
및 시스톤파마슈티컬로부터 들어온 마일스톤도 힘을 보탰다. 'ABL301'의 미국 임상 1상 첫 환자 투여로 사노피로부터 수취한 마일스톤 2500만달러는 올해에 매출로 인식될 예정이다. 사노피에서 받은 계약금은 분할 인식되기 때문에, 2023년에도 호실적 및 흑자를 기대하고 있다. 에이비엘바이오는 설립 후 7년...
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“레고켐바이오, 내년 대규모 단계별기술료 유입 기대” 2022-11-17 09:36:41
예정이다. ‘ROR1’ ADC를 도입한 시스톤은 지난 5월 글로벌 1상을 시작해, 현재 세 번째 환자군(코호트)에 대한 투약을 진행하고 있다. 이르면 내년 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 중간 결과가 공개될 것으로 기대했다. 이동건 연구원은 “다수의 플랫폼 기술이전에서의 성과도 있을 것”이라며 “다케다는 2023년 첫...
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에이비엘바이오, 3분기 흑자 전환…영업익 121억 원 2022-11-15 09:30:10
원), 시스톤 파마수티컬스(CStone Pharmaceuticals)에 제3자 기술이전된 ABL202(LCB71/CS5001)의 첫 환자 투여 달성으로 배분된 마일스톤 기술료 역시 영업이익으로 인식됐다. 에이비엘바이오는 재무 안전성을 바탕으로 현재 임상 1상을 진행 중인 파이프라인의 개발을 가속화하고, 비임상 파이프라인의 임상 진입을 위한...
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에이비엘바이오, 2022 BIO USA 참석…비즈니스 미팅 진행 2022-06-07 10:02:44
Squibb), 시스톤 파마슈티컬스(CStone Pharmaceuticals), 에퍼메드 테라퓨틱스(AffaMed Therapeutics), 리안바이오(LianBio) 고위 관계자들과 아시아 태평양 지역의 연구개발(R&D) 혁신과 투자 가치 등에 대해 논할 예정이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "한국과 중국을 비롯한 아시아 태평양 지역에서 세계의 이목을...
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에이비엘바이오, 이상훈 대표 맥킨지 심포지엄 패널 초청 2022-05-30 15:06:33
다이이찌산쿄, 중국 기업인 베이진과 시스톤 파마슈티컬스 등이 참석한다. 국내 기업 중에서는 이상훈 대표가 유일하게 토론자(패널)로 초청받았다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “맥킨지의 공식 초청을 받아 아시아 지역의 항암제 개발을 논하는 자리에 참석하게 돼 기쁘다”며 “이번 초청으로 에이비엘바이오의 면역...
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에이비엘바이오, 2022 ASCO서 ‘맥킨지 심포지엄’ 참가 2022-05-30 09:18:59
베이진(BeiGene)과 시스톤 파마슈티컬스(CStone Pharmaceuticals), 에이비엘바이오 등이 참석해 ‘글로벌 무대로의 도약을 준비하는 아시아 항암제’를 주제로 토론이 진행된다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “맥킨지의 공식 초청으로 에이비엘바이오의 면역항암 분야 전문성이 세계의 인정을 받고 있다는 것을 확인하게...
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에이비엘바이오, 2022 ASCO 부대행사 `맥킨지 심포지엄` 참가 2022-05-30 09:15:27
베이진과 시스톤 파마슈티컬스등이 참석한다. 국내 기업 중에서는 에이비엘바이오의 이상훈 대표가 유일하게 패널로 초청받았다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “맥킨지의 공식 초청을 받아 아시아 지역의 항암제 개발을 논하는 자리에 패널로 참석하게 돼 기쁘다”며, “이번 초청으로 에이비엘바이오의 면역항암 분야...
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시스톤, ‘ROR1’ 표적 ADC 후보물질 美 1상 첫 환자 등록 완료 2022-04-01 15:49:07
시스톤의 ‘파이프라인 2.0’ 전략의 주요 목표(마일스톤) 중 하나다. CS5001은 ‘ROR1’을 표적하는 항체약물접합체(ADC) 후보물질이다. 최근 미국과 호주에서 글로벌 임상을 승인받았다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터도 임상시험계획(IND)을 승인 받았다. 이번 미국 1상에서 시스톤은 진행성 B세포 림프종 및...
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[집중분석] 해외 제약사 2곳과 계약 논의 나선 에이비엘, 임상·플랫폼수출 두 마리 토끼 모두 잡나 2022-02-08 17:47:17
레고켐바이오와 공동개발 한 뒤 미국 시스톤파마슈티컬즈에 기술수출 했던 항체약물접합체(ADC)에서도 임상 1상 진행에 따라 연내 약 100억원을 받을 수 있다는 게 회사 측의 설명이다. 후속 뇌질환 치료후보물질·차세대 암 이중항체 플랫폼 개발도 시작 에이비엘바이오는 다른 제약사들이 개발했던 신약 후보물질에도...
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