부광약품, 작년 영업익 775% 증가…매출 2천억원 돌파 2026-02-09 14:37:14

아침 무동증 치료제 'CP-012'는 임상1b상에서 긍정적인 톱라인 결과를 확보했다. 앞서 콘테라파마는 글로벌 제약사 룬드벡과 의약품 연구개발 협력 계약을 체결했다. 이들 기업은 중증 신경계 질환 치료를 위한 리보핵산(RNA) 기반 치료제를 공동 연구한다. 부광약품은 "이번 연결기준 영업이익이 대폭 성장한 데는...

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"고작 20%라니 실망" 평가에도 꿋꿋…삼성전자 전략의 비밀 [황정수의 반도체 이슈 짚어보기] 2026-02-09 08:20:51

최첨단이다. 구형으로 평가받는 12㎚ 파운드리에 10㎚ 5세대(1b)를 쓰는 경쟁사 대비 삼성 HBM4의 원가가 높을 수밖에 없다. 수율도 그렇다. 최근 반도체업계에서 HBM4용 1c D램의 수율(전체 생산품에서 양품 비율)이 많이 올라갔다는 얘기가 들리지만, 공정 성숙도가 높아진 경쟁사의 1b D램엔 못 미치는 수준이다. 고객사...

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지아이이노베이션 면역항암제 GI-102, 70대 말기 암환자에서 부분관해 2026-02-09 08:00:11

지아이이노베이션은 GI-102 피하주사(SC) 단독요법 임상(1b상)에서 메르켈세포암(MCC) 환자를 대상으로 부분관해(PR)를 확인했다고 9일 밝혔다. 부분관해란, 종양이 완전히 사라지지는 않았으나, 유의하게 줄어든 것을 말한다. 이 환자는 메모리얼 슬론 케터링 암센터(MSK)에서 치료 중인 메르켈세포암(MCC, 피부에 발생하...

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"메모리 성장세 지속…SK하이닉스, 양산·수율 경쟁력 뚜렷" 2026-02-06 10:53:47

HBM4에 TSMC의 12나노 베이스 다이와 5세대 10나노급 D램(1b) 공정을 활용하고 있으며, HBM3E로 검증된 양산 능력과 안정적인 수율, 고객사와의 파트너십 등을 앞세워 HBM4에서도 압도적인 시장 우위를 달성한다는 방침이다. burning@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>

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텔레픽스 "항공우주 검색 모델 픽시, AI 성능평가 세계 2위" 2026-02-03 10:59:53

매개변수 10억(1B)개 이하 모델 부문 세계 2위를 기록했다고 3일 밝혔다. 픽시 1.0은 위성용 에이전트 AI 설루션 '샛챗' 고도화를 위해 개발됐으며 위성 설계 문서, 기술 규격서, 운용 매뉴얼 등 방대한 항공우주 기술 문서를 자연어 질의로 보다 수월하게 검색할 수 있게 설계됐다. RTEB는 실제 산업 환경에서의...

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중증 희소 질환서 비만·탈모로…올릭스 "신약 개발 영역 확장" 2026-02-02 16:43:25

임상 1b상을 마치는 게 목표다. 올해는 뇌 질환 치료제 전달 기술을 확보하는 데 집중할 계획이다. 권 부사장은 “유전자치료제 BBB 셔틀 기술을 도입하는 게 새로운 목표”라며 “이후 파킨슨병 등 중추신경계(CNS) 질환 치료제 개발에도 나설 것”이라고 했다. 권 부사장은 “잠재 파트너사와 투자자들의 눈높이에 맞출...

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지씨셀, 미국 학회서 CAR-NK 치료제 구두 발표 2026-02-02 09:03:00

대한 용량 증량 연구를 진행 중이다. 앞으로 국내 임상 1b상(용량 확장)과 글로벌 2상으로 개발을 확대할 계획이다. 원성용 지씨셀 대표는 "세계적인 석학이 모인 TCLF에서 GCC2005의 성과를 공유하게 되어 매우 뜻깊게 생각한다"며 "ASH와 TCLF에서 확인한 글로벌 시장의 높은 기대를 바탕으로 남은 임상 절차를 신속히...

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"최신 기술" vs "수율"…엇갈린 삼성·SK하이닉스 'HBM4' 전략에 눈길 2026-02-01 06:10:00

콘퍼런스콜에서 "기존 제품(HBM3E)에 적용 중인 1b 공정 기반으로도 고객 요구 성능을 구현했다는 점은 매우 큰 성과"라며 "독자 패키징 기술인 어드밴스드 MR-MUF로 HBM3E 수준의 수율을 달성할 것"이라고 말했다. 이는 기존 1b 공정과 검증된 패키징 기술만으로도 고객이 HBM4에서 요구하는 성능과 양산성을 충족시킬 수...

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"올릭스의 소통 방식…기업이 성장한 만큼 수준 끌어올릴 것" 2026-01-30 15:23:15

1b상을 연내 완료한다는 계획이다. 내년엔 임상 2a상 진입도 계획 중이다. 일라이 릴리와 공동 개발 중인 MASH 치료제 후보물질 OLX702A는 총 90명을 목표로 호주에서 임상 1상이 진행 중이다. 권 부사장은 “단일용량상승투여(SAD)와 다중용량상승투여(MAD) 코호트의 투약과 추적관찰이 순항하고 있다”며 “중간 분석...

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