에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 치료제 2a상 결과 발표 2022-12-02 08:44:43

확증을 위한 2b상을 준비하고 있다. 내년 식품의약품안전처에 2b상을 신청할 예정이다. 회사는 2020년 SCM-AGH에 대해 개발단계 희귀의약품 지정을 받았다. 2b상까지 성공적으로 마무리하면 조건부 품목허가를 받아 조기 사업화에 나선다는 구상이다. 한편 에스씨엠생명과학은 지난 9월 SCM-AGH 2a상 결과 발표에서 1차 유...

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• #에스씨엠생명과학 급성 #발표 #급성 #췌장염 #에스씨엠생명과학 #투여

"큐리언트, 항암 신약개발 바이오텍으로 가치 재평가 필요" 2022-12-01 09:01:00

수익 확보도 가능할 것”이라고 말했다. Q301은 2b상 종료 이후 지난 10월 상업화 제형 개발을 마쳤다. 현재 글로벌 피부과 전문 기업과 기술이전 논의를 재개했다. 내년 중 기술이전에 대한 성과를 확인할 수 있을 전망이다. 장 연구원은 “거래 재개 이후 주가는 재개 전 대비 66% 하락했지만 거래 정지 기간 중 주요...

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• #큐리언트 항암 #기술이전 #개발 #이슈 #기대 #종료 #재개

내일부터 천리안위성 관측 오존 농도 홈페이지 공개 2022-11-29 12:00:13

공개되는 천리안위성 2B호 관측 대기질 정보는 21종으로 늘어난다. 새로 공개되는 정보는 ▲ 지표 가까이 대류권 이산화질소 농도 ▲ 대류권과 성층권 오존 농도 ▲ 초미세먼지 등 대기오염물질 분석에 활용할 수 있는 에어로졸 유효 고도 ▲ 휘발성 유기화합물이 산화하며 생성되는 폼알데하이드와 글리옥살 발생량 ▲...

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“한미약품, 포지오티닙 이슈는 선반영…과도한 저평가” 2022-11-28 10:06:51

최근 2a상이 종료됐다. 내년 하반기 2b상에 진입할 계획이다. NASH 치료제로 자체 개발 중인 ‘트리플 아고니스트’는 2b상을 진행 중이다. 내년 중 학회에서 중간결과를 발표할 예정이다. 한미약품의 영업가치는 높아질 가능성이 충분하다고 했다. 자회사 북경한미 및 한미약품 별도 실적은 올해 1~3분기에 이어 4분기 및...

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• #한미약품 포지오티닙 #한미약품 #파이프라인 #내년 #가치 #기업가 #발표

대만 공군, 中 보란듯 최전선 미사일 기지 일부 공개 2022-11-25 13:17:55

특수 미사일 부대가 운용하는 사거리 500km인 톈궁-2B 단거리 지대지 미사일도 배치된 것으로 알려졌다. 톈궁-2B 미사일은 1995∼1996년 3차 대만 해협 위기 당시 뤄번리 대만군 참모총장의 긴급명령으로 제작 배치한 톈궁-2S 단거리 전술 지대지 미사일의 개량형이다. 웨이룽 기지는 이런 무기를 기반으로 중국 푸젠성에서...

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• #대만 공군 #미사일 #대만 #기지 #중국군 #일부 #공개

JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 다국가 3상 승인 2022-11-25 09:26:16

개발 중이다. 지난해 3월 종료한 국내 2b상에서 1차와 2차 유효성 평가변수를 모두 충족했다. 높은 안전성과 내약성도 확인했다. 다국가 3상은 한국과 대만, 유럽에서 총 588명의 통풍 환자를 대상으로 진행한다. ‘페북소스타트’와 비교해 에파미뉴라드의 혈중요산 감소 효과와 안전성을 평가할 예정이다. 대만과 유럽...

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• #JW중외제약 통풍치료제 #파미뉴라드 #중외제약 #중국 #3상

JW중외제약, 통풍치료제 `에파미뉴라드` 다국가 임상 3상 승인 2022-11-25 09:25:39

임상 2b상에서는 1차와 2차 유효성 평가변수를 모두 충족했으며 높은 안전성과 내약성도 확인한 바 있다. JW중외제약은 앞으로 에파미뉴라드를 유효성과 안전성을 겸비한 글로벌 통풍 신약으로 개발해 나갈 방침이다. 이번 다국가 임상 3상은 향후 글로벌 기술수출을 통한 해외 시판허가를 고려했다. JW중외제약 관계자는...

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• #JW중외제약 통풍치료제 #파미뉴라드 #중외제약 #통풍 #임상

“한올바이오파마, ‘FcRn’ 항체 개발 성공 가능성 높을 것” 2022-11-24 09:07:11

3상 2건과 염증성 탈수초성 다발성신경병증(CIDP) 2b상을 개시할 예정이다. 장 연구원은 “투약시간 등 환자의 편의성 관점과 면역원성을 고려할 때 향후 아제넥스의 ‘비브가르트’ 대비 HL161의 장점이 빛을 발할 것”이라고 판단했다. 이뮤노반트는 지난달 한올바이오파마의 후속물질 IMVT-1402의 개발 및 임상 계획을...

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• #한올바이오파마 FcRn #개발 #한올바이오파마 #임상 #연구원 #판단 #가치

바이오벤처 첫 나스닥 직행...메디포럼, 미국서 신약 도전 2022-11-23 19:10:10

세브란스병원 등 27개 병원에서 임상2b상을 진행하고 있습니다. 신약 후보물질의 안전성과 유효성을 검증하는 단계인데 대조군을 가짜약이 아닌 치매치료제 도네페질로 잡았습니다. 도네페질은 연간 10조 원 가량 팔리는 대표적 치매치료제이지만 식욕감퇴와 구토 등의 부작용이 따릅니다. [김찬규 / 메디포럼 회장 :...

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• #바이오벤처 첫