차바이오, 판교에 세포유전자 혁신 허브 만든다 2025-07-13 08:00:03

구축에도 나선다는 목표다. 차바이오그룹은 국내 기존 오픈 이노베이션 센터들이 해외와 비교해 효과를 내지 못하고 있다며 보스턴에서 세계적 바이오 생태계 구축 경험을 갖고 있는 CIC와 협력해 국내에 공간과 장비, 네트워크를 유기적으로 결합한 센터를 구축하겠다고 밝혔다. 양은영 차바이오그룹 부사장은 "CIC는...

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동아에스티, GLP-1 이중작용 비만약 추가 임상 1상 진입 2025-07-10 14:34:29

시험의 탑라인 데이터를 발표할 예정이다. 이번 추가 임상 1상을 통해 DA-1726 체중감소 효과와 안전성, 내약성 등을 입증할 계획이다. DA-1726은 앞서 진행된 글로벌 임상 1상 파트2에서 체중 감소, 허리둘레 감소, 공복혈당 개선 효과 등을 입증했다. DA-1726 32㎎을 투여받은 환자군은 투약 4주 만에 최대 6.3%(6.8㎏),...

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20조 기술수출 유력…'에이비엘·리가켐', 신기록 이끈다 2025-07-09 16:01:23

질병이나 생명을 위협하는 질병 치료제의 개발과 허가를 빠르게 추진할 수 있도록 지원하는 제도입니다. 해당 신약을 상용화할 경우, 이후 7년간 시장 독점권, FDA 심사 비용 면제, 그리고 임상시험 보조금 지원 등 혜택을 받게 됩니다. 압타바이오 관계자는 "파트너사별 수요나 적응증별로 시장성 등을 고려해 다양한...

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아모레퍼시픽, 아이오페 'XMD 세럼'…화장품 효능만으로 피부개선 효과 2025-07-09 15:41:55

인체적용시험으로 스킨부스팅 특수관리와 같은 효과를 입증했다. 시험 결과 총 11개 평가 항목 중 9개 항목에서 특수관리와 동등한 수준의 효능을 보였고, 2개 항목(보습, 안색)에서는 더 우수한 개선 효과가 있는 것으로 나타났다. XMD 세럼은 아이오페만의 독자 기술인 폴리데옥시리보뉴클레오티드 히알루론산(PDRN H.A.)...

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큐리언트 '텔라세벡', 호주 임상 확대…FDA 승인 시 PRV 가치 3000억 돌파 전망 2025-07-09 09:34:13

큐리언트는 '텔라세벡'의 호주 부룰리궤양 임상시험에서 1차 40명에 이어 80명 규모의 추가 환자 모집을 시작했다고 9일 밝혔다. 이번 임상은 지난해 7월부터 12월까지 진행된 1차 시험의 연장으로, 시험 방식과 국가는 기존과 동일하게 유지된다. 텔라세벡을 개발 중인 TB얼라이언스(TB Alliance)는 지난 3월...

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차백신연구소, 대상포진 백신 혈청방어율 100%…2029년 출시 목표? 2025-07-08 14:19:07

국내 임상 1상시험 최종결과보고서(CSR) 분석 결과 2차 접종 4주 후 모든 접종자의 혈청 방어율(SPR)이 100%로 확인됐다고 8일 밝혔다. 백신을 맞은 모든 사람에게서 항체가 잘 만들어졌다는 의미로, 상용화된 재조합 단백질 백신과 동등한 수준이라고 업체 측은 설명했다. 차백신연구소는 이날 CSR을 수령한 뒤 세부...

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차백신연구소, 대상포진 후보물질 1상 "100% 항체 형성 유도" 2025-07-08 13:22:36

차바이오텍 계열사 차백신연구소는 재조합 대상포진 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’의 국내 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를 8일 수령했다고 밝혔다. 안전성·내약성 결과는 4월 톱라인 발표 내용과 동일했다. 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 32명을 대상으로 한 임상 1상 시험에서 접종 후 48주 추적 관찰 결과,...

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차백신연구소, 대상포진 백신 임상 1상서 안전성·내약성 확인 2025-07-08 11:51:04

차백신연구소, 대상포진 백신 임상 1상서 안전성·내약성 확인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 차백신연구소[261780]는 재조합 대상포진 백신 후보물질 'CVI-VZV-001'의 국내 임상 1상 결과 안전성과 내약성이 확인됐다고 8일 밝혔다. 차백신연구소는 CVI-VZV-001의 국내 임상 1상 최종결과보고서(CSR)를 수령해...

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