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카롤린스카 의대 "면역계의 임신 공격, 가슴샘이 막는다" 2020-12-28 16:41:39
기관이다. 골수에서 만들어진 림프구 전구 세포(흉선세포) 중에서 외부 물질에 반응하는 세포는 가슴샘에서 성숙 과정을 거쳐 T세포가 된다. 하지만 자기 몸에 면역 반응을 일으키는 흉선세포는 가슴샘에서 사멸한다. 사춘기부터 작아지기 시작하는 이 가슴샘이 유산과 임신당뇨병 등의 예방에 중요한 역할을 한다는...
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뿌리고 먹고…코로나 치료제 '진화' 2020-12-21 16:11:25
GX-I7이 코로나바이러스를 억제하는 림프구 생성을 증가시켜 5~35일간 바이러스 감염을 막아주는 형태다. 보건복지부, 빌앤드멀린다게이츠재단과 국내 생명과학 기업들이 공동 출자해 설립한 민관협력 연구기금 라이트펀드의 지원을 받았다. 케어젠도 항바이러스 방식으로 코로나19 예방과 치료가 모두 가능한 스프레이...
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SCM생명과학, JP모건 헬스케어 콘퍼런스서 기술수출 모색 2020-12-21 15:15:48
전체 투여환자 중 68%가 뚜렷한 개선효과를 보였다. 또, 이 달 초 미국혈액학회(ASH)에서 동종 `CARCIK-CD19`의 임상 1/2상에서 고용량 투여 받은 급성 림프구성 백혈병 환자 9명중 7명이 완전관해(암세포를 찾을 수 없는 상태)를 보였다고 발표했다. 회사 관계자는 "이번 JP모건에서는 아토피피부염 줄기세포치료제의 임상...
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에스씨엠생명과학, JP모건 헬스케어 컨퍼런스 공식 초청 2020-12-21 13:47:53
림프구성 백혈병 환자 9명 중 7명이 완전관해(암세포를 찾을 수 없는 상태)를 보였다. 이 후보물질은 동종 'CAR-T' 기반 면역항암제로 기존 자가 CAR-T 치료제의 한계로 꼽히는 사이토카인 방출 증후군 등의 부작용을 줄일 것으로 기대되고 있다. 4억~5억원 수준으로 알려진 자가 CAR-T 치료제에 비해 치료비용도...
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[Cover Story - part.4] 에스씨엠생명과학, 미국 cGMP 시설과 해외 M&A 통해 세포치료제 개발 역량 확보 2020-12-18 09:42:01
기반 급성 림프구성 백혈병 치료제로 임상 1·2a상을 진행 중이다. 해외에서 적극적으로 M&A에 나설 수 있었던 데는 굵직한 업계 이력을 가진 이 대표의 네트워크 역량이 바탕이 됐다. 이 대표는 LG화학 센터장, 삼양사 초대 의약사업본부장을 지낸 뒤 미국 바이오 기업인 익스프레스제네틱스의 최고경영자(CEO)를 역임한...
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에스씨엠생명과학, `아토피 줄기세포` 중증환자 68% 효과 입증 2020-12-16 13:04:16
SCM생명과학이 개발중인 파이프라인의 진척도를 공유하며 향후 사업에 대한 비전도 밝혔다. SCM생명과학은 국내에서는 이식편대숙주질환(GHVD) 치료제의 임상 2상, 급성 췌장염 치료제의 임상 2a상을 진행중이다. 또한 미국에서 전이성 신장암 임상 2b상, 이탈리아에서 급성 림프구성 백혈병 임상 1,2상도 밟고 있다.
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코이뮨 급성 백혈병 치료제 美서 효과 확인 2020-12-10 17:16:40
급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CARCIK-CD19’의 임상 1·2a상 중간 결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 임상은 총 24명의 급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 했다. 이번 발표에서는 15명의 환자(소아 4명, 성인 11명)에 대한 중간 결과를 공개했다. 임상에서는 대부분 환자에게서 치료 효과를 확인했다. 일부 환자는...
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SCM생명과학·제넥신 "코이뮨 면역항암제 백혈병 임상 중간결과서 효과 확인" 2020-12-10 16:04:33
코이뮨은 개발중인 면역항암제 동종 `CARCIK-CD19`가 급성 림프구성 백혈병 임상 1상,2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) `미국혈액학회`(ASH)에서 공개했다. 임상 1상,2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 가운...
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SCM생명·제넥신 “면역항암제 백혈병 임상 중간결과 효과” 2020-12-10 14:20:11
개발 중인 면역항암제 동종 ‘CARCIK-CD19’가 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과에서 치료 효과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 코이뮨은 연구 결과를 지난 7일(현지시간) ‘미국혈액학회’(ASH)에서 공개했다. 임상 1/2상은 급성 림프구성 백혈병 환자 총 24명을 대상으로 진행됐으며, 이번 발표는 이 중 15명(소아...
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코이뮨 "백혈병 임상 1·2a상서 7명 완전관해" 2020-12-10 14:09:08
제넥신은 미국 합작사인 코이뮨이 미국혈액학회(ASH)에서 급성 림프구성 백혈병 치료제 ‘CARCIK-CD19’의 임상 1·2a상 중간결과를 공개했다고 10일 밝혔다. 임상은 총 24명의 급성 림프구성 백혈병 환자를 대상으로 진행됐다. 회사는 이번 발표에서 이중 15명의 환자(소아 4명, 성인 11명)에 대한 중간 결과를 공개했다....
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