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브릿지바이오 "비소세포폐암치료제 후보물질 임상계획 FDA 승인" 2023-04-24 14:16:18
24일 밝혔다. BBT-207은 3세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 돌연변이를 저해하는 4세대 치료제다. 임상 1·2상은 미국과 한국의 약 15개 임상 기관에서 비소세포폐암 환자 최대 92명을 대상으로 이뤄진다. 회사는 1상에서 약물 용량을 결정하고 2상에서 종양 크기가 감소하는 등...
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브릿지바이오, AACR서 타그리소 내성 폐암藥 전임상 발표 2023-04-19 07:58:25
후보물질이다. 비소세포폐암 환자에서 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이 등 다양한 돌연변이에 대응하는 폐암 표적치료제로 개발하고 있다. 발표에 따르면 브릿지바이오는 지난해 AACR 발표 이후 추가로 진행한 동물 실험에서 C797S 양성 이중 돌연변이...
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조병철 센터장"폐암에도 '나사로의 기적' 가능…환자 맞춤 치료제 적극 활용해야" 2023-04-18 16:34:01
‘상피세포성장인자수용체(EGFR) 양성 돌연변이 비소세포폐암’이 국내에선 특히 많다. 이 암의 특징은 폐는 물론 뇌로도 전이가 잘 이어진다는 것이다. 그렇다보니 치료가 몹시 까다로울 수밖에 없다. 폐암은 진단 당시 간, 뼈 등 영상 검사에서 보이지 않는 미세전이가 매우 많다. 재발도 잦다.” ▷폐암은 사망률이 높고...
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맛 못 느끼는 '미각 기능 상실', 치료 가능성 커진다 2023-04-17 14:20:16
속 상피세포의 분화 과정에서 ‘역분화 현상’이 세포의 재생을 유발한다는 것을 밝혔다”며 “추후 미각 장애 환자 치료 성적을 높일 수 있을 뿐만 아니라 다른 장기의 줄기세포 원리를 연구하는 데도 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 이번 연구 결과는 국제학술지 실험 및 분자 의학(Experimental and Molecular...
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클립스비엔씨, 윤부줄기세포결핍증 2상 정부 지원과제 선정 2023-04-13 13:12:58
인체 유래 물질만을 사용해 자가 윤부 유래 상피세포판을 체외에서 증식해 이식하는 방법이다. 이는 윤부줄기세포를 안전하고 효과적으로 이식할 수 있으며, 국내에서 처음으로 시도되는 치료법이라고 했다. 클립스비엔씨는 정부로부터 2025년까지 19억2500만원을 지원받게 된다. 2상을 통한 유효성 및 안전성 자료 확보,...
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린파자 병용요법, BRCA 음성 난소암 무진행생존기간 개선 2023-04-06 11:26:02
밝혔다. 이번 임상 3상(DUO-O)에는 진행성 고도 상피성 난소암 환자 1200명 이상이 참여했다. 총 3개 군으로 나눠 임상을 진행했다. 1군(대조군)에는 아바스틴(베바시주맙)과 위약에 백금 기반 화학요법을 병용했다. 2군은 아바스틴과 임핀지 및 백금 기반 화학요법을 썼으며, 이번 시험에서 보고자 했던 3군은 아바스틴과...
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지아이이노베이션, GI-101 임상1/2상서 단독 항암 활성 확인 2023-03-29 17:28:07
요로상피암 환자에서 나타났다(3주 간격 2번 투약 후 표적 종양이 33.3% 감소, 이후 46.6%까지 감소). 면역항암제 불응 종양으로 분류되는 MSS 대장암 환자 사례도 주목할 만하다. 현재 해당 환자의 표적 종양은 -38.3%까지 감소한 상태이며, 새로운 병변이 발생하긴 했지만 1년 가까이 GI-101 단독요법 치료를 받고 있다....
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지아이이노베이션, GI-101 단독 1·2상서 완전·부분관해 확인 2023-03-29 15:21:39
상피암 환자에서 나타났다. 3주 간격으로 2번 투약한 후 표적 종양이 33.3%까지 줄었다. 이후 점차 종양 크기는 46.6%까지 줄었다. 대표적인 불응성 종양(콜드튜머)으로 분류되는 현미부수체안정형안정형(MSS) 대장암에서는 38.3% 종양 감소가 관찰됐다. 새로운 병변이 발생해서 부분관해로는 기록되지 않았다. 임상 총괄...
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지아이이노베이션, 단독요법서 완전관해 1건·부분관해 1건 확인 2023-03-29 15:12:40
불응한 요로상피암 환자에서 나타났다. 완전관해 환자는 GI-101을 3주 간격 2번 투약 후 병변이 모두 사라지고 새로운 병변이 보이지 않는 상태가 4주 이상 지속돼 완전관해로 판명됐으며, 부분관해 환자는 3주 간격 2번 투약 후 표적 종양이 -33.3%까지 감소했고 이후 점차 종양 크기가 감소해 -46.6%까지 줄었다....
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CJ 바이오사이언스, 英 4D파마 마이크로바이옴 물질 대거 인수 2023-03-27 11:00:12
마이크로바이옴 생균을 활용해 신약을 개발하고 있는 영국 회사다. 미국 머크(MSD)의 면역관문억제제 키트루다와 이 회사의 후보물질인 'MRx0518'을 병용 투여하는 고형암 임상 2상 시험을 진행하고 있다. 요로상피세포암 환자에게 이 물질을 독일 머크·화이자의 면역항암제 바벤시오와 병용투여하는 임상도 진행...
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