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티움바이오, ‘TU2218’ 1a상 결과 ESMO·SITC서 공개 2023-09-11 10:20:02
내약성, 약동학, 악력학 및 예비 효능 등을 확인했다. 임상 1a상 데이터는 내달 스페인에서 개최 예정인 ESMO에서 처음 공개된다. 임상시험 연구책임자인 오도연 서울대 종양내과 교수가 맡는다. TU2218의 임상 1a상 결과는 오는 11월 미국에서 열리는 제38회 SITC 연례학회에서도 포스터 발표로 채택됐다. 학계 전문가 ...
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티움바이오, 면역항암제 임상결과 글로벌 암학회서 연속 공개 2023-09-11 09:57:07
임상 1a상 결과를 오는 10월과 11월에 개최되는 유럽종양학회(ESMO)와 미국면역항암학회(SITC)에서 연속 공개한다고 11일 밝혔다. 회사측에 따르면, 'TU2218'은 TGF-ß(형질전환성장인자) 및 VEGF(혈관내피성장인자)를 동시에 저해하는 경구용 면역항암제로, 임상 1a상(NCT05204862)은 진행성 고형암 환자에 대해...
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"900㎖ 한팩 2590원"..킴스클럽, 락토프리 PB우유 출시 2023-09-08 15:07:42
관리한 전용 목장 1A 등급 원유를 사용했으며, 효소로 유당을 제거하는 공정을 7도 이하의 저온에서 진행해, 신선함을 유지했다. 킴스클럽 관계자는 "이번 락토프리 우유 출시를 통해 유제품 섭취가 어려운 소비자들도 걱정 없이 우유를 맛볼 수 있게 됐다"며 "앞으로도 가격과 품질이 동시에 보장된 이랜드킴스클럽만의...
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메디톡스 “관계사 리비옴, 염증성장질환藥 호주 1상 승인” 2023-08-29 14:42:20
임상 1a상을 시작해 LIV1001의 안전성 내약성 약물동태 등을 확인할 예정이다. 이후 염증성장질환 환자를 대상으로 다국정 임상 1b상을 진행해 초기 유효성 등을 평가할 계획이다. LIV001은 면역 조절 효능 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높이도록 개발한 유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴...
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리비옴 마이크로바이옴 치료제, 호주 임상 1상 승인 2023-08-29 14:19:34
29일 밝혔다. 메디톡스에 따르면 리비옴은 호주 임상 1a상에서 LIV001의 안전성과 내약성 등을 확인하고, 이후 다국적 임상 1b상을 통해 LIV001의 초기 유효성 등을 평가할 계획이다. LIV0001은 유전자 재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제로 면역조절 효능 펩타이드인 VIP 유전자를 미생물에 도입해 염증성 장질환...
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인스파이어, 인천지역 보호아동 3000만원 지원 2023-08-28 16:15:01
복합 엔터테인먼트 리조트인 인스파이어는 2023년 4분기 1A단계 시설 오픈을 예정하고 있다. 현재 약 93%의 공정율을 기록하고 있다. 1275개 객실을 갖춘 5성급 호텔 타워 3개동, 1만 5000석 규모의 다목적 공연 전문 아레나, 컨벤션 시설, 외국인 전용 카지노, 쇼핑 및 다이닝, 엔터테인먼트 요소가 결합된 상업시설, 실내...
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큐라티스, '세계 최초' 주혈흡충증 백신 개발 도전…15조원 시장 겨냥 2023-08-11 14:14:15
QTP105 1a 임상시험은 미국국립보건원(NIH)의 지원을 받아 미국 시애틀에서 진행중이며 1b 임상시험은 유럽연합(EU) 지원으로 마다가스카르, 부르키나파소에서 진행될 예정이다. 큐라티스는 국제보건기술연구기금, 라이트재단 연구비 지원사업 과제 중 텍사스 공과대학에서 진행 중인 '주혈흡충증 백신' 연구의...
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보령, 악성림프종 항암제 식약처 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:47:26
1a상을 통해 효능을 확인했다. 총 9명의 PTCL 환자 중 1명서 완전관해, 2명서 부분관해를 확인했다. BR101801은 재발 또는 불응성 환자를 대상으로 임상 1b상을 진행 중이다. 올해 하반기까지 마칠 예정이다. BR101801은 지난 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품으로 지정을 받았다. 희귀의약품으로 지정되면...
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보령 항암신약물질 'BR101801', 국내 개발단계 희귀의약품 지정 2023-08-07 11:35:36
새로운 치료옵션으로 역할을 할 수 있을 것으로 기대된다. 2021년 임상 1a상을 통해 총 9명의 PTCL 환자 중 1명에게서 '완전관해', 2명에게서 '부분관해'를 확인하며 그 효능을 입증했다. 현재 BR101801은 재발 또는 불응성 환자를 대상으로 임상 1b상을 진행중에 있으며, 올해 하반기 완료 예정이다....
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바이오니아 자회사 써나젠, 폐섬유증藥 호주 1상 계획 승인 2023-08-04 13:46:22
밝혔다. 임상 1a상은 건강한 성인 24명을 대상으로 15~210mg의 SRN-001 혹은 위약을 무작위 투여한다. 저용량군부터 단회 투여한 후 이상반응이 없으면 다음 용량군을 투여하는 방식으로 약물의 혈중 농도 및 투여량 범위를 확인한다. 써나젠은 호주 임상기관 CMAX를 통해 올해 연말까지 임상 1a상을 마치겠다는 목표다....
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