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[이지 사이언스] 항암제 병용요법 보험적용에 암환자 숨통…희귀질환자 접근성은 2025-04-26 08:01:01
[이지 사이언스] 항암제 병용요법 보험적용에 암환자 숨통…희귀질환자 접근성은 식약처 허가 혁신신약 10종 보험 미적용…조피고주 12년째 대기 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 다음 달부터 암 환자들이 기존 건강보험 적용 항암제와 비급여 항암 신약을 함께 사용하더라도 기존 약에 대한 건강보험 혜택을 계속 받을 수...
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신라젠, 자회사 우성제약 흡수합병 결정 2025-04-25 09:38:49
항암신약개발사 신라젠이 지난 3월 자회사로 인수한 우성제약을 흡수합병하기로 했다. 우성제약의 연 매출이 80억원에 이르러 신라젠의 상장유지에 필요한 매출요건도 충족될 전망이다. 신라젠은 지난 24일 이사회 의결을 거쳐 우성제약을 흡수합병하기로 결정했다고 25일 밝혔다. 흡수합병 절차는 2분기 중 제반 절차를...
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아이디언스 "AACR서 신약 4개 발표, 기초역량 입증 모멘텀될 것" 2025-04-25 09:14:49
일동제약의 항암신약 개발 자회사 아이디언스가 세계적 수준의 신약 개발 연구역량을 입증했다. 항암 기초 연구 분야 세계 최대 행사로 꼽히는 미국암연구협회(AACR)에서 신약 후보물질을 4건 공개하면서다. 아이디언스가 직접 AACR에 참여해 연구 성과을 알리는 것은 이번이 처음이다. AACR 첫 출격에 4개 물질 공개이원식...
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"LG화학 보수적 투자의견...목표가 19.5만원" 2025-04-24 13:46:02
신성장 동력으로 첨단소재, 글로벌 신약 개발, 친환경 소재를 제시했으며, 2028년부터 2030년까지는 매출 50조 이상, ROE 8% 이상을 목표로 함. - 아베오 인수를 통해 생명과학 부분에서 항암 신약 파이프라인을 이관받아 미국 현지 허가를 계획 중이며, 기초연구는 LG화학 본사, 글로벌 상업화는 미국 아베오가 추진하는...
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"연이은 임상"…이상훈 에이비엘바이오 대표 "유한양행 이후 두번째 FDA 허가" 2025-04-23 16:20:42
유한양행 이후로 두 번째로 미국 FDA 허가를 받는, 신약 허가를 받는 회사로 성장하고 싶다"고 말했다. ● 핵심 포인트 - 에이비엘바이오는 유한양행과 공동연구 중인 면역항암치료제 ABL104와 105의 임상 1상 결과를 기대하고 있음 - 또 위암을 타깃하는 ABL111 경우, 3중 병용 치료 임상이 여름 이후 중간 발표...
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한독, 美AACR에서 항암제 연구 결과 3건 발표…"전임상서 약효 확인" 2025-04-23 15:39:43
시카고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR)에서 항암신약 연구 3건에 대한 포스터 발표를 진행한다고 23일 밝혔다. 이번 포스터 발표는 차세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 도변이 분해 폐암 치료 신약물질, KRAS G12D변이 단백질 분해 신약물질, 신규 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)/히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)...
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[게시판] 한독, 미국암연구학회서 항암신약 연구 포스터 발표 2025-04-23 11:21:13
[게시판] 한독, 미국암연구학회서 항암신약 연구 포스터 발표 ▲ 한독[002390]은 25∼30일 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회에서 항암신약 연구 3건에 대한 포스터 발표를 진행한다고 23일 밝혔다. 해당 발표는 차세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이 분해 폐암 치료 신약물질 등에 대한 연구다. 한독은...
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KRPIA "항암제 병용 건강보험 급여기준 개선 환영" 2025-04-23 11:19:32
한국글로벌의약산업협회(KRPIA)는 정부가 항암제 병용에 대한 건강보험 급여 기준을 개선한 점을 환영한다고 22일 밝혔다. 지난 18일 보건복지부가 행정 예고한 '요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부 사항(약제) 일부 개정 고시안'에 따르면 내달부터 암 환자들이 건강보험이 적용되던 항암제와 새로 개발된...
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"위든, 아래든 무섭게 돌진한다"…바이오株 시간 돌아왔나 2025-04-23 06:26:26
배경은 표적항암신약 후보물질 BAL0891이다. 미국 임상시험 대상에 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 추가하도록 미 FDA로부터 임상시험 계획 변경을 허가받았다는 소식을 지난 21일 장 마감 직전에 공시해 22일 장 초반부터 급등세를 탔다. 뒤이어 BAL0891의 물질특허와 바이오마커특허의 권리를 네덜란드기업 크로스파이어...
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셀트리온 신약개발 잰걸음…국제 학회 발표·임상 돌입 '순항' 2025-04-22 14:05:47
부문에서도 '항체신약 명가'의 입지를 굳히겠다는 방침이다. 지난달에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ADC 항암신약 CT-P70의 임상 1상 진행을 위한 IND 승인을 획득하고 본격적인 임상 절차에 돌입했다. CT-P70은 암세포에서 활성화돼 종양 성장을 촉진하는 'cMET(세포성장인자 수용체)'를 표적으로...
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