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파미셀이 개발하는 폐색성 신장병증 치료제, 국가과제 선정 2025-05-09 10:25:13
파미셀은 중간배엽줄기세포를 활용한 폐색성 신장병증 치료제 개발 연구과제가 ‘2025년 범부처재생의료기술개발사업’에 선정됐다고 9일 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 재생의료 핵심 원천기술 확보와 임상 연계를 통한 재생 의료 치료제, 치료 기술 확보를 위해 추진하는 사업...
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루카스바이오, 소아 난치 BK바이러스 치료제 개발 국책사업 선정 2025-04-29 17:43:00
동종 조혈모세포 이식 후 면역이 저하된 환자에게서 발생하는 불응성 감염 질환을 대상으로 한다. 조석구 루카스바이오 대표는 "소아 BKV 환자들이 출혈, 폐색, 방광 파열, 쇼크, 극심한 통증으로 고통받고 있지만, 현재까지는 마약성 진통제와 방광 세척 등 대증요법에만 의존하는 실정"이라며 "LB-DTK 플랫폼을...
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루카스바이오, 삼성서울병원과 바이러스성 방광염 치료제 공동개발 2025-04-29 10:14:39
폐색, 방광 파열, 쇼크, 극심한 통증으로 고통받고 있지만 현재까지는 마약성 진통제와 방광 세척 등 대증요법에만 의존하는 실정”이라며 “LB-DTK 플랫폼을 토대로 BK 바이러스를 극복할 수 있는 혁신적 치료제를 개발하는데 최선을 다할 것”이라고 밝혔다. 루카스바이오는 면역세포, 줄기세포 기반의 세포치료 플랫폼...
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국산 유착방지제 출시 20주년…"수술 현장 필수품, 이젠 해외로" 2025-04-22 16:58:33
과정에서는 유착이 무조건 발생하며, 심한 경우 통증, 폐색 등 다양한 부작용을 유발할 수 있다. 가딕스는 2005년 제네웰이 국산 기술 기준 최초로 개발했다. 체온에 의해 겔 형태로 변해 수술 부위에 밀착, 유착을 방지하는 제품이다. 국내 마케팅·영업은 한미사이언스가 맡고 있으며. 국내 시장 기준 점유율 1위(약 30%...
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스텐트 韓·日 1위 엠아이텍 "5년내 세계 선두" 2025-04-06 17:37:16
제품은 담도암 등으로 담관이 좁아지거나 폐색(닫혀서 막힘)될 우려가 있을 때 사용하는 담도 스텐트 ‘베네핏’이다. 주로 말기암 환자들의 종양으로 막힌 담도에 시술하면 담즙이 원할하게 흐르도록 도와준다. 이 회사가 세계 최초로 선보인 ‘멀티홀’ 담도 스텐트는 1.8㎜ 구멍을 일자로 여러 개 뚫어 스텐트 주변에서...
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유럽·일본서 매출 날개단 엠아이텍…작년 영업익 25% 증가 2025-02-26 16:49:33
식도, 내장, 담관 등이 좁아지거나 폐색되는 경우 이용하는 의료기기다. 담도폐쇄증 환자나, 식도나 소화기관에 종양이 생겨 음식 섭취에 문제가 생긴 환자에게 시술한다. 엠아이텍은 1991년 국내 최초로 비혈관 스텐트를 개발하고, 국내 시장에서 외국산 스텐트를 대체하며 사업을 키워나갔다. 엠아이텍의 매출 성장...
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서울성모병원, 'SGLT2 억제제' 비후성 심근증 치료 가능성 입증 2024-12-27 14:47:12
심근증을 위한 마이오신 차단제가 도입됐지만 폐색성 비후성 심근증에만 제한적으로 쓰고 있다. SGLT2 억제제는 심부전 환자 생존율을 높이고 입원 위험을 줄여줘 심부전 치료제로 쓰이고 있다. 일부 연구에서 SGLT2 억제제가 부정맥 위험을 낮춘다는 결과가 보고됐지만 비후성 심근증 치료에도 효과가 있는지 등은 그동안...
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아리바이오 AR1001, ‘뇌졸중’ 비임상 효과 국제학술지 게재 2024-10-16 16:17:25
및 영구적 중간 대뇌동맥 폐색(tMCAO 및 pMCAO) 뇌졸중 마우스 모델에서 AR1001의 효과를 조사했다. 뇌졸중 발생 24시간 후부터 각각 9일, 28일 동안 하루 0.5, 1. 2mg/kg의 용량으로 약물 투여 후 평가를 진행했다. 그 결과 뇌졸중 모델에서 대조군(식염수 투여군) 대비 쥐의 감각운동 및 인지기능이 유의미하게 증가했고,...
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제이엘케이, 뇌졸중 AI 진단 FDA 허가 2024-10-02 17:23:07
중 하나인 대혈관 폐색(LVO) 검출 AI 솔루션(JLK-LVO)이 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받았다. 제이엘케이는 미국 시장 공략에 속도를 내 매출과 이익을 극대화할 방침이다. 제이엘케이는 FDA로부터 JLK-LVO 승인을 획득했다고 2일 발표했다. 지난 5월 허가 신청을 낸 지 5개월 만이다. 제이엘케이의 전립선암 진단...
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제이엘케이 '주력 제품' 뇌졸중 AI 솔루션, FDA 첫 허가 2024-10-02 14:05:35
하나인 대혈관폐색 검출 AI 솔루션(JLK-LVO)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다. 지난 5월 허가 신청을 낸 지 5개월 만이다. 제이엘케이는 FDA로부터 JLK-LVO 승인을 획득했다고 2일 발표했다. 제이엘케이의 전립선암 진단 솔루션(메디허브 프로스테이트)이 지난 6월 FDA 승인을 받긴 했지만, 회사의 주력제품인...
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