WHO "아스트라제네카 백신 효과 평가하려면 데이터 더 필요" 2020-11-28 19:37:19

전체 용량을 투여할 계획이었으나 연구진의 투여량 측정 오류로 일부는 1회분의 절반만 투여됐다고 설명했다. 하지만 많은 전문가가 투여량에 따른 효능 차이를 지적하며 신뢰성에 의문을 제기했다. 앞서 파스칼 소리오 아스트라제네카 최고경영자(CEO)는 "더 나은 효과를 보이는 방식을 발견한 만큼 이를 입증해야 한다"...

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WHO "아스트라제네카 백신 효능 평가하려면 추가 데이터 필요" 2020-11-28 19:24:23

용량을 투여할 계획이었으나 연구진의 투여량 측정 오류로 일부는 1회분의 절반만 투여됐다고 설명했다. 하지만 많은 전문가가 투여량에 따른 효능 차이를 지적하며 백신 자체의 신뢰성에 의문을 제기해 논란이 됐다. 이와 관련해 스와미나탄 수석과학자는 "두 그룹을 비교하는 것은 매우 어렵다"면서 아스트라제네카 측이...

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카이노스메드 "美 FDA, 파킨슨병 치료제 임상 1b상 승인" 2020-11-25 15:13:07

한 달 동안 진행된다. 피험자들에게 기존 제제를 투약한 후 약물 흡수율(생체이용률)을 높인 새로운 제제를 투약해 KM-819의 흡수도를 측정한다. 이후 새로운 제제를 기존 제제와 비교해 임상 2상의 투여량을 결정한다는 방침이다. 카이노스메드는 다음 달부터 미국 캘리포니아에 있는 파락셀 임상센터에서 임상 대상자를...

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카이노스메드 "파킨슨병 치료제 美 FDA 임상 1b상 승인받아" 2020-11-25 14:55:46

피험자들에게 기존 제제를 투약한 후 약물 흡수율(생체이용률)을 높인 새로운 제제를 투약해 KM-819의 흡수도를 측정한다. 카이노스메드는 새로운 제제를 기존 제제와 비교하고 임상 2상의 투여량을 결정할 계획이다. 카이노스메드는 미국 캘리포니아에 있는 파락셀 임상센터에서 다음 달부터 임상 대상자를 모집한다....

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• #카이노스메드 파킨슨병 #임상 #카이노스메드 #제제

카이노스메드, 파킨슨병 치료제 후보물질 미국 임상 1b상 신청 2020-11-02 10:54:50

임상 2상에 사용할 약물의 투여량을 결정할 계획이다. 임상은 약 한 달 동안 건강한 성인 남성 8명을 대상으로 진행된다. 카이노스메드는 임상 2상 시험을 위해 동물을 대상으로 시행한 독성 시험 결과, 독성이 없는 것으로 나타나 임상 2상 시험 진입도 문제없을 것으로 기대했다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...

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[커버스토리-part.3] 바이오니아 "독성 없는 SAMiRNA 기술 확보…폐섬유화증, 뇌질환 치료제 개발에도 도전" 2020-10-26 10:54:53

5% 이하인 것을 감안하면 투여량 대비 치료효과가 우수한 것”이라고 강조했다. SAMiRNA는 뇌질환 치료에도 이용할 수 있다. 뇌질환 치료제를 개발하는 데 가장 큰 장애물인 혈뇌장벽(BBB)을 통과할 수 있기 때문이다. 바이오니아는 이 방법에 대한 특허를 현재 출원 중이다. 박 대표는 “siRNA로 콜레스테롤 저하제를 만든...

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[CEO가 만난 CEO] 이상훈 에이비엘바이오 대표 "이중항체 치료제는 지금부터가 르네상스" 2020-10-21 09:01:15

투여량을 늘려도 효과가 크게 달라지지 않지만 이중항체 치료제는 효능이 더 좋은 것으로 확인됐습니다. 특히 개발 중인 뇌질환 치료제에서 효과가 눈에 띄게 나와 논문을 준비하고 있습니다. 조 파킨슨병 후보물질 ‘ABL301’에 뇌질환 전문 이중항체 플랫폼인 ‘그랩바디B’를 적용한 것으로 아는데요. 그랩바디B만의...

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