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패혈증 진단·예후 예측 AI 모델 나와…"정확도 99%" 2024-01-12 17:20:02
세포 이미지를 사용했을 때, 0.99는 두 개 이미지를 사용했을 때의 값이다. 예후 예측 모델에서도 단일 이미지로 0.98의 정확도를 보였으며, 두 개의 이미지를 사용했을 때는 0.99 이상의 높은 성능을 나타냈다. 정경수 교수는 “이번 연구를 통해 CD8 T세포의 삼차원 이미지가 패혈증의 바이오마커로서의 역할을 규명할...
[사이테크+] '달콤한 과일 중독' 큰박쥐, 당뇨병 안 걸리는 이유 찾았다 2024-01-10 05:00:00
연구원은 "단일 세포 안에서 일어나는 유전자 발현과 조절 DNA 등을 동시에 볼 수 있는 최신 시퀀싱 기술로 큰박쥐의 혈당 조절 능력을 확인할 수 있었다"며 "연구실에서는 현재 이 기술을 항암 연구에 중점적으로 적용해 면역치료법 등을 연구하고 있다"고 밝혔다. ◆ 출처 : Nature Communications, Nadav Ahituv et al.,...
GC셀, 케이더블유바이오와 마스터 세포 은행 CDMO 계약 2024-01-08 14:44:23
개발을 지원할 예정이다. MCB는 특성이 규명된 세포주를 동일한 조건에서 단일 배양으로 얻은 균질한 세포 부유액을 여러 개의 용기에 같은 양으로 보관한 것을 말하며, 제조용 세포 은행을 만드는 데 사용된다. GC셀은 세포치료제에 특화된 CDMO 사업을 통해 첨단 바이오의약품 원료 생산·품질 분석 서비스, 보관·물류 ...
유빅스테라퓨틱스, 혈액암 TPD 치료제 미국 임상 IND 승인…국내 최초 2024-01-02 09:50:24
B세포 림프종 환자의 미충족 수요 극복을 위해 개발되고 있다. 이번 임상에서는 환자들을 대상으로 UBX-303-1 단일요법에 대한 용량 증량 및 확장 시험을 진행한다. 임상 1차 지표로 약 30명의 환자에서 용량 증량에 따른 약물의 안전성 및 내약성을 평가해 최대 내성용량 및 용량 확장시험 단계의 권장용량을 결정한다....
항체-약물결합체, 글로벌 거래 130조 돌파…관심 터진 이유[더 머니이스트-이해진의 글로벌바이오] 2023-12-30 08:00:03
내 최초의 'EGFR*HER3'(이중항체)와 제3세대 페이로드(세포독성 약물)를 적용한 ADC 물질인 'BL-B01D1'을 보유하고 있습니다. 두 개의 항원을 타깃할 수 있어 단일 항체 대비 치료 효과가 더 좋을 것이란 기대가 나옵니다. 이중항체의 치료 효과가 더 좋다면 이중항체의 가치는 더욱 확장될 수 있겠죠. 다...
NH투자 박병국 "ADC 알츠하이머 등으로 항체시장 회복될 것" 2023-12-28 19:43:03
의미가 있다는 분석이다. 그는 "ADC는 기존 단일항체 항암제와 항체로 실패한 타겟에서 모두 유효성 성과를 도출했다"며 "다양한 타겟에 대한 항체 수요가 높아질 것"으로 예상했다. ‘항암 유도미사일’로 불리는 ADC는 표적하는 암세포만 골라 죽여 정상세포 손상 등의 부작용을 줄여주는 차세대 암 치료법으로 꼽힌다. ...
2.2조 기술수출 터졌다…제약바이오 반등 기대감 2023-12-26 17:47:00
세포에만 발현되는 Trop2 항원(바이러스) 치료를 목표로 합니다. 특정 항원을 공격하는 항체의약품과 1세대 항암제인 세포독성 약물 두 가지를 결합해 치료 효과를 높이는 원리입니다. LCB84는 두 가지 치료법을 잇는 링커 기술을 바탕으로 삼중음성유방암과 대장암 등 고형암 치료에 특화된 물질입니다. 레고켐바이오는...
차바이오텍, 프롬바이오와 탈모 세포치료제 CDMO 계약 2023-12-26 16:38:20
마스터 세포은행은 공여자의 인체 조직세포를 최적 조건에서 단일 배양해 얻은 균일한 세포부유액을 여러 용기에 동일한 양으로 나눠 담은 것이다. 제조용 세포은행은 마스터 세포은행으로부터 일정한 계대수까지 추가로 배양한 세포은행이다. 세포은행을 구축하면 세포를 바꾸지 않고 상용화 단계까지 충분히 세포 치료제...
中, 바이오도 맹추격…"한국도 적극 투자·지원 나서야" 2023-12-24 07:00:02
올해 2월 기준 중국이 개발 중인 단일클론항체 바이오시밀러는 132개에 이르며, 이 중 임상 3상 단계는 48개, 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 허가 신청 단계는 9개다. 지난해 기준 글로벌 매출 상위 10대 의약품에 포함된 휴미라, 키트루다, 스텔라라 등이 모두 단일클론항체 의약품이다. 현재 미국에서 허가된 국내 개발...
美·유럽 폐암치료 시장 도전하는 유한양행 2023-12-22 17:37:07
글로벌 개발권을 확보한 뒤 특정 돌연변이(EGFR) 비소세포 폐암 1차 치료제로 개발해왔다. 허가 신청 절차가 마무리되면서 내년 말이나 2025년께 미국과 유럽에 출시하겠다던 계획도 차질 없이 진행될 것으로 예상된다. 유한양행은 얀센으로부터 최대 12억5500만달러의 기술 수출 금액 중 1억5000만달러를 수령했다. 렉라자...