추석 기간 주요 제약·바이오기업, 유럽 암 학술대회에 총출동 2022-09-09 09:00:02

후속 결과를 발표한다. 베그젤마는 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등에 쓰는 '아바스틴'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 회사는 베그젤마와 아바스틴을 비교하는 임상을 진행한 결과 생존분석 및 안전성이 유사하게 나타났다는 데이터를 발표할 예정이다. 종근당도 회사의 첫 바이오 신약인 CKD-702의...

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루닛, 유럽종양학회서 유방암 치료 효과 예측 등 발표 2022-09-05 17:04:22

보였다”고 말했다. 루닛 스코프를 활용해 암 환자별 맞춤형 치료법을 제시할 수 있는 종양 순도(Tumor Purity)를 측정한 결과를 공개한다. 또, 국내 대학병원 3곳에 내원한 요로상피암(Urothelial Cancer) 환자 543명을 대상으로 루닛 스코프를 활용해 바이오마커인 PD-L1의 복합양성점수(CPS)를 평가한 결과와 함께,...

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루닛, 2022 유럽종양학회 출격…`루닛 스코프` 연구 5편 발표 2022-09-05 11:18:29

Purity)를 측정한 결과를 공개한다. 종양 순도는 암조직 내 암세포의 비율을 나타내는 것으로, 측정값이 정확할수록 암 환자별 맞춤형 치료법을 제시하는 수단이 되고 있다. 루닛은 루닛 스코프를 활용해 H&E(헤마톡실린-에오신) 병리 이미지 기반으로 예측한 종양 순도 결과가 차세대 유전체 분석(NGS)으로 실제 분석한 결...

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루닛, ESMO서 여러 암종 대상 ‘루닛 스코프’ 연구성과 발표 2022-09-05 09:29:06

순도를 측정한 결과도 공개한다. 종양 순도는 암조직 내 암세포의 비율을 나타낸다. 측정값이 정확할수록 암 환자별 맞춤형 치료법을 제시할 수 있다고 했다. 루닛은 루닛 스코프를 활용해 ‘헤마톡실린-에오신(H&E)’ 병리 이미지를 기반으로 예측한 종양 순도 결과가 차세대유전체분석(NGS) 결과와 높은 상관관계를 가진...

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혈액암 치료제 '브루킨사캡슐' 급여기준 설정 2022-04-06 21:51:43

외투세포 림프종(MCL) 성인 환자에게 단독요법으로 쓰이는 경우는 급여기준으로 설정되지 않았다. 머크사의 면역항암제 바벤시오주(아벨루맙)는 급여기준 확대에 성공했다. 이에 따라 바벤시오주는 백금 기반 화학요법 대상이 되는 국소 진행성 또는 전이성 요로상피세포암 성인 환자의 1차 단독 유지요법으로 급여기준이...

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수주공시 - 가톨릭대학교 산학협렵단(성모병원) 인공지능 기반 요로상피암 세포병리 진단 알고리즘 프로그램 개발 용역 계약 1.5억원 (매출액대비 14.28 %) 2022-03-14 11:55:25

가톨릭대학교 산학협렵단(성모병원) 인공지능 기반 요로상피암 세포병리 진단 알고리즘 프로그램 개발 용역 계약 1.5억원 (매출액대비 14.28 %) 딥노이드(315640)는 가톨릭대학교 산학협렵단(성모병원) 인공지능 기반 요로상피암 세포병리 진단 알고리즘 프로그램 개발 용역 계약에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시...

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커지는 '마이크로바이옴 시장'…지놈앤컴퍼니, 美머크와 협업 2022-03-06 18:13:47

위암·요로상피암·두경부암·비소세포폐암 등에 대한 병용 임상도 진행하고 있다. 그만큼 지놈앤컴퍼니의 후보물질이 면역항암제와 ‘궁합’이 맞을 가능성이 높다는 얘기다. 업계 관계자는 “글로벌 제약사들이 그동안 갖고 있던 마이크로바이옴의 성공 가능성에 대한 회의적인 시선을 걷어내는 것으로 보인다”며...

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'조용한 살인범' 난소암, '이 증상' 보이면 산부인과로 가야 [건강!톡] 2022-02-19 13:11:23

2500여 명이 난소암 진단을 받는다. 난소암은 발생하는 부위에 따라 상피세포암, 배세포 종양, 성삭기질 종양 3가지로 구분하는데 90% 이상이 난소 표면의 상피세포에서 발생하는 상피세포암이다. 국가암정보센터에 따르면 이 질환의 정확한 원인은 알려져 있지 않으나 여러 연구를 통해 고려되고 있는 관련 요인으로는 세...

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• #조용한 살인범 #난소암 #증상 #이상 #발생 #위험 #경우 #종양

“지놈앤컴퍼니, 항암 임상 유효성 데이터 확인이 중요” 2022-01-06 08:41:41

비소세포폐암 두경부암 요로상피암이 대상이다. 미국 1상을 올 1분기에 완료하고 바로 임상 1b상에 진입할 예정이다. 암종별로 25명씩 전체 75명의 환자를 대상으로 하는 만큼 임상 2상에 준하는 임상이란 설명이다. 국내에서는 GEN-001에 대한 위암 임상 2상을 승인받았다. 환자 50명을 대상으로 올해 임상을 시작할...

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• #지놈앤컴퍼니 항암 #임상 #지놈앤컴퍼니 #유효성 #미국 #마이크로바이옴 #상승