넥스트젠바이오사이언스 "섬유증 질환 신약개발 가속화" 2020-12-29 14:08:22

했다. 습성 황반변성 치료제 후보물질 'NXC310'은 신생혈관의 생성을 억제하는 점안제 형태로 개발하고 있다. 황반변성은 황반의 기능이 떨어지면서 시력이 감소하거나 실명하는 질환이다. 백내장과 녹내장에 이어 실명 3대 원인 중 하나로 꼽힌다. 'NXC310'은 신생혈관을 유발하는 'HIF-1알파'나...

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• #넥스트젠바이오사이언스 섬유증 #질환 #회사 #후보물질 #형태

[Cover Story - part.4] 파미셀, 줄기세포 치료제 세계 최초 개발…바이오케미컬로 사업 확장 2020-12-18 08:56:02

손상된 신경을 재생하고 신생혈관 생성을 촉진할 것으로 기대된다. 항암면역세포치료제 ‘셀그램-DC’도 지난 6월 식약처로부터 전립선암과 난소암에 대해 임상 1상을 승인받았다. 인체의 면역기능을 활성화해 종양을 치료하는 원리다. 직접적인 종양 제거를 위해 투여하는 치료제와 달리 부작용이 적다는 설명이다. 특히...

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• #Cover Story

“제노포커스, 내년 마이크로바이옴 치료제 임상 개시” 2020-12-10 08:48:05

제거해 신생혈관의 생성을 억제하고 경구용 치료제로 편의성도 높다”며 “노인성 황반변성 환자 중 일부는 현재 시판 중인 ‘anti-VEGF’ 항체에 반응하지 않아 GF-103의 시장 점유율 확대가 원활하게 이뤄질 것”이라고 예상했다. 이와 함께 현재 미국으로 전량 수출 중인 ‘Vitamin K2’가 내년부터 중국과 유럽...

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• #제노포커스 내년 #치료제 #마이크로바이옴 #효소 #회사

안지오랩, 주관사 변경 후 코스닥 상장 재추진 2020-12-01 14:54:11

변경한다고 1일 밝혔다. 안지오랩은 혈관신생 발굴 기반 기술을 바탕으로 현재 습성황반변성, 비알콜성지방간염, 삼출성중이염, 치주질환 등 4개의 질환을 대상으로 임상2상을 진행 중이다. 상장 심사를 청구할 수 있는 기술성 평가는 지난 7월 기준으로 만료됐으며, 내년 재신청을 통해 다시 한 번 기술력을 검증 받을...

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• #안지오랩 주관사 #상장 #진행

삼성바이오에피스, 루센티스 바이오시밀러 美 허가심사 착수 2020-11-19 09:00:58

신생혈관성) 연령 유관 황반변성(nAMD) 환자 대상 임상시험의 52주 결과 분석을 통해, SB11과 루센티스 간의 임상의학적 동등성을 확인했다. 삼성바이오에피스는 현재 미국에서 자가면역질환 치료제 렌플렉시스(레미케이드 바이오시밀러, 성분명 인플릭시맵)와 항암제 온트루잔트(허셉틴 바이오시밀러)를 판매하고 있다....

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• #삼성바이오에피스 루센티스 #바이오시밀러 #미국 #센티스 #피스

삼성바이오에피스 “SB11, 임상 3상에서 루센티스와 동등성 확인” 2020-11-12 08:49:38

2018년 3월부터 2019년 12월까지 총 705명의 습성(신생혈관성) 연령유관 황반변성(nAMD) 환자들을 대상으로 글로벌 임상 3상을 진행했다. SB11과 오리지널 의약품 ‘루센티스’의 비교 연구다. 앞서 지난 5월 최초 24주간의 중간 분석 결과를 공개했다. 이번에 발표한 내용은 전체 데이터를 수집한 52주간의 최종 분석...

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• #삼성바이오에피스 SB11 #피스 #삼성바이오 #결과 #환자 #임상 #바이오시밀러