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제넥신 "면역항암제로 피부암 치료…미국 FDA 임상 승인" 2019-01-16 15:12:13
임상 승인" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 제넥신[095700]은 개발 중인 면역항암제 'GX-I7'을 다국적제약사 로슈의 면역관문억제제 티쎈트릭주(성분명 아테졸리주맙)와 함께 피부암 환자에 병용 투여하는 임상 1b상과 2a상을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가받았다고 16일 밝혔다. 이번 임상은 제넥신의 미국...
크리스탈지노믹스 "표적항암제 내년 임상2상 종료" 2018-12-11 10:33:12
병용투여 미국 임상을 준비하고 있다.cbt파마슈티컬스는 cbt-501로 호주 1상을 끝낸 상태다. 크리스탈지노믹스와 cbt파마슈티컬스는 “두 파이프라인 모두 안전성이 검증된 상태기 때문에 병용투여 임상은 2상부터 해도 된다”고 fda를 설득하고 있다.정 부사장은 “fda는 병용투여시의 안전성이 검증된 건...
[양재준 기자의 알투바이오] 내년 제약·바이오 주인공은?…바이오부문 2018-11-28 16:49:04
앨러간은 미국과 캐나다의 다수 의료기관에서 375명 규모의 임상3상을 진행할 예정입니다. ▲ 기타 관심종목군 2019년 임상 결과 발표 등에 따라 투자자들의 관심이 커지는 바이오 종목들이 많은데요. 1) 제넥신(`하이루킨-7`에 대한 암환자 임상 1b/2a 결과 발표) 2) 바이로메드(VM202 `당뇨병성 신경병증` 미국 임상3상...
인트론바이오, 7526억 기술 수출 2018-11-20 18:14:07
반환하지 않는다. sal200은 국내에서 임상시험 1b상과 2a상이 진행 중이다. 내년에는 미국에서 임상 2상을 할 계획이다.로이반트사이언스는 이번 계약으로 인트론바이오가 개발 중인 다른 엔돌리신 기반 파이프라인에 대한 우선협상권도 가져갔다. 인트론바이오는 다른 종류의 내성 박테리아를 잡는 신약도 개발하고 있...
[한민수의 바이오노믹스]제노스코의 글로벌 기술수출 성공기 2018-11-16 14:39:46
임상 3상과, 얀센의 이중항체 'jnj-61186372'와의 병용 임상 1b상을 시작할 예정이다.얀센은 2016년 5월부터 비소세포폐암 환자를 대상으로 jnj-61186372의 임상 1상을 진행 중이다. 레이저티닙과 같은 3세대 치료제인 타그리소와의 병용 동물실험을 통해 단독요법보다 효능이 뛰어나다는 결과도 가지고 있었다....
[상장예정기업]파멥신 "내년 이맘 때 글로벌 기술수출 첫 시도할 것" 2018-11-06 14:22:05
임상 1b상의 호주 임상기관이 열립니다. 내년 이맘 때면 중간결과가 나올 것으로 예상되고, 결과가 좋으면 이때 처음으로 글로벌 기술수출을 시도할 수 있을 것으로 봅니다."유진산 파멥신 대표(사진)는 6일 서울 여의도에서 기자간담회를 갖고 앞으로의 성장 계획을 전했다. 항체의약품 타니비루맵의 글로벌 기술수출...
[파워인터뷰 The CEO] 김재일 애니젠 대표 "유방암치료제 추진 박차" 2018-10-30 15:17:35
코스닥 상장사 애니젠이 유방암 치료제 임상 1상을 종료했다며 다음 임상 절차 등 관련 행보에 속도를 낼 것이라고 밝혔습니다. 애니젠 김태일 대표가 한국경제TV 파워인터뷰 The CEO에 출연해 애니젠의 사업과 바이오 산업 전망을 설명합니다. 앞서 김재일 애니젠 대표는 유방암 치료제인 AGM-130에 대해 지난 상반기...
"제넥신, 연구개발 동력 지속될 것"-하나 2018-10-01 08:17:38
성장호르몬 '하이트로핀'의 소아 환자 대상 임상 2상의 1년 키 성장속도 결과를 발표했다. 주 1회 및 2주 1회 투여에서 매일 맞는 성장호르몬 지노트로핀 대비 동등 이상의 우수한 결과를 내놨다.선민정 연구원은 "현재 개발되고 있는 지속형 성장호르몬 중 유일하게 2주 1회 투여 가능성을 입증한 결과"...
메드팩토, 위암·대장암 대상 '키트루다' 국내 병용임상 승인 2018-09-10 14:59:29
말했다.이번 임상 외에도 백토서팁은 현재 국내에서 위암에 대한 1b상과 췌장암에 대한 연구자임상을 진행 중이다. 미국에서는 골수이형성증에 대한 1b·2a상과 다발성골수종에 대한 연구자임상이 실시되고 있다.메드팩토는 최근 msd 외에도 아스트라제네카와도 면역관문억제제 '더발루맙'과 국내 병용투여...
동아ST, 해외수출 호조로 2Q 매출 전년비 15%↑ 2018-07-27 17:26:56
글로벌 임상3상 시험 완료했다.당뇨병치료제 da-1241은 미국 임상1b상 신청 완료해 올 하반기 임상을 진행할 예정이다. 당뇨병치료제 da-1229(슈가논)는 인도 및 러시아 임상3상을 끝냈고 과민성방광치료제 da-8010은 국내 임상2상 개시한다. 지속형 적혈구 조혈자극제 바이오시밀러인 da-3880은 글로벌 임상3상 준비 중이...