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코로나 공포 키운 폐손상…'과잉 면역반응' 원인 밝혀 2021-08-13 17:47:59
지난해 4월, 코로나19 확산세가 절정에 이르렀을 때 미국 루이지애나주립대에서 공개한 한 검사 결과가 사람들을 공포로 몰아넣었다. 코로나19로 사망한 44세 남성을 부검한 결과, 폐 안에 미세한 핏덩어리가 수천 개나 발견됐다. 시차를 두고 이탈리아, 독일, 영국 등에서도 비슷한 사례가 잇따랐다. 실제 코로나19에...
이달 중순 코스닥상장 앞둔 큐라클 "당뇨병 신약, 연내 기술 이전 목표" 2021-07-07 17:52:31
당뇨 황반부종 치료제, 급성 폐손상 치료제, 급성 심근경색 치료제 등이 있다. 자체 신약 개발 플랫폼 기술인 솔바디스를 활용해 신약후보물질을 발굴하는 것이 이 회사의 특징이다. 솔바디스는 혈관내피기능장애를 초래하는 질병을 스크린하고 약물의 작용 기전과 약효 검증을 종합적으로 할 수 있는 신개념 플랫폼이다....
큐라클 ”CU06, 글로벌 제약사와 기술이전 조건 합의 완료” 2021-07-07 15:05:22
폐손상 및 급성심근경색으로도 CU06의 적응증을 확대할 예정이다. 습성 황반변성 치료제인 'CU03'은 국내 임상 2a상을 진행 중이다. 중국 기업 등 다수의 기업에서 관심을 보이고 있다는 설명이다. 중국 등 아시아 지역에 대한 기술이전을 우선적으로 진행하겠다는 방침이다. 미국과 유럽 등에 대한 기술이전은...
헬릭스미스, 코로나19 치료제 인도 임상 투약 시작 2021-04-30 08:21:03
급성폐손상 동물모델에서 효과를 보이는 것을 발견하고, 지난 1월 국제학술지(Journal of Ethnopharmacology)에 그 결과를 발표했다. 타디오스는 코로나19 등 바이러스성 폐 질환은 물론 미세먼지 등에 의한 폐 손상에도 사용될 가능성이 있다는 설명이다. 최근 인도에서는 하루 30만명이 넘는 코로나19 감염자가 발생하고...
[마켓인사이트]신약개발벤처 큐라클, 기술성 평가 통과...상반기 코스닥 예심 청구 2021-03-17 09:14:05
폐손상, 급성 심근경색, 종양 등 9개의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 이중 습성 황반변성 치료제의 경우 시장조사 업체 데이터모니터헬스케어에 의하면 시장규모가 2018년 47억불에서 2026년 92억불로 연평균 7.8%씩 성장할 것으로 예상돼 시장성이 높을 것으로 기대된다. 아직 제품화된 경구치료제가 없는 상황에서...
큐라클, 기술성 평가 통과...IPO 본격 돌입 2021-03-15 16:04:24
급성폐손상, 급성 심근경색, 종양 등 9개의 신약 파이프라인을 보유하고 있다. 개발 속도가 가장 빠른 당뇨병성 신증 치료제 ‘CU01’에 대해서는 이달 안에 국내 임상 2a상을 마치고 올해 말 후기 임상을 진행할 계획이다. 습성 황반변성 환자를 대상으로 한 경구용 천연물 신약인 ‘CU03’은 현재 88%의 임상 2상 대상자...
크리스탈지노믹스, 아이발티노스타트 코로나19 치료 국내 특허 출원 2021-02-24 11:11:38
급성 폐손상 모델에서 아이발티노스타트 단독 투여시 항염증 효과를 확인했다. 인플루엔자에 감염된 마우스 바이러스 모델에서는 일부 염증성 표지자 발현이 감소하는 효과가 나타났다. 회사는 미국 임상 2상 개시를 위해 지난달 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획 제출 전 사전회의(Pre-IND 미팅)을 신청했다....
헬릭스미스, '타디오스' 인도서 코로나19 임상 신청 2021-01-14 15:46:05
예방 및 치료 후보물질로 개발해왔다. 회사는 개발 과정에서 급성폐손상 동물 실험을 통해 타디오스가 폐손상 억제 능력이 탁월함을 발견했다. 이 내용은 국제 학술지 '민족약학 학회지(Journal of Ethnopharmacology)'에 발표됐다. 연구 결과를 바탕으로 헬릭스미스는 인도에서 코로나19 확진자를 대상으로...
엔지캠생명과학 "코로나19藥 내년 긴급사용승인 기대" 2020-12-29 14:26:23
인한 폐손상을 막았다"며 "90%의 생존효과를 봤다"고 강조했다. EC-18은 현재 한국과 미국에서 코로나19 치료 목적의 임상 2상을 진행 중이다. 손 대표는 "한국은 연내 임상 2상이 종료되고, 미국은 내년 상반기에 임상이 종료된다"며 "내년에 코로나19 치료제로 긴급사용승인을 획득할 것으로 기대한다"고 했다. 또...
[Cover Story - part.4] 파미셀, 줄기세포 치료제 세계 최초 개발…바이오케미컬로 사업 확장 2020-12-18 08:56:02
치료제로 개발하기 위한 추가 임상 대신 외상성 중증 폐손상에 대한 치료제로 개발할 계획이다. 뉴클레오시드·mPEG 등 바이오케미컬 부문이 실적 이끌어 최근 파미셀의 바이오케미컬 사업 부문도 주목받고 있다. 관련 원료의약품(API) 매출이 크게 늘었기 때문이다. 파미셀은 뉴클레오시드와 mPEG 등 API를 생산하고 있다....