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압타바이오, 면역항암제 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 2025-06-30 16:04:09
한다. 압타바이오 관계자는 "APX-343A의 이번 희귀의약품 지정은 글로벌 면역항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 부상하는 데 있어 중요한 이정표"라며 "현재 진행 중인 펨브롤리주맙 병용요법 기반 임상시험을 신속하게 추진해 난치성 고형암 환자에게 실질적인 치료 대안을 제공하고, 향후 글로벌 기술이전으로...
지아이이노베이션 "3년 내 면역항암제 FDA 가속 승인 목표" 2025-06-30 15:54:13
MSD의 면역항암제 '키트루다' 병용요법 임상 2상을 진행 중이라며 현재까지 특별한 안전성 문제가 발견되지 않았다고 부연했다. 백나리 지아이이노베이션 전무는 "GI-102와 키트루다 병용요법에서 강력한 초기 항암 활성이 확인됐다"며 "삼성바이오로직스[207940]와 협업해 국내 최초로 면역항암제에 대한 FDA 가속...
압타바이오, 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’ FDA 희귀의약품 지정 2025-06-30 11:45:41
압타바이오 관계자는 “‘APX-343A’의 이번 희귀의약품 지정은 글로벌 면역항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 부상하는 데 있어 중요한 이정표”라며 “현재 진행 중인 펨브롤리주맙 병용요법 기반 임상시험을 신속하게 추진해 난치성 고형암 환자에게 실질적인 치료 대안을 제공하고, 향후 글로벌 기술이전으로 이어질...
압타바이오, 면역항암제 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 2025-06-30 10:53:05
APX-343A는 이번 희귀의약품 지정에 따라 시판 후 7년간 시장 독점권, FDA 심사 비용 면제, 임상시험 보조금 지원 등 혜택을 받는다. 압타바이오 관계자는 "현재 진행 중인 펨브롤리주맙 병용요법 기반 임상시험을 신속하게 추진해 난치성 고형암 환자에게 실질적인 치료 대안을 제공할 것"이라고 전했다. hanju@yna.co.kr...
이효리, 15년째 간헐적 단식 "그 덕에 살 안쪄" [건강!톡] 2025-06-29 09:46:34
상태를 유지하고, 정해진 시간 안에만 식사를 하는 식이요법이다. 대표적인 방식으로는 '16:8 단식'이 있다. 이는 오후 4시부터 다음 날 아침 8시까지 16시간 단식하고, 나머지 8시간 동안만 식사하는 방법이다. 간헐적 단식의 핵심은 체내에 저장된 지방을 에너지원으로 활용하도록 유도하는 데 있다. 일정 시간...
국내 첫 원전해체...관련주 NXT서 '들썩' - 와우넷 오늘장전략 2025-06-27 08:23:33
암 1차 치료제로서 Nivolumab과 화학 항암제 3중 병용 요법으로 임상 1b상을 진행 중 - 7월 2일 ESMO GI에서 발표될 해당 임상 결과의 초기 데이터가 초록을 통해 공개 되었으며 Best-in-class 가능성을 보여주었고 총 17명의 환자가 giva를 5, 8, 12mg/kg 투약 받았으며 DLT는 관찰되지 않아. - 동사는 GSK와의 계약을...
2030년 매출 1위 제약사는 릴리, 처방약 1위는 마운자로 2025-06-26 17:30:22
보고서에 따르면 당뇨 및 비만치료제인 GLP-1 요법은 2024년에서 2030년까지 연평균 20%이상 증가해 2030년에는 글로벌 처방액 매출의 9%를 차지할 것으로 예상됐다. 당뇨병치료제 마운자로와 비만치료제 젭바운드로 판매되는 일라이릴리의 터제파타이드는 2030년까지 연간 620억 달러의 매출을 발생시킬 전망이다. 이...
'치료·면역반응 한 번에'…암 위치·상태 실시간 확인 나노물질 개발 2025-06-23 16:10:01
수술, 방사선 치료, 항암화학요법 방식이 주로 쓰인다. 하지만 이 치료법은 암 부위뿐만 아니라 정상 조직까지 손상을 가해 부작용이 발생한다는 한계가 있다. 이 때문에 나노물질을 응용한 암 치료는 기존 치료법이 가진 한계를 극복할 차세대 기술로 주목받고 있다. 나노물질 물리·화학 특성을 이용하면 암세포와 병변...
동아ST·메타비아 "MASH 치료제 병용요법 전임상 효과 확인" 2025-06-23 15:58:35
동아ST·메타비아 "MASH 치료제 병용요법 전임상 효과 확인" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 동아에스티[170900]와 미국 자회사 메타비아(구 뉴로보 파마슈티컬스)는 22일 미국 시카고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA)에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 'DA-1241'과 FGF21 유사체 에프룩시퍼민의...
차바이오텍 차세대 세포치료제, 국가신약개발사업 지원 대상 선정 2025-06-23 09:53:30
요법에 필요한 핵심 데이터 확보해 이를 바탕으로 1상 임상시험계획(IND) 승인을 신청할 계획이다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 시작된 범부처 국가 R&D사업이다. 2021부터 10년간 국내 신약개발 R&D 생태계 강화, 글로벌 실용화 성과 창출, 보건 의료분야의 공익적 성과 창출을...