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원주 한양정형외과 C형간염 217명 감염 2016-02-26 16:32:07
것으로 확인됐다고 25일 밝혔습니다.이 가운데 C형간염 항체양성자 217명 가운데 95명은 현재 C형간염에 감염(유전자 양성)중이며, 122명은 C형간염에 감염된 흔적(항체 형성)이 남아 있는 것으로 확인됐습니다.질병관리본부는 자가혈시술(PRP) 그룹에서 높은 C형간염 항체양성율을 보였다며, PRP시술을 받은 환자를 우선적...
권정호 대표, 성장 개별 주 수익률 게임 속 셀트리온 주목 2016-01-14 10:46:17
및 신청을 앞두고 있으며 국내 최초 블랙버스터급 항체신약 CT-P27의 상용화를 앞두고 있다는 점을 꼽았다. 특히 올해는 삼성바이오 셀트리온 헬스케어 등 대규모 IPO 를 앞두고 있어 2016년 에도 제약 바이오에 관심을 꾸준히 가져야 한다고 강조했다. 하지만 제약 바이오 중에서도 막연한 성장성으로 상승한 종목들은...
[Health] 오리지널 의약품 특허만료 줄줄이 대기…세계 바이오시밀러 시장 '빅뱅' 2015-10-28 07:00:59
1인당 의료비 지출이 전년보다 13.1% 증가했는데 주요 원인은 항체의약품과 같은 고가의 치료제 때문인 것으로 분석됐다.바이오시밀러 공공입찰에 우대 혜택을 주는 유럽에 이어 미국도 오리지널 우선정책에서 바이오시밀러 우대정책으로 선회하고 있다. 미국의 공공의료보험을 담당하는 cms(centers for medicare & medica...
수지상세포 활용한 면역요법, 항암효과 보니 2015-10-27 17:26:08
높은 치료 율을 거뒀다고 밝힌 바 있다. 이날 아베종양내과의 아베 히로유키 원장은 수지상세포 치료에 암항원을 펩타이드를 사용할 경우, 항원제시세포가 정확히 항원을 표시하여 항원특이적 CTL(세포상해성T림프구)이 활성화되는 것을 확인했다고 밝혔다. 항원특이적 CTL의 활성화를 분석하는 수단으로 CTL이 활성화될...
대웅제약, 대한민국신약개발상 '기술수출상' 수상 2014-02-24 11:03:20
투여 부위 확산이 적어 부작용이 낮으며, 항체 생성율이 낮아서 안전한 시술이 가능한 것이 특징이다. 나보타는 미간주름 개선과 같은 미용치료 분야와 허가를 준비 중인 뇌졸중 후 상지근육 강직 등의 치료 목적에 활용될 예정이다. 지난해 하반기부터 미국 유럽 남미 중동 등 해외 수출계약에 잇따라 성공했으며, 추가로...
대웅제약, 대한민국신약개발상 `기술수출상` 수상 2014-02-24 09:35:00
투여 부위 확산이 적어 부작용이 낮으며, 항체 생성율이 낮아서 안전한 시술이 가능한 것이 특징 입니다. `나보타`는 미간주름 개선과 같은 미용치료 분야와 허가를 준비중인 뇌졸중 후 상지근육 강직 등의 치료 목적에 활용될 예정 입니다. 나보타는 우수한 품질을 바탕으로 작년 하반기부터 미국, 유럽, 남미, 중동 등...
셀트리온, `램시마` 캐나다 판매 허가 획득‥북미 진출 교두보 2014-01-17 10:07:21
최초 항체 바이오시밀러 `램시마(인플릭시맙)`의 판매 허가를 획득했다고 밝혔습니다. 캐나다 제약시장 규모는 약 22조원으로 세계 9위에 달하며, 이번 판매 허가 획득으로 북미시장 진출의 교두보를 마련했다는 평가입니다. 램시마의 오리지널 제품은 지난 2012년 5500억원가량 판매되었으며, 캐나다 의약품 매출 1위를...
셀트리온, ‘램시마’ 캐나다 판매 허가 획득…북미 진출 교두보 마련 2014-01-17 09:22:38
바이오시밀러에 대해 보수적인 북미 시장에서 항체 바이오시밀러의 판매가 처음으로 시작된다는 점에서 의미가 크다는 게 회사측 설명이다.캐나다 규제당국의 바이오시밀러에 대한 판매 허가는 2009년 1세대 바이오시밀러인 산도즈의 ‘옴니트로프(omnitorpe)’ 이후 두번째다.캐나다 제약시장 규모는 약 22조원으로 세계...
대웅제약, 보툴리눔톡신 제제 '나보타' 국내 허가 2013-11-29 13:58:43
전무는 "나보타는 고순도 제품으로 항체생성율을 낮춰 내성발생 가능성을 감소시킨 것이 특징"이라고 말했다. 대웅제약은 지난 9월 보툴리눔톡신 제제 품목으로는 아시아 최초로 미국에 수출계약을 체결해 이미 미국과 유럽시장에서 유통권을 확보한 바 있다. 당시 미국 바이오 벤처기업인 에볼루스와 맺은 수출계약 규모는...
일양약품, 자체개발 독감백신 식약처 허가 2013-08-12 09:42:24
혈청 항체양전율(Seroconversion Rate)과 방어항체가 생성율(Seroprotection Rate)이 일반성인과 고령자에서 미국 FDA 권고기준 이상을 만족하는 것으로 나타나 백신에 대한 안전성과 유효성을 확보했습니다. 향후, 일양약품은 국내공급뿐 아니라 백신의 공급이 원활치 않은 해외로의 수출을 계획하고 있으며, 이번 백신...
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