크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 코호트1 환자 투약 완료 2022-12-06 09:51:51

카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 카페시타빈 단독 요법의 대조군에 배정해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등 유효성을 비교 평가한다. 크리스탈지노믹스 관계자는 "현재 복수의 임상시험 기관에서 코호트2 대상 환자 스크리닝을 진행하고 있어 해당 환자들이 임상시험의...

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크리스탈지노믹스, 美 췌장암 임상 1b/2상 환자 모집 순항 2022-09-20 13:39:53

환자 총 52명을 모집해 아이발티노스타트와 로슈(Roche)의 카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가한다. 가능하면 내년 1월 미국임상종양학회 위장관종양 심포지엄(ASCO GI) 또는 6월...

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크리스탈 "항암 신약 후보물질, 미국서 췌장암 환자에 첫 투여" 2022-08-17 10:00:47

항암제 카페시타빈을 함께 투여하는 시험군과 카페시타빈을 단독 투여하는 대조군 등 두 그룹으로 나눠 치료 효능과 안전성 등을 비교·분석할 예정이다. 카페시타빈은 결장암, 유방암, 위암 등 다양한 암에 쓰이는 항암제다. 이 회사는 임상을 통해 약물의 투여 용량을 결정하고, 질병의 무진행 생존기간과 전체 생존기간...

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• #크리스탈 항암 #투여 #카페시타빈 #미국

크리스탈지노믹스, 미 `아이발티노스타트` 췌장암 임상 첫 환자 투여 2022-08-17 09:37:55

카페시타빈(capecitabine)을 병용 투여하는 시험군과 대조군으로 카페시타빈 단독 요법을 비교해 무진행생존기간(PFS), 질병통제율(DCR), 전체생존기간(OS) 등의 유효성을 평가할 예정이다. 미국 임상에 앞서 신촌세브란스병원에서 이전 치료를 받지 않은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암 24명 환자를 대상으로...

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• #크리스탈지노믹스 미 #환자 #췌장암 #임상 #투여 #아이발티노스타트 #결과

피노바이오 “항암제 기술이전 협상 중…연내 계약 기대” 2022-07-12 17:20:00

‘데시타빈’ 대비 높은 안전성을 확인했다. 또 말기 고형암 환자 대상으로 78.5%의 질병통제율(DCR)을 기록했다. 특히 평활근육종 및 투명세포난소암 환자 각 1명에서 6개월 이상의 안정병변(SD)이 확인됐다. NTX-301은 골수이형성증후군(MDS) 및 급성골수성백혈병(AML)에 대한 미국 1a상도 진행 중이다. 혈액암 환자를...

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• #피노바이오 항암제 #진행 #약물 #환자 #기대

"크리스탈지노믹스, ASCO서 항암신약 후보 병용임상 디자인 공개"-신한 2022-06-14 08:54:39

카페시타빈을 병용하는 췌장암 유지요법의 임상 1b상과 2상의 결과를 이르면 각각 내년과 2024년 확인할 수 있을 것이라고 기대했다. 다만 투자의견과 목표주가는 제시하지 않았다. 아이발티노스탯은 히스톤탈아세틸화효소(HDHA)를 저해하는 메커니즘으로 항암효과가 기대되는 신약 후보물질이다. 장세훈 신한금융투자...

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• #크리스탈지노믹스 ASCO서 #임상 #진행 #병용

크리스탈지노믹스, `ASCO`서 췌장암 미국 임상시험 계획 발표 2022-06-09 13:47:50

카페시타빈 병용요법 또는 카페시타빈 단독요법을 투여해 안전성과 유효성을 비교 평가하기 위한 임상2상 시험을 진행한다. 현재 췌장암 환자들에게1차 치료제로 가장 많이 처방되는 4제 병용의 폴피리녹스 요법은 대부분의 환자들에게 심각한 부작용 나타나 계속 치료받기 힘들어 카페시타빈 요법이 처방되고 있다. 이번...

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