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앱클론, CAR-T 치료제 반응률 94%…임상2상 중간결과 발표 2025-05-16 14:51:56
항체 h1218을 활용해 CD19 항원의 세포막 근접 부위를 표적함으로써 빠른 결합 및 해리 특성을 갖는 것이 특징이다. 이번에 공개하는 초록은 다기관 임상 2상을 통해 네스페셀의 유효성과 안전성을 평가한 결과를 담고 있다. 네스페셀을 투여받은 35명 중 유효성 평가가 가능한 32명의 환자를 대상으로 분석이 진행됐다. 암...
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리가켐바이오, 와이바이오로직스와 면역항암기전 항체 도입 계약 2025-05-13 10:20:29
비공개된다. 이번에 도입된 항체 타깃은 다양한 고형암에서 고발현되는 것으로 알려진 면역항암 타깃이다. 현재까지 해당 타깃으로 상용화된 ADC는 없으나 다수의 글로벌 제약사들이 해당 타깃 ADC 개발에 관심이 높은 것으로 알려져 있다. 하지만 기존 상용화된 해당 타깃의 단클론항체들의 경우 세포 내포화율이 낮아 ADC...
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글로벌 빅파마 줄서자…삼성바이오, 1분기 날았다 2025-04-23 17:52:46
6개월이 걸렸다"고 말했다. 항체 바이오의약품 중심의 제품 포트폴리오를 다변화해 1분기 항체·약물접합체(ADC) 전용 생산시설도 가동하기 시작했다. 위탁생산(CMO) 이전 개발 단계부터 고객을 선점하기 위해 위탁개발(CDO) 사업 수주도 확대하고 있다. 미국 뉴저지, 보스턴에 이어 일본 도쿄에도 세일즈 오피스를 마련해...
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에이비온 신약물질, 레이저티닙 병용 폐암치료제로 안전성 주목 2025-04-22 10:43:55
마무리 짓겠다”고 강조했다. 한편 에이비온은 지난 1일 러시아에 위치한 글로벌 제약사와 러시아 및 독립국가연합(CIS) 4개국에 대한 바바메킵 기술수출 계약 이행각서(텀시트)를 체결했다. 미국 보스톤 소재 신약개발기업과도 관련 항체 및 이중항체 기술수출 텀시트를 체결하며 글로벌 시장 내 파이프라인 경쟁력을...
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와이바이오로직스, ADC 최적화된 PD-L1 항체 발굴 2025-04-09 16:51:34
항체를 발굴했다고 9일 밝혔다. 신규 항체는 기존에 승인받은 PD-L1 항체보다 세포 내재화율(Internalization rate)이 2배 이상 높아 상용화 가능성이 높을 것으로 업체 측은 평가했다. 와이바이오로직스는 지난해 하반기 ADC 개발 기업과 PD-L1 후보 항체에 대한 물질이전계약(MTA)을 체결하고 평가를 진행해왔다. MTA는...
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에이비엘, 담도암 신약 1차 지표 충족…"ORR 3배 이상 개선" 2025-04-01 23:24:04
데이터를 공개할 계획이다. 2차 평가지표에는 무진행생존율(PFS), 전체 생존기간(OS), 지속반응기간(DoR) 등의 데이터가 포함된다. 토베시미그는 DLL4와 VEGF-A를 표적으로 하는 이중항체 항암제다. 국내 바이오기업 에이비엘바이오가 개발해 한독에 국내 상업화 권리를 기술이전했다. 한국을 제외한 글로벌 상업화 권리는...
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[K바이오 뉴프런티어 (5)] 에비드넷 "병원마다 쌓인 의료 빅데이터 플랫폼 구축…신약개발·의료 패러다임 바꾼다" 2025-03-31 14:05:34
항체 면역항암제인 블린사이토 임상 때 환자모집이 어려운 현실을 감안해 대조군을 면제해주기도 했다. 대조군 의약품은 이미 환자 치료에 쓰이고 있어 임상 데이터가 나와 있기 때문이다. 한국 식품의약품안전처도 2018년 RWE 사례집을 공개하고 임상시험에 기존 데이터 활용을 촉진하는 쪽으로 정책을 펴고 있다. 해외선...
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농식품부 "가축전염병 돼지유행성설사병 확산 주의해야" 2024-11-13 18:09:58
또 항체 보유율이 낮은 강원, 충북, 경북 등의 양돈농가를 대상으로 가축에 백신을 접종해달라고 권고했다. PED는 돼지 분변을 통해 감염되는 제3종 법정가축전염병으로, 감염된 돼지에서 구토와 설사 등의 증상이 나타난다. 감염된 돼지는 무게가 감소하고, 젖을 떼지 못한 어린 돼지는 탈수로 폐사할 수 있다. PED는...
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티움바이오, TU2218 키트루다 병용 임상 1b상 PR 3명·SD 7명 확인 2024-09-19 10:04:46
편리하게 복용이 가능한 항암제로서, anti-PD-1 항체(또는 키트루다) 병용 파트너로서의 가능성을 입증하여 적극적으로 기술이전 및 사업화 진행할 것"이라고 밝혔다. 한편 TU2218의 임상 2a상은 담도암, 두경부암, 대장암 3개 암종으로 선정해 올 상반기에 임상시험계획(IND) 승인을 받고 최근 담도암 및 두경부암 환자...
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[ESMO 2024]티움바이오 "키트루다 병용 PR 3명, 글로벌 시장 관심 확인" 2024-09-15 22:54:52
"항체약물접합체(ADC) 등이 효과가 좋지만 독성이 강해 부작용 관리가 중요한 데 TU2218는 그런 부작용이 없다는 부분에 대해 관심이 컸다"며 "일부에선 '못믿겠다'는 반응도 나왔다"고 했다. 그만큼 큰 성과라는 의미다. 임상 1b상이 마무리됐지만 장기 투여 환자들은 계속 관찰할 계획이다. 용량 결정이 마무리된...
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