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셀트리온 램시마SC, 유럽 점유율 20% 돌파 2025-05-28 17:24:23
직결장암(대장암)과 유방암 치료제인 베그젤마(성분명 베바시주맙)는 판매 2년차인 지난해 말 28%의 점유율을 달성했다. 오리지널 제약사인 스위스 로슈를 포함한 베바시주맙 시장에서 처방 1위다. 유방암 위암 치료제 허쥬마 역시 유럽에서 30%에 가까운 점유율로 미국 제약사 암젠과 스위스 제약사 산도스 등을 제치고...
셀트리온, 중남미서 허쥬마 베그젤마 등 항암제 입찰 휩쓸어 2025-04-17 09:20:17
과테말라에서는 다음 달 출시를 앞둔 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 시장의 95%를 차지하는 중앙정부 산하 사회보장청(IGSS) 입찰 수주에 성공하며 출시와 동시에 시장을 선점하게 됐다. 특히 과테말라의 경우 입찰 만료 시 신규 입찰 대신 공급 기간을 연장하는 경우가 많아...
셀트리온 유방암 치료제 허쥬마, 브라질서 공급 기간 연장 2025-04-17 08:46:40
달 출시를 앞둔 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 시장의 95%를 차지하는 중앙정부 산하 사회보장청(IGSS) 입찰 수주에 성공했다. 셀트리온 중남미 지역 강경두 담당장은 "의약품 산업의 성장이 지속되고 있는 중남미 지역에서 셀트리온 치료제가 더 많은 환자의 삶의 질 향상에...
셀트리온 항암제 '베그젤마', 미국 매출 758억 달성 2025-03-28 10:31:06
전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 미국에서 지난해 750억 원 이상의 매출을 기록했다. 28일 의약품 시장 조사기관 아이큐비아에 따르면, 베그젤마는 지난해 말 기준 미국에서 약 6%의 점유율을 기록했다. 베그젤마는 지난해 전체 연매출 2,212억 원을 기록한 가운데 그중 약...
셀트리온 "베그젤마, 작년 미국 시장서 758억원 매출 기록" 2025-03-28 09:34:46
= 셀트리온[068270]은 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 '베그젤마'(성분명 베바시주맙)가 지난해 미국에서 758억원 매출을 기록하며 새로운 주요 제품으로 발돋움했다고 28일 밝혔다. 의약품 시장 조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 베그젤마는 지난해 매출 2천212억원 가운데 3분의 1 이상을 미국에서 올리며...
LH, 매년 노후 임대단지 10곳에 지역연계형 주거 개선 사업 2025-03-13 11:21:03
12일 의정부시와 업무협약을 체결하고 '의정부장암 1단지'에 자연과 교감하는 정원 마을을 조성하기로 했다. 이한준 LH 사장은 "단순히 시설 개선하는 것이 아니라 입주민 연령대와 지역 선호에 맞춰 새로운 지역 맞춤형 커뮤니티 공간으로 재탄생시키는 게 이번 사업의 핵심"이라면서 "앞으로도 체인지업 사업을 ...
수주 잇따르는 태영건설…경영 정상화 '청신호' 2025-03-05 17:10:06
회복 이후 경기 성남 환경복원센터(866억원)와 의정부 장암6구역 재개발(1280억원) 등의 일감을 잇달아 따냈다. 실적도 개선세다. 2023년엔 4045억원의 영업손실을 냈는데, 작년엔 192억원의 영업이익을 거뒀다. 1년 만에 흑자로 전환했다. 워크아웃 조기 졸업 기대감도 커지고 있다. 이인혁 기자 twopeople@hankyung.com
셀트리온, 매출 3조원 첫 돌파…'짐펜트라'는 과제 2025-02-25 19:02:11
장암·유방암 치료제 '베그젤마'가 점유율 29%로 오리지널약을 포함한 모든 경쟁 제품을 제치고 처방 1위를 차지하고 있습니다. <앵커> 영업이익은 당초 전망치보다 밑돈 모습이네요. 매출 호조에도 불구하고 수익은 전년보다 떨어진 배경이 있습니까. <기자> 증권업계에서 예상하는 지난해 셀트리온의...
쎌바이오텍, 대장암 신약 임상 시작 2025-02-19 17:28:45
대장암(직결장암) 환자 32명을 대상으로 시행한다. 용량 증량 단계(파트1)와 용량 확장 단계(파트2)로 나눠 PP-P8의 내약성, 안전성, 유효성을 평가할 예정이다. 사람 몸속에 있는 장내 미생물 유사 성분을 활용했기 때문에 독성 위험은 크지 않을 것으로 업체는 내다봤다. 본업인 건기식 수익성도 개선되고 있다. 지난해...
쎌바이오텍, 마이크로바이옴 대장암 신약 ‘PP-P8’ 1상 시작 2025-02-19 10:05:54
대장암(직결장암) 환자를 대상으로 진행된다. PP-P8의 내약성과 안전성, 유효성을 평가한다. 용량 증량 단계(파트1)에서는 단계적으로 투약 용량을 증량해 안전성을 확인하고, 용량 확장 단계(파트2)에서는 적정 용량을 선정해 유효성을 탐색한다. PP-P8은 유산균 유전자를 재조합해 항암제로 개발하는 국내 최초의 혁신...