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[단독] 이양구 회장 "동성제약 경영권 되찾을 것…PEF 은행 등 30% 우호 지분 확보" 2025-05-06 17:03:27
항암신약, 디지털헬스케어 등 성장성이 큰 업종으로 전환하겠다”고 밝혔다. 이를 위해 피부 미용 분야에서 획기적인 신기술 도입을 추진 중이며 관련 핵심기술을 보유한 전문인력을 사내이사로 영입할 계획이라고 했다. 그는 본인이 경영권을 되찾더라도 직접 경영을 총괄하기보다 최고기술책임자(CTO)로 남겠다고 했다....
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"치료제 한계 분명한 흑색종…새 표적항암제 개발 절실" 2025-05-04 17:21:56
많지 않습니다. 한미약품의 새 표적항암제 ‘벨바라페닙’ 등 국산 신약이 하루빨리 개발돼야 합니다.” 신상준 연세암병원 혈액종양내과 교수(사진)는 4일 “환자가 많지 않은 데다 이전에 개발된 치료제가 적은 흑색종 신약을 개발하기 위해선 정책적 지원이 필요하다”며 이렇게 말했다. 흑색종 등 피부암과 대장암,...
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보로노이 'VRN11', 240㎎ 투약 완료…고용량 임상 속도전 2025-05-03 08:00:03
항암 신약 후보물질 ‘VRN11’이 240㎎ 고용량 투약을 마친 데 이어, 320㎎ 이상 구간 진입을 앞두고 있다. 보로노이 관계자는 2일 “오는 7월 학회에서 240㎎ 에스컬레이션 데이터를 처음 공개할 예정”이라며 “저용량에서부터 완전관해(CR) 사례가 관찰된 만큼 고용량에서 더욱 우수한 효능 데이터를 기대하고 있다”고...
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오스코텍, 암 내성 억제 신약 OCT-598 FDA 임상 1상 신청 2025-05-02 14:14:08
저항성 극복에 초점을 맞추고 개발중인 차세대 항암신약 파이프라인 OCT-598에 대해 미국식품의약국(FDA)에 임상 1상 시험승인신청(IND)을 제출했다고 2일 밝혔다. OCT-598은 EP2/4 이중저해제로 암세포 사멸 과정에서 활성화돼 종양 재생을 돕는 프로스타글란딘E2(PGE2)의 수용체인 EP2와 EP4를 저해함으로써 치료제 내성...
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임상 중단·기술 반환…제약·바이오업계 잇단 악재 2025-05-01 06:00:10
악재로 작용할 수밖에 없다. 임상을 중단하면 신약 개발을 이어갈 수 없고, 기술이 반환될 경우 수출한 치료제 등에 대한 신뢰도가 하락하기 때문이다. 기업 가치도 타격을 입는다. 오름테라퓨틱 주가는 지난달 28일 ORM-5029 개발을 자진 중단한다는 소식에 하한가를 기록했다. 다만 제약업계가 이를 재도약 발판으로 삼을...
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온코닉테라퓨틱스 "위암 동물모델서 종양 큰 폭 감소 확인" 2025-04-30 16:01:10
2025서 이중표적 항암제 '네수파립' 위암 비임상 결과 발표 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 온코닉테라퓨틱스[476060]는 29일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 '2025 미국암연구학회'(AACR 2025)에서 차세대 이중기전 항암제 후보물질 '네수파립'(Nesuparib)의 위암 적응증 비임상 연구 결과를...
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[게시판] 박셀바이오, 수도권 R&D 허브 개소…신약 개발 주력 2025-04-30 10:36:21
개소…신약 개발 주력 ▲ 항암면역치료제 전문기업 박셀바이오[323990]는 서울 송파구 문정동에 100평 규모의 연구개발(R&D) 허브를 설치해 가동에 들어갔다고 30일 밝혔다. R&D 허브에서는 난치성질환 치료제 개발 연구 등이 진행된다. 특히 이중항체 기술을 세포치료제 기술에 접목해 면역항암제의 종양 표적률을 더욱...
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파로스아이바이오, PHI-501 전임상 결과 공개 이후 '급등' 2025-04-30 09:45:19
신약 후보물질 전임상 결과를 공개한 이후 주가가 급등세다. 30일 오전 9시36분 현재 파로스아이바이오는 전 거래일보다 520원(7.73%) 오른 7250원을 기록하고 있다. 장중 22%대까지 상승폭을 확대하기도 했다. 파로스아이바이오는 29일(현지시간) 미국암연구학회(AACR)에서 글로벌 혁신 항암 신약 'PHI-501'의...
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파로스아이바이오 "PHI-501, 치료제 내성 생긴 암세포 증식 억제 효과 확인" 2025-04-30 08:58:11
신약 후보물질 전임상 결과를 공개했다. 파로스아이바이오는 29일(현지시간) 미국암연구학회(AACR)에서 글로벌 혁신 항암 신약 ‘PHI-501’의 난치성 폐암 항암 효능에 대한 이 같은 내용의 전임상 연구결과를 발표했다고 30일 밝혔다. 이번 연구결과 발표에서 파로스아이바이오는 PHI-501이 기존 치료에 반응하지 않거나...
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HK이노엔, AACR서 항암 신약 파이프라인 2건 공개 2025-04-29 11:09:51
건의 항암신약 물질 연구결과를 공개했다고 29일 밝혔다. 이번 발표는 차세대 면역항암제로 주목받는 HPK1저해제(IN-122517)와 비소세포폐암의 표적치료제인 EGFR 변이 선택적 분해제(IN-207039, SC2073)에 대한 연구결과로, 이 중 EGFR분해제는 HK이노엔과 동아ST가 공동개발 중이다. 차세대 경구용 면역항암제 후보물질...
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